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Flucelvax Tetra，Inn-Influenza疫苗（表面抗原...
B/Phuket/3073/2013类菌株（B/Singapore/Inftt-16-0610/2016，野生型）15微克ha ** ha **每0.5 ml剂量……………………………………………………………………………………………………………………。*在Madin Darby Canine肾脏（MDCK）细胞中繁殖**血凝素蛋白疫苗符合世界卫生组织（WHO）推荐（WHO）建议（北半球）和欧盟2023/2024季节的建议。Flucelvax Tetra可能包含β-丙二醇，溴化甲基三甲基铵和多山眼甲基苯二甲酸酯和多山甲酸酯的痕迹。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式悬浮液在预填充注射器中注射（注射）。清除到略微蛋白味的液体。4。临床细节4.1成人和2岁儿童中流感的治疗适应症。应根据官方建议使用flucelvax Tetra。4.2第二年的知名人士和行政方法论的成年人和儿童：
人工智能辅助化学反应杂质预测和...
除了预期的主要产品外，大多数化学反应还会产生大量副产品和副产物。虽然化学家可以预测许多主要的工艺杂质，但列举可能的次要杂质仍然是一个挑战，而系统地预测和追踪来自原材料或从一个合成步骤传播到下一个合成步骤的杂质则更具挑战性。在本研究中，我们开发了一种人工智能辅助方法，使用主要反应物以及这些材料中的试剂、溶剂和杂质作为输入，来预测和追踪多步反应中的杂质。我们展示了该工具在从苯酚合成对乙酰氨基酚的简单案例中的实用性，并提供了涵盖大多数化学反应的通用框架。我们的解决方案可用于 (1) 更快地阐明杂质、(2) 自动解释高通量反应筛选产生的数据，以及 (3) 更彻底的原材料风险评估，其中每一项都代表了小分子药物商业工艺开发中的关键工作流程。
通过 CRISPR/Cas 拯救重组腺病毒...
重组腺病毒 (rAd) 载体是体内和体外基因转移应用中最常用的载体之一。rAd 基因组在大肠杆菌中构建，在大肠杆菌中，它们的基因组可以以环状质粒或细菌人工染色体的形式保存、繁殖和修改。尽管从环状质粒或杆粒形式中拯救 rAd 的方法已经很成熟，但其初级效率相对较低，阻碍了该技术用于文库应用。为了克服这一障碍，我们测试了一种重建 rAd 的新策略，该策略利用 CRISPR/Cas 机制在转染后在生产细胞内靠近其反向末端重复序列 (ITR) 的位置切割环状 rAd 基因组。这种 CRISPR/Cas 介导的体内末端分辨率可以有效拯救来自不同人类腺病毒 (HAdV) 物种的载体。通过这种方式，不仅可以将病毒拯救的效率提高约 50 倍，而且所提出的方法也比传统的 rAd 重建方法更简单、更快捷。
介导的遗传转化和CRISPR/Cas9 ...
摘要 大麻 ( Cannabis sativa L.) 是一年生植物，通常为雌雄异株。由于其对人类疾病的治疗潜力，植物大麻素作为一种医疗疗法最近受到了越来越多的关注。已经使用组学分析阐明了几种参与大麻素生物合成的候选基因。然而，由于很少有关于大麻组织稳定转化的报道，因此基因功能尚未得到充分验证。在本研究中，我们首次报告了使用农杆菌介导的转化方法在 C . sativa 中成功生成基因编辑植物。 DMG278 实现了最高的芽诱导率，被选为转化的模型菌株。通过在未成熟谷物的胚下胚轴中过度表达大麻发育调节嵌合体，芽再生效率显着提高。我们使用 CRISPR/Cas9 技术编辑了八氢番茄红素去饱和酶基因，最终生成了四株具有白化表型的编辑大麻幼苗。此外，我们繁殖了转基因植物并验证了T-DNA在大麻基因组中的稳定整合。
马来西亚新经济政策五十年
