自我神经元的再生通常在神经元细胞损伤后受到限制或不存在,这使得对治疗神经系统损害的新技术。尽管大脑可以通过增加其可塑性来部分补偿,但这些补偿机制永远无法完全恢复预损伤状态。在神经系统疾病的情况下,分析有关干细胞疗法的文献。干细胞由于其再生能力而显示出治疗各种神经系统疾病和残疾的希望。在动物模型和早期临床试验中,移植或给药不同类型的干细胞已取得了令人鼓舞的结果。但是,对其实施仍然存在担忧。所使用的干细胞类型,最佳方法和途径,给药的干细胞数量,预处理和注射时间表都需要确定。此外,干细胞处理的长期安全性和接受者的年龄需要进一步研究。尽管存在这些问题,但干细胞疗法对治疗神经系统疾病仍然有很大的希望,并且持续的研究和设计良好的研究对于释放其全部潜力至关重要。
引言要跟进“癌症登月计划”的成功,就需要实用、新颖、有效的抗癌预防和治疗方法 1 。这一认识尚未得到广泛认可,但大约六分之一的人类癌症病例是由七种病毒引起的,每年造成超过一百万人死亡 2 。几十年前开发的针对人乳头瘤病毒 (HPV) 3 和乙型肝炎病毒 (HBV) 4 的预防性疫苗揭示了简单接种疫苗可有效减轻癌症负担。虽然这两种疫苗在全球公共卫生领域取得了巨大的成功,但令人惊讶的是,整个癌症研究界在将这些成果扩展到预防或治疗其他病毒性癌症方面却进展甚微。SARS-CoV-2 疫苗的快速成功开发迫使我们重新审视这个问题。 2021 年 10 月,美国国家癌症研究所艾滋病毒和艾滋病相关恶性肿瘤办公室组织了一场公开会议,有 100 多名专家和利益相关者参加,讨论疫苗控制卡波西肉瘤疱疹病毒 (KSHV),又称人类疱疹病毒 8 (HHV8) 的可行性。这是首次探讨全球 KSHV 癌症负担并提出 KSHV 疫苗是否以及如何成为研究和公共卫生优先事项的问题的会议。目前,尚无完善的 KSHV 候选疫苗,KSHV 疫苗接种研究的资金也很少。这次会议讨论了有关 KSHV 癌症和疫苗的关键问题:KSHV 造成的癌症负担是什么?如果开发出有效的疫苗,谁应该接种疫苗?有效的疫苗是通过提供杀菌免疫来预防,还是通过控制感染后的病毒癌症来治疗?
18 F-氟脱氧葡萄糖 (FDG) 正电子发射断层扫描 (PET) 是神经退行性疾病领域最通用且最具成本效益的神经影像学生物标志物之一。事实上,这种生物标志物已广泛应用于帕金森病 (PD) 患者以及非典型帕金森病 (APD) 患者的早期鉴别诊断、临床相关性、疾病进展和治疗反应的客观评估,包括多系统萎缩 (MSA)、进行性核上性麻痹 (PSP) 和皮层基底节变性 (CBD) (1-5)。区域和脑网络生物标志物均用于基于 FDG PET 提供的葡萄糖代谢均值和方差信息的转化医学临床和研究应用。尽管过去十年取得了巨大成就,但在早期临床阶段区分 PD 与任何形式的 APD 仍然是一个挑战。
图 2 神经科学家研究社交互动的不同方式以及每种方式的好处。在每个子图中,至少测量一个人的大脑活动;这里,我们有 fMRI,但也可以采用其他方法(脑电图、功能性近红外光谱)(a) 单人扫描,单向互动:要么被扫描的个体从另一个人那里接收输入但不能回应(例如,当作为观众听故事时),要么被扫描的个体与其伴侣交流但伴侣不能回应(例如,当给观众讲故事时)。这些方法捕捉社交互动的单方面 (b) 单人扫描,双向互动:被扫描的个体与未被扫描的另一个人进行实时互动(他们可以在扫描室外或与参与者一起在扫描室内)。(c) 超扫描,双向互动:两个或多个互动伙伴在互动时同时接受扫描。有关可通过超级扫描专门解决的示例问题,请参阅表 1
1 西北农林科技大学植物保护学院,旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌 712100 2 西北农林科技大学小麦抗逆改良创新中心,旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌 712100 3 西北农林科技大学生命科学学院,旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌 712100 4 中国科学院种子设计创新研究院,遗传与发育生物学研究所,植物细胞与染色体工程国家重点实验室,基因组编辑中心,北京 5 中国科学院大学现代农业学院,北京 6 西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室,杨凌 712100
