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考试II，2025年3月5日，生物化学II BB 422/622 I.
您是在著名医疗中心工作的生物化学家。手术部门来到您询问您是否可以找到一种方法来解决手术后患者的超级细菌感染问题。您学会培养这些细菌并分析其蛋白质组。您发现该细菌的ATP合酶的F 1是OCTOMER（αβ）4，F 0具有8个c-亚基。选举转运链，ADP /ATP抗焦蛋白的蛋白质和P I /H + Sommerporter都与哺乳动物线粒体中的蛋白质相同。您将灰尘掉下瓦堡设备，并表明每NADH泵送的10个质子与哺乳动物线粒体相同的10质子。（10分）
利用放射疗法实现肿瘤靶向药物输送的脂质体制剂
摘要：许多研究都利用内部或外部触发剂靶向递送药物或其他治疗剂来控制和加速脂质体载体的释放，但利用治疗性X射线的能量作为触发剂的研究相对较少。我们合成了由电离辐射 (RTL) 触发以释放其治疗有效载荷的脂质体。这些脂质体由天然卵磷脂酰乙醇胺 (PE)、1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (DSPC)、胆固醇和 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[甲氧基（聚乙二醇）-2000] (DSPE-PEG-2000) 组成，经纳米粒子跟踪分析 (NTA) 测量，RTL 的平均尺寸在 114 至 133 纳米范围内。触发机制是有机卤素水合氯醛，已知它在暴露于电离辐射时会产生自由质子。一旦质子被释放，脂质体内部 pH 值的下降会促进脂质双层的不稳定以及脂质体内容物的逸出。在原理验证研究中，我们评估了在暴露于低 pH 值细胞外环境或暴露于 X 射线照射时 RTL 辐射释放荧光示踪剂的情况。照射前后的生物分布成像表明脂质体及其货物在局部肿瘤照射部位优先被吸收和释放。最后，将常用化疗伊立替康的强效代谢物 SN-38 与近红外 (NIR) 荧光染料一起装入 RTL 中，用于成像研究和测量单独或与放射暴露相结合的肿瘤细胞毒性，体外和体内。研究发现，与单独的任何一种治疗方式相比，三次静脉注射结合三次 5 Gy 局部肿瘤放射暴露后，满载 RTL 可增加体外放射对肿瘤细胞的杀伤力，并增强体内肿瘤生长延迟。
SRIM模拟氢离子与掺杂稀土元素的氧化铋纳米粒子的相互作用 R. Alhathlool, MH Eisa * 部门
SRIM 模拟氢离子与稀土元素掺杂的氧化铋纳米粒子的相互作用 R. Alhathlool、MH Eisa * 物理系，科学学院，伊玛目穆罕默德伊本沙特伊斯兰大学（IMSIU），利雅得 13318，沙特阿拉伯 近年来，模拟方法受到了各个领域的广泛关注。使用 SRIM 程序将稀土钽酸镥（LuTaO 4 ）掺杂的“氧化铋（Bi 2 O 3 ）薄膜沉积到聚合物基底上。” SRIM 程序用于计算能量在 1.0 MeV 至 20 MeV 之间的 Bi 2 O 3 薄膜的一些物理特性。研究了 LuTaO 4 、Bi 2 O 3 、C 10 H 8 O 4 和 LuTaO 4 / Bi 2 O 3 /C 10 H 8 O 4 样品的“电子和核阻止本领”。这些研究结果表明，稀土掺杂可以改善复合材料的性能。离子束与物质的相互作用会产生各种各样的现象。在 C 10 H 8 O 4 上沉积掺杂 LuTaO 4 的 Bi 2 O 3 薄膜会导致材料“电子和核阻止本领”和范围发生变化。将已发表的数据与获得的结果进行了比较，并提供了计算参数。（2024 年 6 月 1 日收到；2024 年 8 月 1 日接受）关键词：阻止本领、氧化铋、钽酸镥、SRIM、聚合物 1. 简介 阿尔法粒子、氘核和质子对物质有显著影响。短程核力与质子和阿尔法粒子相互作用。随着能量下降，带电粒子会失去速度。在电离和激发过程中，重带电粒子都会失去能量。重带电粒子碰撞时传递的能量较少 [1]。
电动汽车应用锂离子电池的耦合电热建模
图1。DNA结构的低能光电离已经研究了3。（a）由腺嘌呤 - 胸腺嘧啶和/或鸟嘌呤胞嘧啶碱基对组成的双链体。（b）G-四链体，其特征在于鸟嘌呤四龙的垂直堆叠（黄色）；它们是由单个DNA链（单分子）的折叠，两个单链（双分子）的缔合或在含有Na +或K +阳离子（蓝色领域）的水溶液中四个单链（四分子）的关联而形成的。磷酸脱氧核糖主链以紫罗兰色指示。为简单性，在（b）中省略了环的核苷酸酶，连接鸟嘌呤四核和结束组。关于自由基阳离子的去质子化，在第3.5节中讨论了红色，蓝色和绿色质子。
尼贝特锂结构壁的局部研究
Isolde-Cern的角相关性。单个结构域的螺旋和定期固定的LNO样品应在30 KEV处植入111m cd探针后的不同退火和温度条件下进行研究。的目标是研究在定期刺激单晶的扰动函数中观察到的异常，并将结果与以下情况相关联：（i）可能对域壁产生局部电导率效应； （ii）第二谐波生成极化参数。与密度功能理论相关的提出的测量值可以深入了解电动LNO域壁中电子传输和电荷捕获的机制，并支持它们在前瞻性纳米电子设备中的使用。请求班次的摘要：目标上的12个质子偏移（分为至少3次通过
DNA和RNA的扭转振动
在UV和IR光谱中观察到激发DNA分子的电磁辐射和吸收。1974年的Frank-Kamenetsky组确定激发DNA分子也以厘米（超高频率，微波）范围发射，并且这种辐射是由于DNA的扭转振动引起的[1]。Bingi还指出，在整个DNA分子的扭转振动中，微波辐射发生[2]。因此，微波炉不会发出任何简短的DNA，而不是基因，而是整个DNA分子。不是质子振荡的电子，而是沿DNA螺旋的偶极子A-T和G-C。数学建模表明，DNA的短部分的固有频率位于Terahertz的范围内（见下文），实验显示了相同的[3]。
人与事物
作为一名物理学家，他很深，刻薄且高度数学。他在严格理论中的工作保持着与现实的接触，建立了公理场理论的抽象与基本粒子碰撞的描述之间的桥梁。在几篇基本论文中，他建立了在质子蛋白和proton-proton和pro ton-antiproton碰撞中使用分散关系所需的分析性能，这是使用Asymp Totic定理的出发点，以最大程度地生长粒子 - 粒子和particle和particle-particle和par- ticle-ticle-tile-ticle-antiparticle碰撞。他将这些结果倾向于生产反应。最近在ISR中使用抗质子和SPS提供了这些结果的壮观实验证明。其他工作为扰动重新归一化理论做出了重要贡献。
阿肯色州卫生医疗部...
本文档在准备粒子加速器的治疗性人类使用时，为申请人提供了指导和指导。粒子加速器被定义为“任何能够在真空中加速电子，质子，迪特龙或其他带电的颗粒的机器，并将所得颗粒或其他辐射排放到通常超过1 MeV的能量的介质中。”能够在500 kV/keV以上产生能量的治疗辐射机应视为粒子加速器。本指南中的信息无意施加超出规则要求的任何条件，而是针对申请中必须提交的信息提供具体指南，以满足部门要求。书面程序必须作为许可申请的一部分提交。B.适用规则
