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促进二维横向外延异质结构中的光电荷分离以实现可见光驱动的 CO2 光还原
太阳能转换过程不仅存在于太阳能电池中，也存在于光催化中，涉及太阳光收集和光激发电荷载流子分离/传输。[8,9] 异质结构是将具有不同性质的材料集成在一起，通常可以收集来自多种组分的广泛太阳光，并且受益于异质界面形成的内部电场而具有显著的光激发电荷分离/传输特性。[10] 因此，探索合适的组分来构建异质结构是提高太阳能转换效率的一种有效且简便的策略。如今，二维材料由于其高比表面积、[11] 大量的表面暴露原子、[12] 以及优异的机械、光学和电子性能，在光电器件、催化和太阳能转换领域引起了极大的研究兴趣。[13,14] 得益于层状结构特性，二维材料易于构建成异质结构。通常，二维异质结构包括垂直异质结构（其中各种二维材料层垂直堆叠）[15] 和横向异质结构（其中多个二维材料横向无缝缝合）。[16] 目前报道的二维异质结构大多
联系首席财务官 Dorian Devers 晋升为首席开发和重大项目官
Contact 今天宣布任命首席财务官 Dorian Devers 出任首席开发和重大项目官。谈及这项任命，首席执行官 Mike Fuge 表示很高兴 Dorian 接受这一关键职位，这将有助于塑造 Contact Energy 的未来发展轨迹。 “Contact 正在继续其雄心勃勃的计划，即成为新西兰脱碳领域的领导者。我们最近委托或正在建设的重大投资，以及我们在地热、太阳能、电池、二氧化碳和风能项目中的大量进一步开发机会，都证明了这一点。 “在过去四年中，我们付出了巨大努力来启动项目并增强执行能力。现在，通过将端到端开发和项目执行集中在一个地方，我们看到了降低成本和加快开发速度的进一步机会，”Fuge 先生说道。 Dorian 自 2018 年起担任 Contact 的首席财务官。在此期间，Dorian 领导了 Contact 目前正在执行的价值数十亿美元的可再生能源开发计划的融资。最近，他领导了对 Manawa Energy 的拟议收购，该收购以股票/现金交易结构进行，这是新西兰混合所有制模式之外最大的收购之一。在此之前，Dorian 曾在英国、澳大利亚、欧洲和非洲的 BOC 和 Linde 担任高级国际职务。由于首席开发官 Jacqui Nelson 和主要项目总监 Jack Ariel 即将退休，这一新职位将整合开发和重大项目职能。“我要感谢 Jacqui 和 Jack 的杰出贡献。我们在 Tauhara 和 Te Huka 3 地热发电站的开发、在建的电网级电池和太阳能项目以及最近对 Te Mihi 第二阶段的承诺方面取得的成功反映了他们的领导力以及对 Contact 的发展和新西兰脱碳的贡献，”Fuge 先生说。Dorian 将于 2025 年 1 月 1 日起担任新职务。将立即开始招聘替代首席财务官。
div> Decitabine的细胞毒性，并通过SUMO依赖性E3连接酶Topors
核苷类似法替滨（或5-Aza-DC）用于治疗几种血液癌。将其三磷酸化并掺入DNA后，5-Aza-DC诱导共价DNA甲基转移酶1 DNA - 蛋白交联（DNMT1-DPC），从而导致DNA低甲基化。然而，5-aza-DC的临床结果有所不同，复发很常见。使用基因组尺度CRISPR/CAS9屏幕，我们绘制确定5-Aza-DC灵敏度的因素。毫无疑问，我们发现DCMP Deaminase DCTD的丢失会引起5-AZA-DC抗性，这表明5-Za-dump的产生是细胞毒性的。结合了DCTD脱氧细胞中随后的遗传筛选的结果，以及鉴定DNMT1-DPC-近端蛋白质组的鉴定，我们发现了泛素和SUMO1 E3连接酶，TOPOSE，TOPORS，TOPORS，TOPORS，TOPORS，作为新的DPC修复因子。TOPORS被招募到Sumoymet的DNMT1-DPC并促进其降解。我们的研究表明，当DPC修复受到损害时，5-Aza-DC诱导的DPC会引起细胞毒性，而野生型细胞中的细胞毒性则来自扰动的核苷酸代谢，潜在地奠定了未来对预测性生物标记治疗的基础的基础。
科学研究补助金申请程序-KAKENHI-FY2025 特别促进研究和科学研究 (S)
重要事项说明 科学研究补助金是一种竞争性研究资助，旨在为个人研究人员进行的创造性和开拓性研究提供资金支持。因此，研究计划文件的内容必须由申请人原创。严格禁止剽窃和/或盗用他人的研究内容。申请人必须遵守研究伦理。请注意，在准备研究计划文件时使用生成性人工智能会导致无意中侵犯版权以及泄露个人信息和机密信息的风险。个人研究人员有责任对生成性人工智能的使用做出适当的决定。 使用 KAKENHI 基金的研究应由研究人员主动并负责地进行。因此，KAKENHI 研究项目的实施和研究成果的发表完全属于研究人员的责任和观点，并不反映资助部门或政府的责任和观点。 为了确保科学知识的质量，赢得社会对科学家和科学界的信任，必须遵守科学家行为准则，开展公正、认真的研究活动。申请人必须理解并实践日本学术会议的《科学家行为准则 -改正版-》（第一部分“科学家的职责”）和日本学术振兴会（JSPS）发行的小册子《为了科学的健全发展-认真的科学家的态度-》（特别是第一部分“什么是负责任的研究活动？”）的内容。 从提高国际科研网络研究活动质量的角度出发，呼吁研究人员通过在国际期刊上发表科学论文、共同撰写国际论文、在国际会议上发表等方式，积极向国际社会传播其研究成果。