1971 年以来，以减贫和社会重组为重点的新经济政策改变了马来西亚。亲土著的平权行动得到了大力推行，并不断遭到阻力，在关键时刻争论愈演愈烈。新经济政策存在漏洞和遗漏，特别是其对政策机制和长期影响的模糊性，以及过分强调土著股权。更广泛的讨论吸收了这些因素，在政策批评方面往往更具选择性而非系统性。1980 年代后期，关于新经济政策继任者的激烈讨论确定了以增长为导向的战略，该战略基本保留了新经济政策框架并延续了以种族为导向的妥协。自 2010 年以来，改革和替代新经济政策平权行动计划的概念不断传播，尽管有大胆的宣言，但这些变革仍然只是部分的和有选择的，而不是全面的。当前，平权行动进展不顺，仅进行了微小的修改，并且由于新经济政策的两大支柱相混淆，改革言论也前后不一。-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
非常快速的按需 CRISPR - NSF-PAR
CRISPR-Cas 系统为可编程基因组编辑提供了多功能工具。在这里，我们开发了一种笼状 RNA 策略，允许 Cas9 结合 DNA，但在光诱导激活之前不会切割。这种方法称为超快速 CRISPR (vfCRISPR)，可在亚微米和秒级产生双链断裂 (DSB)。同步切割改善了 DNA 修复的动力学分析，揭示了细胞在几分钟内对 Cas9 诱导的 DSB 作出反应，并且可以在 DNA 连接后保留 MRE11。DNA 损伤后 H2AX 的磷酸化以每分钟超过 100 千碱基的速度传播，最高可达 30 兆碱基。使用单细胞荧光成像，我们表征了 53BP1 修复焦点形成和溶解的多个循环，第一个循环比后续循环花费的时间更长，其持续时间受修复抑制的调节。成像引导的亚细胞 Cas9 激活进一步促进了具有单等位基因分辨率的基因组操作。 vfCRISPR 能够在空间、时间和基因组坐标上进行高分辨率的 DNA 修复研究。R
通过湍流大气传播引起的抖动
AAOL-BC被用来进行实验，该实验试图测量激光束上的大气诱导的抖动。波前的激光束，该激光束在两架飞机之间在不同的高度和分离处繁殖。提出了用于提取湍流诱导抖动的数据处理程序，并使用所得的抖动和高阶波浪畸变来提取湍流参数，例如c n 2和r 0。使用这些各种方法的湍流数量与文献进行了比较。表明，在较低高度和大型飞机分离处收集的数据导致高达5μrad的倾斜到激光束。使用测得的大气诱导的抖动，提取了C N 2值，与文献中普遍存在的模型（例如HV57）融合在一起。使用高阶波前统计近似C n 2的值高于由于飞机周围的空气光学和空气声环境污染而导致的湍流模型所预测的值。
BIOS 11174生物学研究经验
在许多情况下，在许多情况下，物种的生存率将受到土地利用，气候和大气化学改变的前所未有的组合的影响。预期这些趋势很困难，但是洞察力可能来自人口对过去的环境扰动的反应。麦克拉克兰实验室（McLachlan Lab）收集了人口变化的记录，并使用数学模型将其与环境和生物过程联系起来，这些模型将居住在大西洋盐沼泽（Schoenoplectus americanus）的基础植物物种（Schoenoplectus Americanus）连接到改变环境变量（盐度，洪水，洪水和大气CO 2）。令人难以置信的是，美国链球菌的种子可以追溯到150年，仍然可行，这些独特植物的克隆在温室实验中已经传播。遗传实验已经确定并证实了这些“复活”植物是目前在盐沼中发现的植物的不同基因型。因此，该实验室对可以追溯到一个世纪以来的环境变化的进化反应有连续的记录。
AN1785，ESD 和 EOS 的原因、区别和预防
1.电源电压浪涌超出绝对最大电压范围。2.电路板上的开关电路可能会导致电路板内部出现高压尖峰，并传播到电路板上的其他设备。3.外部连接（例如外部电缆上的电容电荷、天线拾取的外部开关噪声和电感负载）可能会产生电压尖峰。4.由于接地不良导致接地平面上出现过大噪声。5.I/O 切换产生电压过冲或下冲。6.由于电气噪声环境中的屏蔽不良而产生 EMI（电磁干扰）。7.不正确的上电顺序可能会对设备施加非预期的电压水平或极性。8.ESD 事件会导致设备损坏或削弱设备，使其更容易受到未来 EOS 事件的影响。9.如果电流很高或持续时间很长，闩锁事件可能会导致 EOS 损坏。
