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转移性癌症：靶向燃料治疗的蛋白质 -
通过这项最新工作，该团队开发了一种方法来调整现有的大脑解码器，对艰难的方式进行训练，并在观看短暂而无声的视频（例如Pixar Shorts）的同时，在fMRI扫描仪中只有一个小时的培训。研究人员开发了一种转换器算法，该算法学习如何将新人的大脑活动映射到以前用于训练大脑解码器的活动的人的大脑上，从而在与新人的一小部分中导致了类似的解码。
折衷（红色C）HR001125S0005经常询问的问题和答案
9。问：McShea先生的演讲似乎表明开源过渡是目标 - 是否可以采购需要合理的商业许可成本的可用商业软件，可以接受和竞争？对于需要合理数量的许可收入来维持技术才能参与的供应商的首选方式是什么？
具有类液体动力学的超离子化合物有望成为固态电池电解质
Li₆PS₅Cl 作为固态电解质。未来，它可以为新型固态电池的设计提供信息，为超离子材料的优化开辟新途径，从而有助于提高固态电池的能量存储和功率转换效率。具有超离子扩散率的材料的设计还可以为固态电池以外的其他设备的开发提供信息，包括燃料电池和神经形态计算硬件。
将表观遗传药物与实体瘤的其他疗法相结合 - 过去的课程和未来的诺言
在过去的十年中，尤其是由于精确医学和免疫疗法方法的发展以及可用的治疗选择和策略的持续改进，已经取得了显着的进步。然而，癌症抵抗治疗的持续能力仍然是限制所有抗癌疗法的有效性的主要挑战。表观遗传失调在固体和血液学恶性肿瘤中的肿瘤发育，进展和获得治疗性抗性中具有重要作用1。迄今为止，“ epi-prugs”的功效 - 靶向参与基因组功能表观遗传调节的酶的药物（图1） - 主要局限于血液学癌2，也许部分是因为实体瘤往往是由较为分化的或终止分化的细胞引起的，并且能力降低了表观遗传重编程的能力。此外，在Epi-drugs的早期试验中缺乏用于患者选择的生物标志物，这在很大程度上是根据历史的“一种规模适合所有”方法进行的。这种策略可能阻碍了第一代和第二代的发展
精神病学中迷幻的脆弱承诺
螺丝[ORCID：0009-0009-0009-8695-1248; 1]，0009-0005-6620-5484; 1]，Paul's Morgane [OrcID：0009-0004-0506-2865; 1]，5735-9530; 2]，2]丽莎[orcid：0003-3101-5726; 3]，9854-7076; 4]，Eiko I. 炸[OrcID：0000-0001-7469-594X; 5]，Erick H. Turner [OrcID：0000- 0002-3522-3357; 6]，Florian不必要[ORCID：0000-0003-3760-3801; 1，7] 1。 Unive Rennes，Chu Rennes，Insert，Ehesp，Irset（爱尔兰研究所（CIC1414），F-35000地区，法国2。 80000个朋友。 法国。 3。 马萨诸塞州，波士顿。 应用道德中心；埃塞克斯大学。 意大利帕多瓦的帕多亚部5。 Ak Leiden，荷兰。 6。 俄勒冈州威尔士与科学。 法国普遍研究所，法国巴黎。螺丝[ORCID：0009-0009-0009-8695-1248; 1]，0009-0005-6620-5484; 1]，Paul's Morgane [OrcID：0009-0004-0506-2865; 1]，5735-9530; 2]，2]丽莎[orcid：0003-3101-5726; 3]，9854-7076; 4]，Eiko I.炸[OrcID：0000-0001-7469-594X; 5]，Erick H. Turner [OrcID：0000- 0002-3522-3357; 6]，Florian不必要[ORCID：0000-0003-3760-3801; 1，7] 1。Unive Rennes，Chu Rennes，Insert，Ehesp，Irset（爱尔兰研究所（CIC1414），F-35000地区，法国2。80000个朋友。法国。3。马萨诸塞州，波士顿。应用道德中心；埃塞克斯大学。意大利帕多瓦的帕多亚部5。Ak Leiden，荷兰。6。俄勒冈州威尔士与科学。法国普遍研究所，法国巴黎。
重新编程受损的免疫细胞来对抗癌症
Kelley 实验室此前的研究表明，在晚期癌症中，当肿瘤表达更多 VISTA 蛋白（调节免疫细胞活性）时，其治疗耐药性会增强。通过增加 VISTA 表达，肿瘤实质上“劫持”了巨噬细胞（一种负责杀死和清除死细胞的白细胞），并招募它们来支持肿瘤的生长。
该药物有望预防术后心力衰竭......
数据表明 PR-364 增强了线粒体的功能，线粒体是细胞内产生能量以驱动生化反应的微小结构。健康的线粒体是保护和修复心脏和其他肌肉过程的关键驱动因素。PR-364 通过多种有益方式改变了线粒体：
对SHA-3的实际故障攻击损害了Kyber和...
