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白内障手术术前预防中的聚异己尼德（Hexaclean）的眼睛湿巾
背景：逐渐增加的眼科手术会迫使易于使用的有效方法的发展，以降低术后性内膜症的风险。我们想知道，包含0,1％聚十二甲基甲基二苯胺（PHMB）（Hexaclean，hexaclean，verco，poland）的眼睑边缘是否会影响切入囊囊中的Bacterial Flora的减少，以及是否可以用于预防囊肿。材料和方法：在研究之前包括95例患者。在使用眼湿之前和5天的眼睛使用情况下，从患者那里收集了两次结膜拭子。将拭子铺在微生物富集的培养基上，并在有氧和微量潜水条件下在35°C±2°C下孵育24-48小时。然后使用经典的微生物方法和测试进行了微生物的鉴定。结果：使用眼湿巾之前，将84％的患者中的结膜囊中分离出细菌菌株。最大的孤立病原体是革兰氏阳性的球菌，这些病原体主要是甲氧西林敏感性和耐甲氧西林耐药性凝血酶阴性葡萄球菌，占分离菌株的72％。当使用眼擦时，在54％的患者中从结膜囊中消除了细菌菌群。在另外22％的患者中观察到了孤立菌株的减少和降低的细菌。结论：这些结果表明，用聚乙烯化的眼睑湿巾施加可减少大量的结膜囊微生物群，这可能会阻止白内障手术后炎症。
年龄范围 麻疹免疫状态 暴露后预防
a 免疫球蛋白可以肌肉注射 (IGIM) 或静脉注射 (IGIV)。请参阅 https://www.cdc.gov/measles/index.html 上的参考资料，了解剂量和给药途径建议。MMR 或水痘疫苗的接种必须在接种 IGIM 6 个月后或 IGIV 8 个月后进行。b 建议隔离时，确保所有共享空间的个体都对麻疹免疫。大多数人可以在家隔离。确保该人没有住在公共场所或其他共享空间的场所（例如，庇护所、公寓楼）。隔离期间，人应留在家中，访客应受到限制。任何访客都必须有书面证明对麻疹具有免疫力。c 免疫球蛋白 (IG) 可将潜伏期延长至 28 天。d 某些高危环境中的人（包括但不限于医疗保健和儿童保育）可能需要被排除在这些环境之外，即使他们在适当时间接受了暴露后预防措施。应考虑免疫状态、强烈或长期接触以及高危人群的存在等因素。e 对接受免疫球蛋白作为暴露后预防措施的个人进行 28 天的症状监测。f 免疫功能低下者的管理可能具有挑战性，可能需要根据免疫功能低下的情况或药物与医疗服务提供者逐案决定。有关暴露后预防和免疫功能低下情况的信息，请参阅 https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr6204a1.htm 上的参考资料。g 对于接触麻疹的医护人员来说，1957 年之前出生的年龄不应被视为充分年龄；如果没有记录的麻疹 IgG 滴度阳性或 2 剂 MMR 疫苗，则认为他们的免疫力未知。 h 在 1963 年至 1967 年期间仅接种过灭活麻疹疫苗、灭活疫苗后再接种活疫苗或接种过未知类型疫苗的医疗保健人员应重新接种 2 剂活麻疹病毒疫苗。i 即使未免疫的医护人员感染了 MMR PEP，也要休假 21 天。
工具19：为居民预先印制的抗病毒预防和治疗订单
居民最负责任的提供者 (MRP) 应确保完成所有适当的血液检查。他们应咨询药剂师，根据居民的病史（例如肾透析、过敏）讨论流感和 COVID-19 的推荐抗病毒剂量。流感 - 抗病毒治疗和预防护理社区应与药剂师合作，以便工作人员准备好在几个小时内为所有有资格接受治疗或预防的居民提供抗流感药物。
更换降钙素基因相关肽抑制剂用于预防偏头痛
疾病背景 偏头痛是一种头痛，其特征是头部一侧反复发作中度至重度抽痛或搏动性疼痛。 1 疼痛是由脑膜（保护大脑和脊髓的 3 层膜）和头皮内的脑血管壁内的神经纤维激活引起的。 2 未经治疗的偏头痛发作可持续 4 小时至 72 小时。 1 其他常见的偏头痛症状可能包括恶心、呕吐和对光线、噪音和气味的敏感性。 1 日常体力活动、运动，甚至咳嗽或打喷嚏都会加剧疼痛。 1 偏头痛最常发生在早晨，尤其是在醒来的时候。 1 然而，偏头痛可能在一天中可预测和不可预测的时间发生。 1 不同的因素会增加患偏头痛的风险，包括情绪、压力、劳累过度、天气或环境的突然变化、强烈的气味或烟雾、巨大或突然的噪音、睡眠过多或过少、晕动病、低血糖、不吃饭、明亮或闪烁的灯光。1,2
cof-f03-noe-study-materials.pdf
