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这封信可能包含声称为专有的信息...
附件）。1在2022年1月4日，EPA要求公司对Wellbore图和建模文件进行保密索赔。在2023年8月8日，EPA要求该公司对某些金融工具进行证实其索赔，并于2023年11月16日，EPA要求该公司证实其索赔比其他财务记录证明了该公司在申请过程中后来提交的其他财务记录。由2022年2月16日，2023年8月28日和2023年12月8日，该公司对EPA的请求做出了回应，并断言该信息应作为机密，并提供有关信息保密性的评论。请参阅40 C.F.R.§2.208（a）。我已经仔细考虑了公司的机密性，其证明，实质性标准，用于在40 C.F.R.下进行保密性确定。§2.208、2和EPA 9区水司的地下水保护部分收到的评论。 由于以下原因，我发现该信息有权获得机密处理。 对Foia豁免机密待遇的要求4保护“从特权或机密的人获得的商业秘密以及商业或财务信息”。 5 U.S.C. §552（b）（4）。 任何寻求保护信息的人都必须证明，该信息符合（1）商业秘密或（2）从某人那里获得的商业或财务信息，并且是特权或机密的。§2.208、2和EPA 9区水司的地下水保护部分收到的评论。由于以下原因，我发现该信息有权获得机密处理。对Foia豁免机密待遇的要求4保护“从特权或机密的人获得的商业秘密以及商业或财务信息”。 5 U.S.C.§552（b）（4）。任何寻求保护信息的人都必须证明，该信息符合（1）商业秘密或（2）从某人那里获得的商业或财务信息，并且是特权或机密的。符合这些标准的信息通常称为“专有业务信息”或“ PBI”。它也被称为“机密业务信息”或“ CBI”。
确保人口大数据的隐私和专有权......
Hye-Chung Kum，博士，社会工作硕士（德克萨斯农工大学-TAMU、SPH 和 TEES）：项目负责人。负责协调和支持所有必需的活动，包括参与网络基础设施的设计、共同领导数据治理工作、领导与 RENCI 合作的外展活动以及担任德克萨斯州数据资产用例的数据保管人。此外，德克萨斯农工大学将成立一个道德小组，该小组由使用大数据进行人类受试者研究的国家专家组成，在此类研究中，获得知情同意是不切实际的。所有用例都必须向道德小组提交 IRB 类申请，道德小组将评估研究中侵犯隐私的风险，同时考虑数据、所需的软件/算法、使用的计算基础设施以及谁需要访问哪些数据，包括哪些数据已向公众发布（例如，在出版物中）。我们将通过为给定用例分配所需的安全计算来将风险降至最低。该小组将为每个项目提供一份书面风险评估，他们可以将其提交给所在机构的 IRB，以促进使用大数据进行人类受试者研究的 IRB 流程更好（例如，开始构建有关数据隐私风险的通用词汇表）。Ari Kahn，博士（德克萨斯大学奥斯汀分校，TACC）：网络基础设施负责人。负责 (1) 通过虚拟化和安全网络访问为所有数据资产和用例提供安全的计算和存储（HIPAA、FISMA 中等等），(2)
cpt®专有实验室分析（PLA）代码
当有PLA代码报告给定的专有实验室服务时，PLA代码优先。不应使用任何其他CPT代码报告该服务，并且其他CPT代码不应用于报告可能与该特定PLA代码报告的服务。这些代码包括分析所需的所有分析服务（例如，细胞裂解，核酸稳定，提取，消化，扩增，杂交和检测）。对于分子分析，可以单独报告细胞裂解之前需要的其他程序（例如，微解剖[代码88380和88381]）。
专有Halo ion 2.0 Plus标度抑制剂
在安装了Halo 5（包括离子）水处理的圣地亚哥市政水上服务了将近7年后，与Halo Ion一起使用。没有规模或腐蚀的证据（加热器后壁上的标记是我们沿背部进行纤维的地方，以证明了后者的存在。）
管理涉及专有人工智能系统的交易中的关键风险
私募股权公司和企业认识到人工智能的优势，正在逐步收购利用人工智能能力的公司。根据 Drake Star Partners 发布的《全球人工智能市场报告》，自 2015 年以来，人工智能领域的并购活动增长了 6 倍，2022 年披露的交易总额达到 123 亿美元。虽然 IT 服务在投资资本量方面处于领先地位，但网络安全的交易数量增长最快，2016 年至 2021 年期间的复合年增长率 (CAGR) 高达 135%。此外，毕马威国际 (KPMG International) 的一项全球调查显示，加拿大私营和公共部门组织中 95% 的技术领导者计划投资 Web3，70% 计划投资 5G 和边缘计算，67% 计划利用量子计算，54% 计划在同一时期投资元宇宙。所有这些技术都依赖人工智能来支持各自的用例。
专有实验室分析小组（PLA）会议议程：2024年5月会议
在审查本议程后，如果审稿人认为他们需要就问题提供评论，则必须通过提交申请书和相关材料的副本来寻求感兴趣的一方身份。在您的电子邮件中，请从下拉阶段选择专有实验室分析（PLA）请求。只有通过Zendesk提交的请求才能获得批准。本审查议程材料的请求应包含寻求此类的有兴趣的一方的身份，并简要摘要该请求的基础（例如，关联的供应商/行业代表）。任何希望就任何议程项目提供书面评论的感兴趣的各方都应意识到审查和提供书面评论的相关截止日期，以允许各方审查（例如，小组成员，技术咨询小组审稿人，申请人等）。提交原始代码更改申请的申请人自动被视为感兴趣的一方，并由AMA员工通知其他一方提交的任何审查请求。应告知有关方面的加快PLA代码开发过程的截止日期，以促进专有实验室分析申请的季度提交，审查和发布，并根据专有实验室分析（PLA）日历中定义的时间表。
