蘑菇被认为是安全有效的药物之一,因为它们具有无数的生物学特性,因而具有巨大的经济意义。蛹虫草含有具有抗氧化、抗菌和抗癌特性的生物活性化合物。这项研究旨在分析生物代谢物的潜力,并从蛹虫草中提取抗菌肽和蛋白质。对生物代谢物和抗菌肽进行了体外分析,以研究它们的药理潜力,然后对提取的蛋白质进行了定量和表征。对定量化合物进行了非小细胞肺癌基因 (NSCLC) 的计算分析,以解释蛹虫草中的生物代谢物,这些生物代谢物可能是具有高特异性和效力的潜在候选药物分子。使用 GCMS 分析共鉴定出 34 种化合物,占总检测成分的 100%,使用 LC-MS 鉴定出 20 种化合物,这些化合物表现出强的生物活性。 FT-IR 光谱显示强大的瞬时峰,表明蛹虫草甲醇提取物中存在不同的生物活性成分,包括羧酸、酚、胺和烷烃。在蛹虫草中,70% 浓度的蛋白质提取物(500 μ g/ml ± 0.025)中蛋白质浓度较高。甲醇提取物的最佳抗氧化活性(% 自由基清除活性)为 80a ± 0.03,抗糖尿病活性为 37 ± 0.057,抗炎活性为 40 ± 0.021(12 mg/ml)。不同浓度的冬虫夏草蛋白和甲醇提取物的抗菌活性显著相关(p < 0.05)。2-(4-甲基苯基)吲哚嗪具有最大的结合亲和力(微摩尔)和优化的特性,被选为主要抑制剂。它与 NSCLC 的 RET 基因活性位点有良好的相互作用,具有神经保护和肝脏保护作用。
无论是传染病学、眼科学还是肿瘤学,几十年来,许多学科对纳米药物作为对抗复杂病理的新工具的研究增长了十倍。自新冠疫苗推出以来,这一进程进一步加速。根据国际标准化组织的定义,纳米颗粒是一种“所有外部尺寸都在纳米级的纳米物体,纳米物体的最长轴和最短轴的长度没有显著差异”。1 在人类健康方面,纳米物体旨在保护、运输和提高化合物的溶解度,以便将活性成分输送到目标,最终目的是提高治疗指数。在这种情况下,纳米物体被称为纳米药物,可以通过不同的途径给药,例如口服、皮肤、静脉或肺部。在后一种途径中,纳米药物可以雾化或雾化以到达肺部深处。 2 这张海报总结了肺的组织和屏障、肺部途径的优势和特殊性以及一些通过该途径给药的现有纳米药物。
摘要简介:由于生物医学的最新进展以及对疾病分子机制的越来越多的理解,医疗保健方法倾向于预防和个性化医学。因此,近几十年来,跨学科技术(例如微流体系统)的利用具有显着增加,以提供更准确的高通量诊断/治疗方法。方法:在本文中,我们将回顾微流体技术创新的摘要,以改善个性化的生物分子诊断,药物筛查和治疗策略。结果:微流体系统通过为流体流动,细胞的三维生长以及分子实验的小型化是在健康和治疗领域的有用工具。这些条件使潜力能够进行类似的研究;疾病建模,药物筛查和提高诊断方法的准确性。结论:由于其能够以较小的样本量,降低成本,高分辨率和自动化进行诊断测试,因此微流体设备已成为有前途的护理(POC)和个性化药物工具。
最受欢迎的传统临床生物标志物评估肾脏功能和糖尿病肾脏疾病(DKD)的鉴定,包括血清肌酐(SCR),肾小球滤过率(EGFR),尿白蛋白肌酐比率(UACR)和白蛋白尿尿症检测[7,8]。即使存在这些传统标记,及时,精确的DN诊断也存在重大障碍。最近的研究表明,大约30%的DN患者没有蛋白尿[9]。此外,在DN患者中,特别是在T2D中,在没有蛋白尿的情况下,GFR的降低。相反,这些患者以严重降低的GFR降低了慢性肾脏疾病(CKD),而没有从微藻尿症过渡到明显的蛋白尿[10]。并非特定于DKD的存在,也可能发生在其他疾病中[11]。由于DN的早期诊断对于防止该疾病的发展至关重要,因此近年来已经努力引入新的DN诊断标记。最近的研究表明,非编码RNA(NCRNA),尤其是microRNA(miRNA)和长期编码RNA(LNCRNA)参与DN的发作和进展[12-14]。LNCRNA和miRNA之间的相互作用,称为miRNA海绵或竞争性内源性RNA(CERNA),可以减少miRNA对mRNA的抑制作用,从而防止靶基因抑制[15]。此外,NCRNA可以作为一种新型敏感和无创的诊断生物标志物来预测DN进展,因为它们在体液,组织和组织和细胞特异性表达曲线上的稳定性很高[16,17]。
