动物模型中预先设定的麻醉方案可能会意外地干扰科学项目的主要结果,因此它们需要考虑特定的研究目标。我们旨在优化糖尿病相关研究中的麻醉方案和动物处理策略,举例说明如何根据个体研究目标调整麻醉方法。亚琛小型猪被用作模型来测试用于糖尿病患者的长效皮肤葡萄糖传感器。总共 6 只动物参加了两到三轮实验。每轮持续 2 个月,每年最多 2 轮。在每一轮中,动物被麻醉 4 次:插入葡萄糖传感器,两次进行胰高血糖素压力测试(GST),最后一次用于移除传感器。将乙酰丙嗪 (ACE) 与美托咪啶 (MED) 以及布托啡诺 (BUT) 和氯胺酮 (KET) 进行了比较,并分析了 4 个参数以确定最佳麻醉方案,包括:镇静水平、麻醉持续时间、对血糖的影响和安全性。ACE-BUT 表现出较弱的镇静作用,但减少了总体实验时间、最大限度地降低了麻醉风险并且对葡萄糖代谢的干扰最小。虽然厌恶行为被完全消除,但并未客观评估本研究中采用的动物调理和处理策略所获得的改善。根据分析的参数,当亚琛小型猪专门用作糖尿病相关研究的模型时,乙酰丙嗪的使用效果更佳,尽管对小型猪的麻醉建议并非如此。
精神运动躁动(PMA)是一个突出的临床,在各种精神病学和NEU生态疾病中经常观察到,包括精神分裂症,双相情感障碍,帕金森氏病,痴呆症和药物使用障碍。以运动不安,焦虑和烦躁的方式为特征,PMA可以迅速升级为敏捷和暴力,需要及时干预以确保患者和护理人员的安全。精神病急诊室中PMA的流行范围从4.3%到10%不等,对医疗系统造成了重大负担。尽管PMA的性质至关重要,但缺乏标准化的治疗方案,尤其是涉及使用抗精神病药的液体制剂,例如液体前丙嗪,这可能会在急诊中提供独特的优势。本综述旨在对液体抗精神病药的疗效,安全性和耐受性进行全面分析,并特别关注PROMAZINE,并在PMA的管理方面进行。在没有时间的公开数据库中进行了广泛的文献搜索
Lorazepam和氯丙嗪对Budgerigars(Melopsittacus undulatus)食物摄入的影响Amir Safi 1,Hossein Hosseini 1 *,Hadi Haghbin Nazarpak 2抽象的厌食症是一种非特异性迹象,具有多个病理学。缺乏营养会导致死亡风险增加。食欲刺激药物可以在控制厌食鸟类中起主要作用。在Budgerigars中,劳拉西m的剂量为1 mg/kg,可暂时增强饥饿感,并提供持续三个小时的镇静作用。低剂量的Lorazepam可能是一种更好的食欲刺激剂,并且镇静剂比其他剂量的药物较少,但目前尚无有关它的信息。氯丙嗪是可能导致人类体重增加的抗精神病药。到目前为止,尚无抗精神病药作为食欲刺激的信息。在一项盲目的临床试验中,三十个成人健康的芽孢杆菌在肌内注射氯丙嗪(0.1mg/kg)或Lorazepam(0.5mg/kg,1mg/kg,2mg/kg)的作用与安慰剂治疗(1ml/kg)的治疗方法是.ABNOSTARNONT COPTION。降低剂量的劳拉西m(0.5mg/kg)在Budgerigar中增加了更多的食物摄入量与Lorazepam(1mg/kg,2mg/kg)。Lorazepam(2mg/kg)在Budgerigar的食欲无效。与安慰剂和其他治疗组相比,服用氯丙嗪的小组消耗了更多的食物。劳拉西m组在治疗后两个小时表现出嗜睡的证据,而氯丙嗪和安慰剂组没有镇静迹象。关键字:食欲,劳拉西m,氯丙嗪,食物摄入量,Budgerigar简介厌食症是一个非特定的临床标志。这可能是正常的行为(例如,在产卵之前)或疾病的结果。异常影响胃肠道,肝脏,肾脏,生殖道或全身性疾病可能引起严重病人的营养不良[1]营养不良[1]导致肌肉分解,蛋白质缺乏症,蛋白质缺乏症以及脓毒症和机构功能受损的风险[2,3]。在禽类中,饲喂饲料是为厌食症鸟类准备营养所需的一种方法。[4]。如果饲喂喂食不正确地执行,请增加对口咽,意外气管堵嘴(抽吸肺炎)的机械损害风险,将配方从农作物恢复到口腔的风险[5]。此外,口腔饲料所提供的饲料需要手工镇静或利用动物,如果不习惯,它们都可能导致动物压力。[6]。为了治疗厌食症患者并改善其营养状况,同时也有助于从伤害中康复,食欲刺激至关重要[7]。在哺乳动物和鸟类中发现了40多个神经递质作为调节食品摄入量。5-羟色胺,γ-氨基丁酸乙酰胆碱,肾上腺素,去甲肾上腺素,组胺,谷氨酰胺和甘氨酸已被认为是
急性髓系白血病 (AML) 的治疗依赖于几十年前的药物,虽然近年来取得了一些突破,但 AML 仍然以预后不良和存活率低为特点。药物再利用可以加速新疗法的临床前开发,通过纳米载体封装,可以进一步扩大潜在可行候选药物的数量。抗精神病药物氯丙嗪 (CPZ) 已被确定为 AML 治疗的再利用候选药物。纳米封装可以降低 CPZ 对中枢神经系统的影响,从而提高其治疗 AML 的适用性。利用乳液蒸发技术,我们开发了装载 CPZ 的聚乙二醇化 PLGA 纳米粒子,用于 AML 治疗。纳米粒子经 DLS 表征为 150 至 300 纳米之间,经 TEM 表征为球形,载药量至少为 6.0% (w/w)。吸附药物最初爆发释放后,剩余 80% 的药物在 PLGA 纳米颗粒中保留至少 24 小时。载有 CPZ 的纳米颗粒对 AML 细胞具有与释放 CPZ 相同的细胞毒性潜力,但作用速度较慢,与药物释放时间延长相一致。至关重要的是,静脉注射到斑马鱼幼虫体内的纳米颗粒不会在脑中积聚,纳米封装还可以防止 CPZ 穿过人工膜模型。这表明 CPZ 纳米封装的目的已经实现,即避免对中枢神经系统产生影响,同时保留药物的抗 AML 活性。
背景:多形性胶质母细胞瘤是一种中枢神经系统癌症,其特征是弥漫性浸润性生长、侵袭性临床行为和极差的预后。这种疾病的最新临床治疗方法包括手术切除,然后进行放疗,以及替莫唑胺的同时和辅助化疗。几乎所有病例都会发生肿瘤复发,因此,无论采取何种治疗,中位生存期都很低(14.6 个月),这使得这些患者的治疗方法成为一个具有挑战性的临床问题。正文:新药的成本不断上升,到达床边所需的时间也不断增加,当科学基础允许将旧药用于其他病症时,重新利用或重新定位旧药是一种有吸引力的策略。在这里,我们分析了大量有关抗精神病药氯丙嗪的文献数据,氯丙嗪是吩噻嗪类药物的创始人,该药物在临床上广泛使用了约 60 年。该药物通过干扰多巴胺受体 D2 对精神病患者发挥作用,尽管最近的药效学研究认为氯丙嗪对癌细胞有一系列生物学效应,所有这些效应都阻碍了胶质母细胞瘤的存活能力。