肌肉干细胞对急性损伤的反应是通过短暂暴露于中性粒细胞弹性酶
Inhibitor Target Source Concentration used AZD5363 Akt Tocris Bioscience 1 uM Crizotinib cMet Selleckchem 1 uM Erlotinib EGFR Selleckchem 1 uM Elastatinal Elastase Sigma 100 ug/mL Infigratinib FGFR Prof. Davd Fernig 1 uM AG1024 IGFR Sigma 10 uM Trametinib MEK1/2 Selleckchem 1 uM RAPAMYCIN MTOR SELLECKCHEM 1 UM IMATINIB PDGFR SELLECKCHEM 1 UM WORTMANIN PI3K SIGMA SIGMA 0.1 UM PAZOPANIB VEGFFR SELLECKCHEM 1 UM
“感觉就像是医学促进的无序饮食”：妊娠糖尿病在围产期的心理社会影响
妊娠糖尿病（GDM）是一种糖尿病的一种形式，是在怀孕期间首次发生的糖尿病，影响了全球约15％的女性[1]。GDM最常报道的围产期后果是宏观疾病（重4公斤的新生儿），可以增加剖腹产，肩膀肌张力障碍，工具性出生和出生损伤的风险[2]。GDM通常在出生后解决，但它可能会对母亲和婴儿产生长期的影响，包括后来生活中2型糖尿病的风险增加[3]。GDM通常使用口服葡萄糖耐受性测试的血糖水平来诊断。GDM的全球患病率正在增加，部分原因是产妇年龄，肥胖和测试实践的增加。然而，兴起也可能是由于国际糖尿病协会在妊娠研究组中提出的新诊断标准（IADPSG），该协会利用较低的葡萄糖切断来诊断GDM [4]。这些标准已被某些国家采用，但没有采用其他国家，导致基于位置的GDM诊断差异。尽管引入了新的IADPSG Cri-Teria [5]，但GDM患病率升高，但POST研究表明，不良结果的临床改善最小[6]。GDM的管理要求女性，涉及对血液glusose，饮食和运动改性的自我监测，在某些情况下，使用包括二甲双胍和胰岛素在内的药理学治疗[7]。越来越多的文献证明了GDM对妇女心理健康成果的影响。妇女将增加与医疗保健专业人员（HCP）的联系，而GDM的密集管理有可能将怀孕的文本经历从“正常”变为高度医疗的妊娠经验[8]。定性研究强调了在怀孕的不同阶段，患有GDM的女性经历的心理困扰，内gui，羞耻和自称[9，10]。furthore，更多的研究表明，GDM与随后心理健康症状学的发展之间的关联，特别是抑郁症和焦虑。最近的一项元分析报告，与没有GDM相比，GDM女性在产前或产后期间抑郁症的可能性高2-4倍[11]。研究经常在产前进行，对GDM的持续心理体验和后果的关注有限。重要的是要通过妇女的整个怀孕，出生，产后时期和社会心理支持来了解GDM的影响，以便全面了解GDM的影响。这项研究的目的是探索心理社会影响，包括在产前和产后时期患有GDM的女性的经验。
超细β-Mo2C纳米结构的O-Mo-C界面促进高效电催化析氢
氧化态通常由 Mo 2 C 的表面氧化引起，迄今为止，它们在 Mo 2 C 基催化剂的 HER 中的作用很少受到关注。O – Mo – C 界面可能在 Mo 2 C 催化剂中普遍存在，尽管这方面尚未得到详细研究。这是一个值得注意的疏忽，因为高度氧化的 Mo 中心很可能是从质子产生 H 2 的生产位点。在这项工作中，我们旨在探究薄而明确的氧化层和 O – Mo – C 界面对 N 掺杂碳负载的 Mo 2 C 的 HER 活性的作用。通过热解涂有钼-单宁酸配位聚合物的 ZIF-8 纳米晶体，成功制备了超细 b-Mo 2 C 纳米粒子 (b-Mo 2 CNP)，该纳米粒子被限制在 N 掺杂多孔碳的空心胶囊内 (表示为 b-Mo 2-C@NPCC)。我们进一步发现，当暴露在空气中时，钼原子的表面层立即原位氧化为原子 Mo-O 表面层。这种方法确保了表面氧化的 Mo 原子和下面的 b-Mo 2 C 之间的强界面耦合，从而创建了优化的 O-Mo-C 表面电子转移途径，以实现高效的电催化。由于具有丰富的O – Mo – C界面，b -Mo 2 C@NPCC表现出优异的HER电催化活性，在0.5 MH 2 SO 4和1 M KOH中仅需80和132 mV的过电位即可达到10 mA cm 2 的催化电流密度。相应的Tafel斜率非常低（在H 2 SO 4中仅为40 mV dec 1，在KOH中仅为49 mV dec 1）。理论计算证实了O – Mo – C纳米界面对b -Mo 2 - C@NPCC优异的HER性能的益处。我们的工作为合理开发下一代HER催化剂铺平了新道路。
白介素-12抑制了三阴性乳腺癌中与肿瘤相关的间质干细胞促进的肿瘤生长和转移
材料和方法：在这项实验研究中，将MDA-MB-231和4T1 TNBC细胞与骨髓衍生的MSC共同培养，并收集了TA-MSC条件培养基（CM）。TA-MSC CM处理的TNBC细胞进行迁移和侵袭测定。上皮 - 间质转变（EMT）标记。使用锥虫蓝色排除技术测量细胞增殖，而细胞周期分布和凋亡通过流式细胞仪评估。通过皮下在BALB/c小鼠的右侧与4T1细胞对MSC的地下共注射MSC对TA-MSC对肿瘤体积，存活率和肺转移的影响（每组n = 5）。使用慢病毒颗粒作为救援实验进行肿瘤内白细胞介素12（IL-12）免疫疗法。分析了TA-MSCS RNA-SEQ数据集（PRJEB27694），以检测从欧洲核苷酸档案数据库下载的转移相关的肿瘤基因。用于验证RNA-seq数据分析，使用RT-PCR在TA-MSC，TNBC细胞和肿瘤组织中评估候选癌基因的表达水平。