哥伦比亚前中美洲前10。在西方文明中,赫夫特(Heffter)将梅斯卡林(Mescaline)确定为迷幻仙人掌lophophora sp。在1890年代11,12中,而霍夫曼(Hoffman)在1945年重新发现了LSD(参考7)。WASSON是最早报告含有psilocybin-含蘑菇13的特性的西方科学家之一,也是第一个报告含有萨尔维诺蛋白A-含有植物14的作用的西方科学家。在整个1950年代和1960年代,对迷幻药物作为对抑郁症和酒精中毒等各种疾病的心理治疗的潜在辅助的研究(例如,请参见参考参考文献15)。这种早期迷幻研究的轨迹部分解释了我们对神经精神疾病的生物学的理解如何使我们对影响心理的药物的分子机制的理解感到困惑。关于神经精神疾病的早期假设是由模仿或改善已建立症状的迷幻药物的实验驱动的16。因此,LSD和其他迷幻药最初被注释为“精神病学”,因为它们能够诱导改变意识状态的能力,这些状态与精神病有了一些可观察到的特质17。在1950年代很明显,诸如LSD等迷幻药物影响了血清素能功能和神经传递18、19,尽管直到1980年代直到1980年代才确定特定的5-羟色胺受体亚型被确定为迷幻药物20,21的可能分子靶标。控制迷幻药物使用和研究的立法(Box 1)可能阻碍了研究。一些尽管有这些限制,但已根据图中所示的一般支架合成了大量迷幻药物1,特别是在苯乙胺22、23和色氨酸3、24、25个家庭中。然而,已经产生了通过已知的迷幻药物作用的受体作用的化合物中的化学多样性,以使能够研究作用机理与观察到的行为反应之间的联系所必需的谨慎的分子药理学(均应(疗法和否则))。对迷幻药物的治疗潜力的重新兴趣在2010年代中期变得显而易见。
当前癌症治疗的局限性刺激了纳米技术的应用,以开发更有效、更安全的癌症疗法。纳米药物的开发取得了显著进展,克服了传统癌症治疗相关的问题,包括药物溶解度低、靶向性不足和耐药性。纳米粒子的调节可以改善药物的药代动力学,从而提高靶向性并减少副作用。此外,纳米粒子可以与专门针对癌细胞的配体结合。此外,利用肿瘤特性局部触发药物释放的策略已被证明可以增加靶向药物的输送。然而,尽管取得了一些临床成功,但大多数纳米药物未能进入临床。阻碍临床转化的因素包括设计的复杂性、对生物机制的不完全理解以及制造过程中的高要求。通过结合细胞生物学、化学和肿瘤病理生理学等不同学科的知识,可以改善临床转化。增加对纳米粒子修饰如何影响生物系统的理解对于改进设计至关重要,最终有助于开发更有效的纳米药物。本综述总结了纳米医学取得的关键成就,包括通过聚合物纳米颗粒改善药物输送和释放以及引入克服耐药性的策略。此外,还讨论了纳米医学在免疫疗法中的应用,并解决了几个剩余的挑战。
图3。HRR途径研究,具有oncomine综合测定法。(a)42 HRR途径基因覆盖在Comcomine综合测定法中。(b)oncomine综合测定以及样本级别LOH估计值(y轴)与在相同的FFPE样品上的正交测试(X轴),Oncoscan测定法(X轴)相关。测试样品集由来自各种固体组织类型的FFPE样品组成。Pearson相关(R)显示为关联度量。(c)比较HRR途径中21个基因的基因级LOH精度(一致性定义为在Oncoscan分析和Comcomine综合测定Plus中具有LOH的21个基因的比例),在克隆样品中具有89%的平均精度为89%)。内部研发数据。
摘要。工业设计师在产品规划阶段推广和应用循环战略对环境有重大影响。产品设计对可持续生态有着巨大的影响。设计循环产品时进行大量数据分析以及减少测试和原型设计中的人为偏见是推动工业数字化的主要原因。生态设计中的数字化资产与人类合作并作为人类技能的补充。本研究发现了可以帮助组织进行产品设计的循环设计工具和策略,以及人工智能增强产品循环性的方式。实时数据转换和分析能力可以帮助进行海量数据分析,从而减少时间和能源消耗。此外,快速原型设计和快速测试将减少设计过程中的浪费。此外,人工智能还可以传输有关材料和产品的可用性、状况和可访问性的精确数据和信息,从而轻松实现监控并实现远程维护以及再利用、再制造和维修机会。
抽象添加剂制造(AM)或3D打印是一种制造技术,其中连续的材料分层以生产零件。AM订购的设计自由是太空行业的理想选择,其中部分生产量很低且高度定制。本文的目的是在所有领域(从推进到电子产品到印刷栖息地的空间添加剂制造(AMF)领域)进行审查,并确定研究中的差距和方向。在本文中,我们通过将其分为两个领域来研究AMFS研究:空间和基于地面。使用Polyers在国际空间站上建立了基于空间的AMF,我们还讨论了空间内AM的未来,该主题与更通用的空间内生产密切相关。基于印刷材料的基于地面的研究分为三类:金属,聚商和其他。最后一个类别包括Regolith,水泥和陶瓷。本文通过使用论文,演示文稿和新闻文章的组合将尽可能多的研究信息汇总在一起来探讨AMF。我们预计本文将使读者能够了解AMFS研究的当前状态,并将有助于该领域作为参考和研究指南。