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在2O3催化剂掺杂的单个金属原子上的CO2氢化和分离的比例关系，并具有促进的氧气空位位点
解决过多的碳排放引起的严重环境问题，碳捕获，利用和储存技术（CCUS）已引起了广泛关注。1 - 3为了探索Co 2 Hydroge-nation对甲醇反应4,5的探索，目的是同时改善可再生能源的利用。目前，工业量表上的甲醇合成很大程度上取决于合成气的转化，该合成气体是CO和H 2的混合物，与少量CO 2促进了Cu/ZnO/ZnO/Al 2 O 3催化剂。尽管如此，基于Cu的催化剂对于反水 - 气体什叶派（RWG）反应显着活跃，导致甲醇选择性降低和催化剂失活，尤其是在相对较高的反应温度下。6 - 8
肌肉干细胞对急性损伤的反应是通过短暂暴露于中性粒细胞弹性酶
Inhibitor Target Source Concentration used AZD5363 Akt Tocris Bioscience 1 uM Crizotinib cMet Selleckchem 1 uM Erlotinib EGFR Selleckchem 1 uM Elastatinal Elastase Sigma 100 ug/mL Infigratinib FGFR Prof. Davd Fernig 1 uM AG1024 IGFR Sigma 10 uM Trametinib MEK1/2 Selleckchem 1 uM RAPAMYCIN MTOR SELLECKCHEM 1 UM IMATINIB PDGFR SELLECKCHEM 1 UM WORTMANIN PI3K SIGMA SIGMA 0.1 UM PAZOPANIB VEGFFR SELLECKCHEM 1 UM
ZDHHC16 通过抑制脑卒中模型中的 CREB 促进神经细胞铁死亡
引言：本研究探讨了ZDHHC16在脑卒中（CA）模型中的作用及其可能的机制。材料和方法：从我院收集CA患者。使用小鼠建立大脑中动脉闭塞（MCAO）模型。结果：CA患者的ZDHHC16水平上调。ZDHHC16上调在体外模型中促进炎症并加速线粒体损伤。ZDHHC16基因上调促进神经细胞铁死亡。抑制ZDHHC16可预防小鼠脑卒中。ZDHHC16上调通过促进CREB泛素化与CREB相互连接来抑制CREB。CREB激动剂抑制了体外模型中ZDHHC16上调的影响。 CREB 抑制剂在体外模型中抑制了 ZDHHC16 下调的影响。结论：我们得出结论，ZDHHC16 通过抑制 CREB 促进 CA 模型中的铁死亡和炎症。该发现可能对 CA 或其他神经系统疾病的治疗有益。
轻启动芳香族含义氯化
氮气容易获得散装化学物质，可以用作一系列合成反应的多功能起始材料。然而，由于c ar – no 2键的惰性，直接否定的替代反应与未激活的硝化苯子仍然具有挑战性。化学家依赖于顺序还原和重氮化，然后是砂光剂反应或活化氮气的亲核芳族取代，以实现硝基群体转化。在这里，我们在可见光照射下开发了一种普遍的硝化氯化反应，其中氯自由基通过c ar –no 2键的裂解取代了硝基部分。这种实用的方法可与多种未活化的硝基（Hetero）领域和硝基烷烃一起使用，对空气或水分不敏感，并且可以在Decagram量表上顺利进行。这种转化与在合成和机制中的热条件下与先前的亲核芳族取代反应有所不同。密度功能理论计算揭示了取代反应的可能途径。
联系首席财务官 Dorian Devers 晋升为首席开发和重大项目官
Contact 今天宣布任命首席财务官 Dorian Devers 出任首席开发和重大项目官。谈及这项任命，首席执行官 Mike Fuge 表示很高兴 Dorian 接受这一关键职位，这将有助于塑造 Contact Energy 的未来发展轨迹。 “Contact 正在继续其雄心勃勃的计划，即成为新西兰脱碳领域的领导者。我们最近委托或正在建设的重大投资，以及我们在地热、太阳能、电池、二氧化碳和风能项目中的大量进一步开发机会，都证明了这一点。 “在过去四年中，我们付出了巨大努力来启动项目并增强执行能力。现在，通过将端到端开发和项目执行集中在一个地方，我们看到了降低成本和加快开发速度的进一步机会，”Fuge 先生说道。 Dorian 自 2018 年起担任 Contact 的首席财务官。在此期间，Dorian 领导了 Contact 目前正在执行的价值数十亿美元的可再生能源开发计划的融资。最近，他领导了对 Manawa Energy 的拟议收购，该收购以股票/现金交易结构进行，这是新西兰混合所有制模式之外最大的收购之一。在此之前，Dorian 曾在英国、澳大利亚、欧洲和非洲的 BOC 和 Linde 担任高级国际职务。由于首席开发官 Jacqui Nelson 和主要项目总监 Jack Ariel 即将退休，这一新职位将整合开发和重大项目职能。“我要感谢 Jacqui 和 Jack 的杰出贡献。我们在 Tauhara 和 Te Huka 3 地热发电站的开发、在建的电网级电池和太阳能项目以及最近对 Te Mihi 第二阶段的承诺方面取得的成功反映了他们的领导力以及对 Contact 的发展和新西兰脱碳的贡献，”Fuge 先生说。Dorian 将于 2025 年 1 月 1 日起担任新职务。将立即开始招聘替代首席财务官。
用Amberlyst-15促进的苯酚的乙基脱乙醇的无溶剂凝结：动力学和建模