摘要 白癜风是一种影响全球 1% 人口的皮肤病,其特征是皮肤色素沉着丧失。它主要有两种形式:非节段性(对称性色素脱失)和节段性(局部性色素脱失)。氧化应激和黑素细胞的线粒体功能障碍会导致白癜风,而免疫特权保护毛囊黑素细胞,使色素沉着得以恢复。遗传因素和与其他自身免疫性疾病(如 1 型糖尿病和甲状腺炎)的关联表明存在可遗传的自身免疫成分。CD8+ T 细胞在白癜风中起着至关重要的作用,靶向黑素细胞并促进细胞凋亡。这些细胞与 IFN-γ 信号传导一起促进疾病进展。针对这些途径的疗法(如 JAK 抑制剂)在色素恢复方面显示出希望,尤其是与窄带 UVB 光疗法(一种金标准疗法)相结合时。外科手术,包括穿孔移植和吸水泡移植,显示出较高的效率,但会带来皮肤损伤和色素沉着的高风险。白癜风患者会遭受巨大的情感痛苦,需要心理和医学治疗。饮食干预,特别是富含抗氧化剂的饮食干预,可能有助于疾病治疗。尤其是维生素 D,它是一种很有前途的治疗剂,它通过 WNT/β-catenin 通路保护黑素细胞免受氧化应激。这篇综述指出,需要对结合免疫调节、光疗和饮食策略的靶向疗法进行更多的研究,以有效治疗白癜风。关键词:白癜风、干扰素γ、黑素细胞、Janus 激酶。
中枢神经系统(CNS)的疾病通常会对人体造成不可逆转的损害,预后不良,对人类健康构成了重大威胁。他们为社会和医疗保健系统带来了巨大的负担。但是,由于其原因和机制的复杂性,仍然缺乏有效的治疗方法。迷走神经刺激(VNS)是一种物理疗法,已用于治疗各种疾病。vns在某些中枢神经系统疾病中表现出了有希望的结果,并已获得美国癫痫和抑郁症的美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。此外,它在中风,意识障碍和阿尔茨海默氏病的治疗中表现出了巨大的潜力。然而,VN,其受益人及其作用机制的确切功效尚不清楚。本文讨论了当前支持VNS在中枢神经系统疾病中有效性的临床证据,从而提供了有关VNS在对中枢神经系统疾病产生影响方面的进度,潜在和潜在作用机制的更新。
创伤性脑损伤(TBI)是一种复杂的疾病,每年在全球范围内导致重大死亡率和残疾。TBI破坏了激酶和分子信号通路的正常活性,但患者的有效治疗方法仍然有限。如今,食品药物管理局(FDA)批准的主要用于癌症治疗的激酶抑制剂已显示出在TBI中的潜在影响。 临床前研究表明它们在促进恢复方面的潜力。 评估功效的随机临床研究较少。 我们搜索FDA和创伤性脑损伤批准的激酶抑制剂作为网站上的关键字并分析相关研究。 本综述探讨了激酶抑制剂的治疗功效,确定了未来研究中必须解决的局限性,以推动FDA批准的激酶抑制剂的应用,并强调其有希望的潜力。如今,食品药物管理局(FDA)批准的主要用于癌症治疗的激酶抑制剂已显示出在TBI中的潜在影响。临床前研究表明它们在促进恢复方面的潜力。评估功效的随机临床研究较少。我们搜索FDA和创伤性脑损伤批准的激酶抑制剂作为网站上的关键字并分析相关研究。本综述探讨了激酶抑制剂的治疗功效,确定了未来研究中必须解决的局限性,以推动FDA批准的激酶抑制剂的应用,并强调其有希望的潜力。
摘要:目的:抗肌萎缩蛋白β(DTNB)是肌营养不良蛋白相关蛋白复合物(DPC)的组成部分。我们前期的RNA测序(RNA-seq)研究表明,敲低肝细胞癌(HCC)细胞中的致癌长链非编码RNA(ln cRNA)HOXD簇反义RNA 1(HOXD-AS1)可降低DTNB的表达水平。但DTNB与HCC之间的关联仍不明确。方法:采用定量实时PCR(qRT-PCR)验证HCC细胞系中DTNB的上调及HOXD-AS1对其表达的调控作用。通过生物信息学分析探讨DTNB在HCC中的潜在临床意义、生物学功能及其机制。验证DTNB在HCC组织中的高表达,并通过体外功能缺失试验研究其在HCC中的生物学功能。结果:DTNB 在肝癌细胞中高表达,并且在几种肝癌细胞系中受 lncRNA HOXD-AS1 的正向调控。DTNB 的上调与 T 分期、组织学分级、肿瘤状态、邻近肝组织炎症、甲胎蛋白 (AFP) 水平和不良预后显着相关,是与总体生存率相关的独立风险指标,对肝癌的诊断和预后具有重要意义。DTNB 还与免疫细胞浸润、免疫治疗和对抗肝癌药物的敏感性密切相关。鉴定出与 DTNB 在肝癌中共表达的基因,功能富集分析表明 DTNB 可能通过调节细胞周期在肝癌中发挥作用。预测并验证了肝癌中 HOXD-AS1/miR-139-3p/DTNB 的潜在 ceRNA(竞争性内源性 RNA)调控轴。 DTNB 的高表达在我们的 HCC 队列中得到验证,功能丧失试验表明,DTNB 敲低可抑制 HCC 细胞的增殖、迁移和侵袭,并引发细胞周期停滞在 G0/G1 期。结论:DTNB 是 lncRNA HOXD-AS1 的下游靶标,具有作为预后生物标志物和 HCC 治疗靶标的潜在用途。
全球癌症的患病率仍然很高。迄今为止,仍然需要开发制剂和发现有效的预防癌症和治疗的活性化合物。因此,仍在进行大量研究,以开发有效的有效化合物用于癌症管理。是一种有希望的细胞毒性活性,具有丰富的可用性和最小的副作用,是水母。水母已被广泛研究其药理活性,包括它们对各种类型癌细胞的细胞毒性作用。本评论文章旨在总结和评估水母在体外和体内的各种癌症疾病治疗中的使用,该癌症是进一步研究癌症治疗中使用水母的参考。