摘要 - ML-KEM和ML-DSA是基于NIST标准的基于晶格后的加密算法。在这两种算法中，K ECCAK是广泛用于得出敏感信息的指定哈希算法，使其成为攻击者的宝贵目标。在故障注射攻击领域，很少有针对K ECCAK的作品，并且尚未完全探讨其对ML-KEM和ML-DSA安全性的影响。因此，许多攻击仍未发现。在本文中，我们首先确定k eccak的各种故障漏洞，这些漏洞通过在实用的循环锻炼模型下操纵控制流来确定（部分）输出。然后，我们系统地分析了错误的K ECCAK输出的影响，并提出了六次针对ML-KEM的攻击，以及针对ML-DSA的五次攻击，包括钥匙恢复，签名伪造和验证旁路。这些攻击涵盖了关键产生，封装，拆卸，签名和验证阶段，使我们的计划成为第一个应用于ML-KEM和ML-DSA的所有阶段。在嵌入式设备上运行的PQClean库的ML-KEM和ML-DSA的C实现中，提出的攻击已验证。实验表明，可以在ARM Cortex-M0+，M3，M4和M33微处理器上使用具有低成本电磁断层注射设置的ARM Cortex-M0+，M3，M4和M33微处理器，可实现89的成功率。5％。一旦断层注射成功，所有提议的攻击都可以通过100％的概率成功。
糖尿病牙浆干细胞的分化潜力受损
抽象的背景牙髓衍生的间充质干细胞（DPSC）被记录为治疗包括2型糖尿病（T2DM）在内的多种疾病范围的有希望的来源。但是，T2DM患者的DPSC特征的改变仍不清楚。目的本研究的目的是比较从糖尿病和非糖尿病健康个体获得的牙髓干细胞的特征。通过epplant培养方法分离了来自非糖尿病（ND-DPSC）和糖尿病（D-DPSC）的牙髓干细胞。在相同的培养条件下扩展了两个细胞，随后将其分化为成骨，软骨和脂肪生成条件。d-dpSC和nd-dPSC的表征是MSCS特定表面标记的面板。衰老。此外，我们还进行了一个体内鸡胚胎蛋黄囊膜测定法进行血管生成。这项研究的结果表明，与ND-DPSC相比，D-DPSC的糖尿病影响了成骨和软骨分化，而D-DPSC的脂肪生成分化显着高。尽管表面标记表达相似，但ND-DPSC的克隆生成能力和垂直生成潜力高于D-DPSC。结论糖尿病会影响D-DPSC的干性，以克隆，成骨和软骨的分化和血管生成潜力，反映了高血糖的不良反应，即使对牙髓浆干细胞也会反映出高血糖的不良反应。
对I型IFN型IFN
在SARS-COV-2感染期间，鼻粘膜中的IFN-I和IFN-III免疫力较差。 我们在轻度症状的CoVID-19患者中分析了鼻腔IFN-I/III签名，即ISGF-3 - 依赖性IFN刺激的基因的表达，并显示出其与血清IFN-α2水平的相关性，这些水平在症状发作时达到峰值，并从10天开始峰值。 此外，鼻腔IFN-I/III特征与鼻咽病毒载量相关，与传染病的存在有关。 相比，我们观察到鼻腔IFN-I/III得分较低，尽管在重症患者的一部分中鼻病毒载量很高，但与鼻咽和鼻咽粘膜中的IFN-I相关。 此外，SARS-COV-2感染的重构人类气道上皮模型中的功能测定确认了这种自动AB在废除IFN-I的抗病毒作用方面的作用，但没有IFN-III的抗病毒作用。 因此，IFN-I自动ABS不仅会损害SARS-COV-2感染早期阶段的全身性，而且还会损害局部抗病毒IFN-I免疫力。在SARS-COV-2感染期间，鼻粘膜中的IFN-I和IFN-III免疫力较差。我们在轻度症状的CoVID-19患者中分析了鼻腔IFN-I/III签名，即ISGF-3 - 依赖性IFN刺激的基因的表达，并显示出其与血清IFN-α2水平的相关性，这些水平在症状发作时达到峰值，并从10天开始峰值。此外，鼻腔IFN-I/III特征与鼻咽病毒载量相关，与传染病的存在有关。相比，我们观察到鼻腔IFN-I/III得分较低，尽管在重症患者的一部分中鼻病毒载量很高，但与鼻咽和鼻咽粘膜中的IFN-I相关。此外，SARS-COV-2感染的重构人类气道上皮模型中的功能测定确认了这种自动AB在废除IFN-I的抗病毒作用方面的作用，但没有IFN-III的抗病毒作用。因此，IFN-I自动ABS不仅会损害SARS-COV-2感染早期阶段的全身性，而且还会损害局部抗病毒IFN-I免疫力。