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破伤风预防指南
7-9 岁接种过 Tdap 疫苗的人，应在 11-12 岁时接种常规青少年 Tdap 疫苗。如果 10 岁及以上的人接种 Tdap，该剂量可算作青少年 Tdap 剂量。如果孕妇需要接种含破伤风成分的疫苗，则应接种 Tdap。如果没有之前接种过疫苗的记录，请不要错过提供百日咳保护的机会；即使不需要伤口护理，也应接种 Tdap。为了伤口护理，如果没有 Tdap，请接种 Td。注意：有两个获得许可的 Tdap 品牌：Boostrix® (GSK) 适用于 10 岁及以上人群，Adacel® (Sanofi Pasteur) 适用于 10 至 64 岁人群。虽然没有获得许可，但这两个品牌都可以在有需要时用于 7-10 岁人群。 Adacel 虽然未获许可，但在 Boostrix 不易获得的情况下，可用于 65 岁及以上人群。不要错过机会，接种任何适合年龄的疫苗。
麻疹的暴露后预防
•免疫功能低下或免疫缺陷的人。•易感孕妇（如果没有两种含两种麻疹疫苗剂量的证据，请给予NIG或检查血清学）。•年龄在6个月以下的免疫能力婴儿：由于孕产妇抗体在生命的头六个月内衰竭，因此母体疫苗接种状态或血清学检查的证据可能无法预测这些婴儿的保护。母体血清学可能对新生儿有帮助。婴儿麻疹IgG测试的作用尚不清楚，但如果可用的话，可能会有所帮助。与儿科医生讨论对这些婴儿的使用。•6至12个月之间的免疫能力儿童，他们在72小时的接触窗口外进行MMR疫苗接种。•出生的婴儿过早<28周的妊娠被认为是非免疫性的，而与孕产妇免疫状态无关。•在怀孕期间接受免疫调节生物学毒剂的母亲出生的12个月以下的婴儿无法接受MMR。正常人免疫球蛋白中麻疹特异性抗体的水平被认为为14-16 IU/mL的顺序。这显着低于英国药典中确定的50 IU/mL的最低效力。当前的MEDSAFE批准的NIG数据表明，预防后麻疹的剂量为0.2ml/kg。基于上面确定的抗体水平，对于有效的暴露后预防可能是最佳的。
狂犬病预防预防疫苗
在第0天和第3天（1.0 mL肌内注射Rabavert或Imovax）的两剂狂犬病疫苗； 不需要暴露后人类狂犬病免疫球蛋白（HRIG）。•如果延迟暴露后预防或在世界上可能无法使用现代产品或更安全的地方，可能会使用Cruder产品，则可能会提供预防前的预防预防。•在具有已知风险的人群中保守使用狂犬病生物制剂。•在未被认可的情况下，可能会提供一些保护。有关更多信息CDC：https：//www.cdc.gov/rabies/prevention/pre-exposure_vaccinations.html请参阅已发布的指南：Rao AK，Briggs D，Moore SM等。使用改良的预防预防疫苗接种时间表来预防人类狂犬病：免疫实践咨询委员会的建议 - 美国，2022年。MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022; 71：619–627。doi：http：//dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7118a2
伤口处理中的破伤风预防
澳大利亚免疫接种登记册 (AIR) 是一个国家登记册，旨在记录澳大利亚所有人接种的所有疫苗。应使用 AIR 来访问个人的免疫接种记录并确保其准确性。应审查其他免疫接种记录，例如来自以前免疫接种提供者的文件、任何印刷记录，包括个人健康记录（例如红皮书）、ieMR 中的免疫接种历史选项卡和 ieMR 中的查看器选项卡中的我的健康记录。应更新 AIR 以支持个人免疫接种记录的准确性。应通过 PRODA 在线填写针对禁忌疫苗的 Medicare 免疫接种医疗豁免表。
遗传性血管性水肿 (HAE)、治疗和预防
复发性血管性水肿发作，对高剂量抗组胺药有抵抗力，且背景新生突变不明（即无家族史）（HAE 未知）且 o 用于治疗急性 HAE 发作；且 o 不与其他获批的急性 HAE 发作治疗方法（如 Berinert、Firazyr、Kalbitor 或 Ruconest）联合使用；且 o 由以下专科医生之一开具处方： 免疫学家 过敏症专科医生且 o 仅适用于 Berinert 请求；提交记录有 Ruconest [C1 酯酶抑制剂（重组）] 失败、禁忌或不耐受病史的医疗记录；且 o 仅适用于 Berinert 和 Ruconest 请求；医生证明患者无法自行用药或没有称职的护理人员来给药；且 o 初始授权期限不超过 12 个月
狂犬病暴露预防（PEP）订单...
〜如果免疫功能低下，请咨询SCPH。可能需要其他剂量和滴度（RFFIT）〜在图表中记录疫苗管理的日期，制造商，批号，路线，现场，剂量，剂量和管理人员的姓名和标题。（2）20 i.u.的狂犬病免疫球蛋白（钻机）仅当患者先前未接种疫苗一次，同一天（首选）或最新第7天后，只有在1剂狂犬病疫苗PT之后给予第7天。 重量为kg：_______ kg（2.2磅/千克）剂量= ________ kg x 20 i.u./kg = ____________ I.U. 说明：在伤口部位的新注射器或远离疫苗的肌肉内解剖部位进行施用。 由于不可能是IM，因此不应使用臀肌（除非在那里受伤）。仅当患者先前未接种疫苗一次，同一天（首选）或最新第7天后，只有在1剂狂犬病疫苗PT之后给予第7天。重量为kg：_______ kg（2.2磅/千克）剂量= ________ kg x 20 i.u./kg = ____________ I.U.说明：在伤口部位的新注射器或远离疫苗的肌肉内解剖部位进行施用。由于不可能是IM，因此不应使用臀肌（除非在那里受伤）。
狂犬病暴露后预防情况说明书
既往接种过狂犬病疫苗的人不宜使用 RabIg（狂犬病免疫球蛋白），不应将其用于既往已接受过适当免疫的人。既往接种过疫苗但需要暴露后预防的人将需要注射两剂 HDCV 或 PCECV，一剂立即注射，另一剂在 3 天后注射。既往适当的狂犬病免疫包括使用 HDCV 或 PCECV 完成暴露前或暴露后预防疗程的证明，或使用其他类型的狂犬病疫苗完成免疫的证明，并在完成该系列后证明血清中存在可接受的中和狂犬病抗体浓度。如果未满足上述标准，建议使用 RabIg 完成 HDCV 或 PCECV 疗程。
皮肤癣菌的预防和治疗疫苗
目的：皮肤癣菌病是一组广泛分布于人类和动物的皮肤疾病。它在某些人类病例中引起严重感染，并给农场动物造成经济损失。本研究的主要目的是研究皮肤癣菌病的预防措施和潜在的治疗性疫苗。材料和方法：选择兔子作为皮肤癣菌病的动物模型，进行两部分病例对照研究。制备灭活的须癣毛癣菌细胞用作疫苗。预防部分包括用制备的疫苗单独或与弗氏佐剂一起接种兔子，然后用相同的真菌感染。第二部分包括用灭活疫苗治疗受感染的兔子。结果：制备的疫苗显示出预防须癣毛癣菌感染的能力，持续 6 个月以上，无需佐剂，与对照组相比，在短时间（16 天）后也显示出对受感染动物的治疗能力。结论：灭活疫苗对动物具有持久的保护作用，缩短了皮肤癣菌感染的治疗时间。关键词：皮肤癣菌病，须癣毛癣菌，疫苗，预防，兔子