专有实验室分析小组 (PLA) 会议议程：2024 年 11 月会议 | AMA
审查此议程后，如果审查者认为他们需要对某个问题发表评论，他们必须通过提交申请副本和相关材料的请求来寻求利益相关方身份。在您的电子邮件下，请从下拉菜单中选择专有实验室分析 (PLA) 请求。只有通过 Zendesk 提交的请求才会被批准。此议程材料审查请求应包含寻求此类请求的利益相关方的身份以及请求依据的简要摘要（例如，相关供应商/行业代表）。任何希望对任何议程项目提供书面意见的利益相关方都应了解审查和提供书面意见的相关截止日期，以便所有各方（例如，小组成员、技术咨询小组审查员、申请人等）进行审查。提交原始代码更改申请的申请人将自动被视为利益相关方，AMA 工作人员会通知其他方提交的任何审查请求。应告知相关方 PLA 代码开发流程的加快期限，以按照专有实验室分析 (PLA) 日历中定义的时间表，方便每季度提交、审查和发布专有实验室分析申请。
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研究诚信 我们的使命是通过研究和分析帮助改善政策和决策，这得益于我们的核心价值观：质量和客观性，以及我们对最高诚信和道德行为的坚定承诺。为了确保我们的研究和分析严谨、客观、不偏不倚，我们对研究出版物进行了严格而严格的质量保证流程；通过员工培训、项目筛选和强制披露政策，避免出现财务和其他利益冲突的表象和现实；并通过我们致力于公开发表我们的研究结果和建议、披露已发表研究的资金来源以及确保知识独立的政策，追求研究工作的透明度。欲了解更多信息，请访问 www.rand.org/about/research-integrity。
标题：IN-2000 系列单通道和多通道气态臭氧分析仪 文档编号：610-0005-01 修订版：A 所有权：本文档内容受版权保护。© 1997 IN USA, INC. 第 1 页，共 45 页
警告和一般说明警告：臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前，臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告：切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告：本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施，消除触电风险。警告：某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前，请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性，但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗，无论是作为此类治疗的直接或辅助部分，包括但不限于生命支持（即关键医疗）应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测，并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品（无论 IN USA™ 是否知晓）均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。
标题：IN-2000 系列单通道和多通道气态臭氧分析仪 文档编号：610-0005-01 修订版：A 所有权：本文档内容受版权保护。© 1997 IN USA, INC. 第 1 页，共 45 页
警告和一般说明警告：臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前，臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告：切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告：本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施，消除触电风险。警告：某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前，请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性，但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗，无论是作为此类治疗的直接或辅助部分，包括但不限于生命支持（即关键医疗）应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测，并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品（无论 IN USA™ 是否知晓）均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。