在2O3催化剂掺杂的单个金属原子上的CO2氢化和分离的比例关系，并具有促进的氧气空位位点
解决过多的碳排放引起的严重环境问题，碳捕获，利用和储存技术（CCUS）已引起了广泛关注。1 - 3为了探索Co 2 Hydroge-nation对甲醇反应4,5的探索，目的是同时改善可再生能源的利用。目前，工业量表上的甲醇合成很大程度上取决于合成气的转化，该合成气体是CO和H 2的混合物，与少量CO 2促进了Cu/ZnO/ZnO/Al 2 O 3催化剂。尽管如此，基于Cu的催化剂对于反水 - 气体什叶派（RWG）反应显着活跃，导致甲醇选择性降低和催化剂失活，尤其是在相对较高的反应温度下。6 - 8
上次更新2024年1月，医学博士Sergio Fazio，博士当前...
Sergio Fazio, MD, PhD Current Title: VP/Chair, Scientific Council, Global Clinical Development, Regeneron Home Address: 3440 SW Downs View Terrace, Portland, OR 97221 (615) 364-5083 ( fazio@fastmail.com ) and 203 Legend Drive, Sleepy Hollow, NY 10591 (914) 255-8945 Business Address: Regeneron Pharmaceuticals，Inc。777 Old Saw Mill River Road，Tarrytown，NY 10591（914）847-7000（Sergio.fazio@regeneron.com）专业背景：Italy罗马大学的医学学位，医学驻留和代谢/内分泌奖。实验医学博士学位课程始于意大利锡耶纳大学，并在加利福尼亚大学旧金山分校的Gladstone Institutes完成。 First faculty position at UCSF as Instructor in Medicine, then joined Vanderbilt University as Assistant Professor in the Division of Endocrinology and director of the Lipid Clinic and Diagnostic Laboratory, then promoted to Associate Professor with tenure, then joined the Division of Cardiovascular Medicine as Director of the Atherosclerosis Research Unit, then promoted to full Professor with endowment (Cornelius Vanderbilt Chair) and Chief of预防心血管疾病，随后加入了俄勒冈健康与科学大学，担任首届威廉和桑贾·康纳（Sonja Connor）的授权主席预防性心脏病学和预防性心脏病学中心主任。 最后，加入了Regeneron Pharmaceuticals的全球临床开发小组，并在科学委员会中担任副总裁兼副代谢疾病主席。 轨迹：临床研究对临床研究的基础研究，以实施科学至药物开发。 成就：实验医学博士学位课程始于意大利锡耶纳大学，并在加利福尼亚大学旧金山分校的Gladstone Institutes完成。First faculty position at UCSF as Instructor in Medicine, then joined Vanderbilt University as Assistant Professor in the Division of Endocrinology and director of the Lipid Clinic and Diagnostic Laboratory, then promoted to Associate Professor with tenure, then joined the Division of Cardiovascular Medicine as Director of the Atherosclerosis Research Unit, then promoted to full Professor with endowment (Cornelius Vanderbilt Chair) and Chief of预防心血管疾病，随后加入了俄勒冈健康与科学大学，担任首届威廉和桑贾·康纳（Sonja Connor）的授权主席预防性心脏病学和预防性心脏病学中心主任。最后，加入了Regeneron Pharmaceuticals的全球临床开发小组，并在科学委员会中担任副总裁兼副代谢疾病主席。轨迹：临床研究对临床研究的基础研究，以实施科学至药物开发。成就：