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防风雨地基
马太福音 10:5-15 (NIV ® ) 耶稣差遣这十二个门徒出去，吩咐他们说：“外邦人不要去，撒玛利亚人的城不要进。 6 宁可到以色列家迷失的羊那里去。 7 你们走的时候，要传这信息：‘天国近了。’ 8 医治病人，使死人复活，洁净麻风病人，赶出鬼。你们白白地得来，也要白白地舍去。 9 腰带里不要带金、银、铜； 10 行路不要带口袋，也不要带备用的里衣、凉鞋、拐杖；因为工人的生活费是值得的。 11 无论进哪一城哪一村，都要在那里找一个值得的人，住在他家里，直到离开。 12 你进那户人家的时候，要问他安。 13 那户人家若配得，就愿你的平安临到那户人家；若不配得，就愿你的平安归还给你。 14 如果有人不接待你们，不听你们的话，你们离开那家，或是那座城的时候，就把脚上的尘土跺下去。 15 我实在告诉你们，在审判的日子，所多玛和蛾摩拉所受的苦，比那座城还容易受呢。 耶稣对耶路撒冷领袖们说的话
最近对后代进行测试的人工智能的平均值和证明范围......
前 1% 89 0.18 138 0.43 2904 1156 3.49 2.86 2.11 7.3 4.7 2.45 3118 ( 84 至 (0.17 至 ( 129 至 (0.40 至 ( 2596 至 ( 1093 至 ( 3.24 至 ( 2.67 至 ( 1.86 至 ( 6.9 至 ( 3.5 至 (2.34 至 (3044 至 105) 0.24) 162) 0.51) 3417) 1395) 4.26) 3.34) 3.18) 9.1) 9.1) 2.49) 3336)
AI防vandal-Prof-Prof-Provel Mini Dome网络摄像机
Protocol IPv4/IPv6, ARP, TCP, UDP, RTCP, RTP, RTSP, RTMP, HTTP, HTTPS, DNS, DDNS, DHCP, FTP, NTP, SMTP, SNMP, UPnP, Bonjour, SIP, PPPoE, VLAN, 802.1x, QoS, IGMP, ICMP, SSL，TLS 1.2
第二阶段数据建立证明
2024 年 11 月 20 日，欧洲中部时间上午 7:00 荷兰阿姆斯特丹 — argenx SE（泛欧交易所和纳斯达克股票代码：ARGX）是一家致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活的全球免疫学公司，今天宣布决定继续开发 efgartigimod 皮下注射 (SC)（efgartigimod alfa 和透明质酸酶-qvfc）用于正在进行的 ALKIVIA 第 2/3 期研究中的特发性炎症性肌病 (IIM 或肌炎) 成人患者，此前对该研究第 2 阶段部分的顶线数据进行了分析。ALKIVIA 将继续在研究中招募三种肌炎亚型中的每一种患者，包括免疫介导的坏死性肌病 (IMNM)、抗合成酶综合征 (ASyS) 和皮肌炎 (DM)。 “Efgartigimod SC 继续为患有慢性自身免疫性疾病的患者带来希望，”argenx 首席医疗官 Luc Truyen 医学博士、哲学博士表示。“特发性炎症性肌病是一种使人衰弱的疾病，可导致肌肉无力、影响多个器官，并严重影响患者的生活质量，包括发病率增加和早期死亡率。我们很高兴继续开发 efgartigimod SC 的所有三种亚型，这使我们能够探索这种精准疗法的广泛潜力，为那些目前类固醇、血浆衍生疗法和广泛免疫抑制剂等治疗方法仍未满足需求的患者提供帮助。我们感谢参与 ALKIVIA 研究的患者和研究人员，并希望尽快将 efgartigimod 带给肌炎患者。”决定继续对三种肌炎亚型中的每一种进行 efgartigimod SC 的临床开发，这一决定得到了无缝 2/3 期 ALKIVIA 研究的第 2 期部分的疗效和安全性结果的支持。总体而言，该研究达到了其主要终点，在第 24 周显示平均总改善评分 (TIS) 具有统计学意义的治疗效果，并且与安慰剂相比，efgartigimod SC 在 TIS 的所有六个核心指标上均有改善。观察到的安全性和耐受性特征与其他临床试验中显示的结果一致。 ALKIVIA 研究设计 ALKIVIA 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、操作无缝的 2/3 期研究，旨在研究 efgartigimod SC 治疗三种亚型特发性炎症性肌病（IIM 或肌炎），包括免疫介导的坏死性肌病 (IMNM)、抗合成酶综合征 (ASyS) 和皮肌炎 (DM)。ALKIVIA 研究将总共招募 240 名患者，分两个阶段进行，前 90 名患者完成研究后，将对临床试验的 2 期部分进行分析，如果在第 2 期部分观察到信号，则进行第 3 期部分。主要终点是治疗期结束时（第 2 阶段 24 周，第 3 阶段 52 周）所有接受治疗的患者（IMNM、ASyS、DM）与安慰剂组相比的平均总改善评分 (TIS)。关键次要终点包括治疗结束时的反应率
