2025教师座谈会将再次是虚拟的,从外部高等教育机构的教职员工有机会参加或出席。第21届年度Cuyahoga社区学院委员会(TRI-C®)教师座谈会欢迎您提交有关今年在我们学术界建立持久性和韧性的主题的演讲建议。今年,我们旨在将两年和四年制大学的教职员工的集体智慧和创新方法融合在一起。共同分享我们与所有社区成员增长和韧性有关的思想和实践,对我们持续的成功至关重要。我们很高兴在我们的年度活动中讨论这些主题。
FINESST 接受研究生设计的研究项目提案,这些项目有助于 SMD 的科学、技术和探索目标。FINESST 三年最高总奖励金额为 150,000 美元,包括《联邦法规》第 2 章(2 CFR §200)中所述的合理、允许和可分配的成本类别,包括任何间接成本、间接成本、设施成本和行政成本。每个提案年度的总资助金额不超过 50,000 美元,包括所有费用,即支付给 FI 的津贴或其他类型的补偿、用于支持会议、研讨会或合作会议和/或研究的旅行相关费用(例如注册、机票、餐饮和杂费、地面交通)、费用/学费和其他 FI 支持费用(例如消耗性实验室用品、期刊文章的页面费用、论文印刷、健康保险单、教科书或其他教学支持)等。
该公司提交了麻疹和风疹疫苗(活)IP(冻干)的 IV 期临床试验方案,题为“一项前瞻性、随机、平行、单盲、四组、活性对照、多中心的 IV 期临床试验,旨在评估印度血清研究所有限公司的麻疹和风疹疫苗(活)IP 与麻疹和风疹疫苗(活)IP(冻干)相比的免疫原性和安全性,并评估 Zydus Life sciences Ltd. 的麻疹和风疹疫苗(活)IP(冻干)在 9-12 个月健康婴儿中的批次间一致性。经过详细审议,委员会建议批准按照提交的方案进行 IV 期临床试验。
2024 年 7 月 12 日以法语发布 - 版本 1.0 步骤 1 提交预提案 (PRC、PRCE、PRME、JCJC) 和注册 (PRCI) 的截止日期 2024 年 10 月 15 日下午 5:00(巴黎时间) 步骤 2 提交完整提案的截止日期 提交完整提案的截止日期定于 2025 年 3 月底。如果您受邀提交完整提案,我们将指定确切的日期和时间(2025 年 2 月中旬)。如有任何解释差异,以本文件的法语版本为准。在提交研究项目(预)提案(ANR:财务规定)之前,务必仔细阅读本文件全文以及 2025 年 AAPG 指南(将于 2024 年 9 月在 ANR 网站上发布)和 ANR 资金分配条件规定。
活动 EIT Manufacturing 所做的一切都被组织成活动。每个活动属于一个部分,每个部分属于一个领域。每个活动都应有助于整合创新、教育和创业知识三角。 活动负责人 活动负责人是每个活动提名的人员,是参与活动的实体与 EIT Manufacturing 之间的主要联络点。此人隶属于活动的牵头合作伙伴。活动负责人可以提名或撤销参与活动的实体的无限数量的联系人。 领域 EIT 定义了其运营的几个领域:教育;创新和研究;创业;沟通、传播和推广;区域创新计划;以及管理和协调。 商业计划 该文件规定了 EIT Manufacturing 未来几年的详细计划。根据 9 月提交的商业计划草案(和其他一些标准),EIT 决定 EIT Manufacturing 在接下来的几年中可用的预算。然后,将调整商业计划以匹配分配的预算,并构成 EIT Manufacturing 与其合作伙伴的内部活动协议的基础。 服务协议
渴望在研究界内的手术数据科学中建立新的基准测试。此外,将启动一个公共手术数据云平台,该平台与开放的科学最佳实践一致,包括公平原则。在最高质量的外科手术程序中展示了开放研究数据集,该平台将充当一个协作空间,以支持外科数据科学的进步,并为瑞士个性化健康网络等国家倡议做出贡献。
Maureen McBroom 雨水项目经理 沃特敦市工程部 106 Jones Street Watertown, Wisconsin 53094 电话 (920) 262-4060 mmcbroom@watertownwi.gov 所有问询均应以书面形式进行,并应在 2024 年 7 月 19 日星期五之前收到。预计将于 2024 年 7 月 23 日星期二向所有相关方发送收到的问询摘要。口头问询将不予答复。所有提案必须在 2024 年 8 月 6 日星期二下午 4:30 之前收到并提交给 Maureen McBroom。在此时间之后将不接受对提案的任何修改。应提交 PDF 格式的提案。公司的成本提案应以与专业服务提案分开的 PDF 文件形式提交。沃特敦市保留接受或拒绝任何或所有提案的权利。沃特敦市不负责回复此 RFP 或准备提案所产生的任何费用。
该主题涵盖了研究病原体,新技术或改善动物福利的社会,经济或道德研究,可能会影响农民,渔民,水产养殖生产者,消费者或生产链。它还将涵盖针对人类行为的研究,对生物安全性,对福利的看法以及对需求的影响以及与农民和生产者的沟通,以提高对AH&W的认识和认可(即提高政策的可接受性,促进过渡到可持续生产)。
我们完全赞成在Dugneness时产生核能,并支持Dungeness劳斯莱斯SMR的发展。依赖于追求徒劳的零净目标的风能和可再生能源的太阳能来源在经济上是毁灭性的(尤其是对于低收入人群的人),对于无数天的风,当不吹,太阳无处可见。核能的清洁和安全来源,利用尖端英国技术,必须是连贯的能源战略的主要组成部分,并且绝对应该是其中的一部分。
罕见癌症占新发癌症病例的 20%。然而,对于大多数罕见癌症,几乎没有任何特定的靶向药物可用,导致患者治疗选择有限或没有治疗选择。人们对罕见癌症的临床决策的了解和信心也有限,而且由于罕见癌症的罕见性和复杂的病理结果以及对罕见癌症的认识不足,经常出现错误或延迟诊断。尽管已经提出了针对罕见癌症的更好治疗方法,但死亡率尚未降低,罕见癌症的管理成本仍然是全球医疗保健财务负担之一。我们旨在通过这一呼吁,促进罕见癌症治疗药物的开发,包括现有药物的再利用,来解决这一未满足的医疗需求,提高罕见癌症患者的生存率和生活质量。根据药物开发的传统方法,后期临床试验需要纳入大量患者,以收集强有力的临床证据,以获得市场授权或在注册后扩大适应症。然而,在罕见癌症中,将大量患者纳入临床试验是困难的。因此,罕见癌症试验面临着漫长的招募时间。此外,可能缺乏经过验证的替代终点,最终,小样本量可能不支持传统的随机设计。这些因素阻碍了对临床疗效的快速评估,并可能使使用传统的随机临床试验设计变得不那么理想。因此,收集罕见癌症的可靠临床证据比收集常见癌症的临床证据更困难。此外,对罕见癌症的临床科学理解通常是从病例报告或轶事证据、与常见癌症的类比、单一机构病例系列或小型多中心试验系列中获得的。然而,方法需要遵守严格的监管要求,以获得欧洲药品管理局等机构的授权,以及支持报销决定。此外,后期临床研究的国际合作在促进标准化、获得临床医生的认可以及促进指南的实现和实施方面发挥着关键作用。此外,资助机构很少为跨多个国家的合作多中心试验提供资金。一般来说,罕见癌症得到的科学考虑和财政支持较少