c对于接受IG的患者，提供以下说明：www1.gov/assets/doh/doh/downloads/pdf/pdf/imm/stay-home-non-cases.pdf（包括28天的长期检疫）D剂量剂量的摄入量为0.5 ml/kg的婴儿体内Ig uscular ig的体内Ig（Maxs vose <12个月）。在肌内IG给药后6个月内，必须将MMR或Varicella疫苗的给药延迟，并在静脉内Ig后8个月延迟。e在指示家庭隔离时，请确保暴露的人的所有家庭成员都不受麻疹的影响。ig将孵育期延长至28天。f对于未收到PEP的患者，提供以下说明：www1.gov/assets/doh/doh/dohloads/pdf/imm/smm/stay-home-cases.pdf G医疗工作者应从上班后第5天从第5天到21次接触后的第5天，从而将非免疫性排除在外。h免疫的可接受推定证据定义：www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr6204a1.htm#tab3;请注意，建议为医护人员和其他高风险成年人使用2个MMR剂量或阳性IgG滴度，这是纽约市的托儿人员的要求。*参考：CDC。预防麻疹，风疹，先天性风疹综合征和腮腺炎，2013年。mmwr。2013：62（4）;鲁宾等。al。201鲁宾等。al。2013 IDSA临床实践指南免疫功能低下的宿主疫苗接种。CID。 2014：58。 Rev 7.8.2024CID。2014：58。Rev 7.8.2024
急性髓系白血病的新化疗和抗菌预防：实用技巧
NCCN 急性髓系白血病感染预防细菌：氟喹诺酮类（TMP/SMX、头孢菌素）• 中性粒细胞减少期间真菌：泊沙康唑（伏立康唑、艾沙康唑、两性霉素、棘白菌素、氟康唑）• 中性粒细胞减少期间病毒：阿昔洛韦（伐昔洛韦、泛昔洛韦）• 中性粒细胞减少期间及更长时间
儿科肿瘤患者和其他免疫功能低下的儿童的抗真菌预防和治疗
侵入性真菌感染（IFI）的风险因治疗方案和潜在诊断而有所不同。此外，区分念珠菌感染的风险与霉菌感染的风险保证有保证预防为抗真菌选择的决策提供了决定。papaconazole改性释放（MR）片剂在药物益处方案（PBS）上列出了针对酵母和霉菌的抗真菌预防，因此该指南建议将postaconazole作为8岁儿童的第一线，其中需要抗抗药性预防。围绕剂量和可变吸收的pocaconazole的剂量吸收，Voriconazole是8岁以下儿童的首选选择。
用布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者的抗血栓性预防
ibrutinib均由欧洲药品局（EMA）批准以下血液学适应症：1）作为单一药物，用于治疗成年患者的复发或难治性地幔细胞淋巴细胞（MCL）； 2）作为单一药物或与利妥昔单抗或obinutuzumab或venetoclax结合使用，用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的成年患者； 3）作为单一药物或与Bendamustine和Rituximab（BR）结合使用，用于治疗至少接受过一种先前治疗的CLL的成年患者； 4）作为一种犯罪药物，用于治疗成年患者Waldenström的巨型球蛋白血症（WM），这些患者至少接受过一种先前的治疗，或者在对不适合化学免疫疗法的不适合使用Rituximab结合使用Rituximab的患者的一线治疗中，以治疗患者患有WM的患者。Acalabrutinib获得批准：1）作为单一疗法或与Obinutuzumab结合使用，用于治疗先前未经治疗的慢性
RSV预防 - 小儿临床编辑（以前是下沿临床编辑）
呼吸道合胞病毒（RSV）是呼吸道疾病的常见原因，在11月至4月的密苏里州典型的季节。在大多数情况下，病毒会引起轻度的冷症状，可以通过支持性护理来治疗。但是，有些患者，尤其是婴儿和老年人，有更严重的疾病的风险。严重的RSV疾病是美国一岁以下婴儿住院的最常见原因。Synagis®（Palivizumab）于1998年6月批准了FDA，以预防高危小儿患者的RSV感染。犹太裔是批准为传染病提供被动免疫的第一个单克隆抗体。美国儿科学会（AAP）建议将下姑限限制在某些慢性病的某些早产儿和婴儿中。2023年7月，FDA批准的Beyfortus™（Nirsevimab）用于预防在或进入其第一个RSV季节的婴儿的RSV，无论其风险状况以及在第二个RSV季节处于严重RSV疾病的风险中，无论风险状况如何。FDA批准后不久，疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会（ACIP）一致批准将Beyfortus纳入CDC的儿童疫苗（VFC）计划。AAP在2023年8月使用Beyfortus的AAP发布的建议与ACIP的建议一致。Beyfortus管理将通过VFC计划提供。ACIP将在2023年9月下旬开会，以建立使用Abrysvo进行新生儿RSV预防的建议。在2023年5月，FDA批准的AREXVY（呼吸道合胞病毒疫苗，辅助）和ABRYSVO™（用于预防60岁及以上年龄较大的个体的RSV引起的静止呼吸道疾病，用于预防由RSV引起的降低呼吸道疾病。2023年8月下旬，FDA批准了Abrysvo在32至36周妊娠的孕产妇给药的额外指示，以防止婴儿从出生到6个月大的婴儿。孕产妇的管理计划将通过产妇覆盖计划提供。
echinocandin异质抗性会导致预防衰竭，并促进突破性念珠菌造成膜病
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