全球对化石资源耗竭及其环境影响的关注正在促使科学界从石油基于石油的转变为可持续化学物质。二苯甲酸（DPA）及其衍生物（DPE）在合成环氧树脂和多碳酸盐的合成中，成为基于生物和内分泌干扰素双酚A的基于生物的替代品[1,2]。进一步治疗后，DPA可以用作无异氰酸酯聚氨酯的前体[3-5]。此外，DPA在绘画配方以及抗菌棉织物中发现了一种添加剂[6,7]的添加剂[6,7] [8]。dpa通常是由无溶剂的冷凝液或在存在BrØNSTED酸催化剂的情况下通过苯酚和葡萄蛋白酸（或脱氟氨酸酯）的两个分子（或脱硫酸酯）的两个分子羟基烷基合成的。[9]脱甲酸和苯酚都可以源自木质核仁生物质[10-12]。葡萄干酸高度可用，廉价，被认为是美国能源部从生物质中衍生出的最有价值的化学物质之一[13,14]。苯酚的亲电芳族取代发生在Ortho - Para位置产生了两个立体异构体，P，P，P'-DPA具有高于O，P'-DPA的商业价值，因为它与Bisphenol非常相似，因此具有化学结构[15,16]。在许多应用中，葡萄干酸的烷基酯是
div> Decitabine的细胞毒性，并通过SUMO依赖性E3连接酶Topors
核苷类似法替滨（或5-Aza-DC）用于治疗几种血液癌。将其三磷酸化并掺入DNA后，5-Aza-DC诱导共价DNA甲基转移酶1 DNA - 蛋白交联（DNMT1-DPC），从而导致DNA低甲基化。然而，5-aza-DC的临床结果有所不同，复发很常见。使用基因组尺度CRISPR/CAS9屏幕，我们绘制确定5-Aza-DC灵敏度的因素。毫无疑问，我们发现DCMP Deaminase DCTD的丢失会引起5-AZA-DC抗性，这表明5-Za-dump的产生是细胞毒性的。结合了DCTD脱氧细胞中随后的遗传筛选的结果，以及鉴定DNMT1-DPC-近端蛋白质组的鉴定，我们发现了泛素和SUMO1 E3连接酶，TOPOSE，TOPORS，TOPORS，TOPORS，TOPORS，作为新的DPC修复因子。TOPORS被招募到Sumoymet的DNMT1-DPC并促进其降解。我们的研究表明，当DPC修复受到损害时，5-Aza-DC诱导的DPC会引起细胞毒性，而野生型细胞中的细胞毒性则来自扰动的核苷酸代谢，潜在地奠定了未来对预测性生物标记治疗的基础的基础。
“感觉就像是医学促进的无序饮食”：妊娠糖尿病在围产期的心理社会影响
妊娠糖尿病（GDM）是一种糖尿病的一种形式，是在怀孕期间首次发生的糖尿病，影响了全球约15％的女性[1]。GDM最常报道的围产期后果是宏观疾病（重4公斤的新生儿），可以增加剖腹产，肩膀肌张力障碍，工具性出生和出生损伤的风险[2]。GDM通常在出生后解决，但它可能会对母亲和婴儿产生长期的影响，包括后来生活中2型糖尿病的风险增加[3]。GDM通常使用口服葡萄糖耐受性测试的血糖水平来诊断。GDM的全球患病率正在增加，部分原因是产妇年龄，肥胖和测试实践的增加。然而，兴起也可能是由于国际糖尿病协会在妊娠研究组中提出的新诊断标准（IADPSG），该协会利用较低的葡萄糖切断来诊断GDM [4]。这些标准已被某些国家采用，但没有采用其他国家，导致基于位置的GDM诊断差异。尽管引入了新的IADPSG Cri-Teria [5]，但GDM患病率升高，但POST研究表明，不良结果的临床改善最小[6]。GDM的管理要求女性，涉及对血液glusose，饮食和运动改性的自我监测，在某些情况下，使用包括二甲双胍和胰岛素在内的药理学治疗[7]。越来越多的文献证明了GDM对妇女心理健康成果的影响。妇女将增加与医疗保健专业人员（HCP）的联系，而GDM的密集管理有可能将怀孕的文本经历从“正常”变为高度医疗的妊娠经验[8]。定性研究强调了在怀孕的不同阶段，患有GDM的女性经历的心理困扰，内gui，羞耻和自称[9，10]。furthore，更多的研究表明，GDM与随后心理健康症状学的发展之间的关联，特别是抑郁症和焦虑。最近的一项元分析报告，与没有GDM相比，GDM女性在产前或产后期间抑郁症的可能性高2-4倍[11]。研究经常在产前进行，对GDM的持续心理体验和后果的关注有限。重要的是要通过妇女的整个怀孕，出生，产后时期和社会心理支持来了解GDM的影响，以便全面了解GDM的影响。这项研究的目的是探索心理社会影响，包括在产前和产后时期患有GDM的女性的经验。
能量状态促进拟南芥的生长和发育需要铜缺乏反应转录调控因子SPL7
* 通讯作者：Ute.Kraemer@ruhr-uni-bochum.de † 现地址：John Innes Centre, Norwich, NR4 7UH, UK。‡ 现地址：Centro de Biotecnolog ıa y Geno´mica de Plantas (UPM-INIA), Universidad Polite´cnica de Madrid, Pozuelo de Alarco´n, 28223, Spain。§ 现地址：Faculty of Biology, University of Mu¨nster, 48149 Mu¨nster, Germany。AS、JQ、MS、MRB、RF 和 VW 进行了实验，AS、BP、MK、MSES、GC 和 UK 进行了计算或其他数据分析，AS 和 UK 设计了研究并撰写了手稿，JQ 和 BP 也参与了贡献，所有作者都编辑了手稿。根据作者须知 (https://academic.oup.com/plcell) 中所述的政策，负责分发与本文所述研究结果相关的材料的作者是：Ute Kra¨mer (Ute.Kraemer@ruhr-uni-bochum.de)。