COMIRNATY 30mg JN1 PI 第 6 验证
4.2 用法用量和给药方法 用法用量 12 岁及以上的个人 Comirnaty JN.1 30 微克/剂，对于 12 岁及以上的个人，无论之前的 COVID-19 疫苗接种情况如何，均以 0.3 毫升的单剂量肌肉注射（见第 4.4 和 5.1 节）。对于之前接种过 COVID-19 疫苗的个人，应在最近一剂 COVID-19 疫苗接种后至少 3 个月接种 Comirnaty JN.1。 12 岁及以上的严重免疫功能低下 可根据当地建议对严重免疫功能低下的个人给予额外剂量（见第 4.4 节）。 儿童人群 Comirnaty JN.1 30 微克/剂不适用于 12 岁以下的儿童。 老年人群 年龄≥65 岁的老年人无需调整剂量。给药方法 Comirnaty JN.1 注射用分散体 COVID-19 mRNA 疫苗 30 微克/剂应肌肉注射（见第 6.6 节）。使用前请勿稀释。首选部位是上臂三角肌。 请勿血管内、皮下或皮内注射疫苗。 疫苗不应与任何其他疫苗或药物混合在同一注射器中。有关在接种疫苗前应采取的预防措施，请参阅第 4.4 节。有关疫苗解冻、处理和处置的说明，请参阅第 6.6 节。 多剂量小瓶 Comirnaty JN.1 的多剂量小瓶含有 6 剂 0.3 毫升疫苗。为了从单个小瓶中提取 6 剂，应使用低死体积注射器和/或针头。低死体积注射器和针头组合的死体积应不超过 35 微升。如果使用标准注射器和针头，可能没有足够的容量从单个小瓶中提取第六剂。无论注射器和针头的类型如何：• 每剂必须包含 0.3 毫升疫苗。• 如果小瓶中剩余的疫苗量无法提供 0.3 毫升的完整剂量，请丢弃小瓶和任何多余的量。• 不要将多个小瓶中的多余疫苗混合在一起。
通过供应链中的防篡改可追溯性重建信任
使用区块链技术的供应链可以解决各行各业面临的诸多挑战，例如效率低下、缺乏透明度、欺诈以及难以追踪和核实商品来源。这些问题会降低利益相关者之间的信任。区块链技术可以通过在分散且不可变的账本中记录每笔交易来解决这些问题。此功能还可确保透明度，因为所有相关利益相关者都可以实时查看和检查相同的数据。此外，利益相关者之间的协议可以使用智能合约自动达成，以降低欺诈和错误的风险。区块链记录的不可变性还可确保可以正确追踪来源，从而增强整个供应链的信任和问责制。
增强澳大利亚的天气和能源系统和防风雨的气候数据
我们实施了2009 - 2023年的最新15年参考期，将其与1990 - 2023年的34年参考期以及1990 - 2015年的CSIRO参考期进行了比较。这些CSIRO文件已知两年半，以使仿真结果偏向多个时序误差，但已予以纠正（CSIRO，2024）。作者使用了本研究中在内部生成的校正版本，并批评了2024年8月发布的“更新”的明显欺骗（Lee，2024年）。“更新”没有指导倾斜的严重性，因此需要重复多种使用错误数据作为灵敏度分析进行多种模拟的必要性。
杂志预释放 - 印度肿瘤流体学会
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NRU-160-AWP系列IP66防水Jetson Orin™NX
由NVIDIA®JetsonOrin™NX提供支持，NRU-160-AWP提供了较高的AI推断，最多可稀疏100个稀疏顶部（INT8），并且可以同时转码高达18 1080p视频流。旨在满足基于视觉的AI应用程序的各种相机要求，NRU-160-AWP有两种型号：NRU-161V-AWP，它支持具有IMX390，ISX031，IMX490 CMOS CMOS SENSSORS PRES-BUILD驱动程序的6倍GMSL2汽车摄像机；以及NRU-162S-AWP，它为IP或工业GIGE摄像机提供4倍POE+ GBE端口。此外，还为其他计算机或LIDAR提供了防水GBE端口。