这些常见问题解答旨在告知 Kaiser Permanente (KP) 签约和非签约提供商如何在公共卫生紧急事件 (PHE) 结束后提交 COVID-19 疫苗接种报销申请。这些常见问题解答反映了有关疫苗接种的临时最终规则(联邦法规)的要求以及其他信息。
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA),允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 1 和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗(原版和 Omicron BA.4/BA.5)2,用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗(原版和 Omicron BA.4/BA.5)以下简称辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗适用于 6 个月至 4 岁的人群,以多剂量小瓶装供应,带有栗色瓶盖和带栗色边框的标签。基础系列辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗获准用于 6 个月至 4 岁的个人,以提供以下 3 剂基础系列:
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA),允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗,用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。本情况说明书仅适用于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗,该疫苗装在多剂量小瓶中,瓶盖为栗色,标签为栗色边框,使用前必须稀释。小瓶标签可能注明“2 岁至 5 岁以下”或“6 个月至 5 岁以下”,纸箱标签可能注明“适用于 2 岁至 5 岁以下”或“适用于 6 个月至 5 岁以下”。印有任一年龄范围的小瓶均可用于 6 个月至 4 岁的个体。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装,瓶盖为栗色,标签为栗色边框,获准用于为 6 个月至 4 岁的个人提供 3 剂基础系列疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装,瓶盖为栗色,标签为栗色边框,不应用于 5 岁及以上的个人,因为可能出现疫苗接种错误,包括剂量错误。 1 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求,请参阅“紧急使用授权下辉瑞-Biontech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。
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• 学生声明 - 更新随评估提交的任何现有学生声明,以便学生证明这是他们自己的作品,所有来源都正确归因,并且任何辅助技术的贡献都得到充分承认。 • 政策和实践 - 反思您当前涵盖提交评估工作的学生的学术不端行为的政策和实践是否可以调整和更新以包括法学硕士提交的作品。 • 评估设计 - 与学生和教职员工交流真实和创新评估形式的好处,这种评估形式不会依赖于投资软件来检测法学硕士和其他人工智能来源生成的文本。这是一个与学生合作并建立对共同创造、迭代和支持批判性思维的评估过程的信任的机会。 • 检测工具 - 谨慎使用声称可以检测人工智能生成的文本的工具,并告知工作人员机构的立场。这些工具的输出未经验证,有证据表明人工智能生成的一些文本逃避了检测。此外,学生可能没有授权将他们的工作上传到这些工具或同意如何存储他们的数据。供应商可以使用哪些做法来促进学术诚信? • 强调学生学习——帮助学生理解,如果他们不加批判地依赖人工智能工具,他们将错过培养批判性思维、证据评估和学术写作等关键技能,并扩展现有的机构数字素养策略以涵盖人工智能素养。 • 传达诚信的价值——与学生讨论知识的进步如何依赖于研究和学术实践中的诚信,以及学术不端行为如何破坏进步。这将帮助他们了解支撑其学科的价值观,并明确什么是学术不端行为以及它会产生什么后果。 • 确定支持网络——建立内部学术诚信支持网络以让学生参与进来,因为大多数学生强烈反对作弊行为,包括使用人工智能和论文工厂——这既是出于道德原因,也是因为他们认为这种不当行为对他们自身资格的价值构成威胁。 • 认识到所有人的责任——重申在机构背景下维护学术诚信需要“整个社区”的方法,这意味着每个人——无论是教职员工还是学生——都有责任。 • 重点介绍最新情况 - 定期向学生通报政策发展情况,让他们了解正在发生的事情以及对他们的期望。 • 指明支持来源 - 明确指明机构内可帮助和支持学生了解良好学术实践的个人和服务。个人导师也应获得这些信息。• 获取建议和指导- 利用可用的指导,例如QAA 提供的指导。
已获授权或批准的单价 mRNA COVID-19 疫苗的上市后数据显示,心肌炎和心包炎的风险增加,尤其是在接种第二剂基础系列疫苗或第一剂加强剂后的第一周内,大多数加强剂可能在完成基础疫苗接种后至少 5 个月接种。对于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗,在青少年男性和 40 岁以下成年男性中观察到的风险高于女性和老年男性,在 12 至 17 岁的男性中观察到的风险最高。虽然有些病例需要重症监护支持,但短期随访的现有数据表明,大多数个体在保守治疗下症状得到缓解。目前尚无关于潜在长期后遗症的信息。CDC 已发布与接种疫苗后心肌炎和心包炎相关的注意事项,包括
2 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制,但在基础系列的任何剂量之间年龄从 4 岁变为 5 岁的个人可以接受以下任一接种: 2 剂基础系列,使用获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 10 微克 modRNA,以带有橙色瓶盖的多剂量小瓶提供),或 3 剂基础系列,包括第 1 剂和第 2 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 3 微克 modRNA,以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供)和第 3 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗(每剂 0.2 毫升,含 3 微克 modRNA,以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供)。3 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制上述个人,如果在主要系列的任何剂量之间年满 4 至 5 岁,并且之前在第 1 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 3 微克 modRNA,装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中),在第 2 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 10 微克 modRNA,装在带有橙色瓶盖的多剂量小瓶中),则应在主要系列的第 3 剂中接种辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗(每剂 0.2 毫升,含 3 微克 modRNA,装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中)。 4 尽管存在上述使用说明的年龄限制,但在主要方案的各剂次之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人,对于主要方案中的任何剂次,均可接种:(1) 获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 10 微克 modRNA,以橙色盖的多剂量小瓶提供);或 (2) COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.3 毫升,含 30 微克 modRNA,以灰色盖的多剂量小瓶和紫色盖的多剂量小瓶提供)。
提供者访问立法(偶尔称为“贝克条款”)要求所有学校和学院为一系列教育和培训提供者提供机会,以便整个8至13名学生访问,以告知他们有关批准的技术教育资格和学徒制。通过《第16号技能》和《 2022年法案》,政府通过介绍了每所学校必须提供的六个提供商遇到的最低限度,并首次引入了这些遇到的参数,以确保我们可以确保它们具有高质量,并首次引入参数。部门要求所有维护的学校和学院,以确保他们已经安排了一旦2023年1月1日生效的新立法一旦新立法生效。我们引入了支持和干预的阶梯,以设置一系列支持,我们将提供帮助所有学校遵守提供商的访问职责以及我们对持续不遵守的担忧时我们将采取的步骤。
FDA 批准的 COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)和 EUA 授权的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗,针对 12 岁及以上的个人,按照各自的使用说明制备后可以互换使用。2 COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗适用于 12 岁及以上的个人,不应用于 6 个月至 11 岁的个人,因为可能出现疫苗接种错误,包括剂量错误。 3 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求,请参阅“紧急使用授权下辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗是一种肌肉注射用混悬液。基础系列:辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗以基础系列的形式接种,分为 2 剂(每剂 0.3 毫升),间隔 3 周,适用于 12 岁或以上的个人。对于至少 12 岁且患有某些免疫功能低下的个人,允许在第二剂接种后至少 28 天接种第三剂辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(0.3 毫升)。请参阅此情况说明书,了解制备和接种说明。此情况说明书可能已更新。如需查看最新的情况说明书,请访问 www.cvdvaccine.com。
SOP 21-09 劳动力创新和机会法案 WIOA 青年计划要素标准操作程序 发展西南印第安纳州第 11 区 批准日期:2021 年 12 月 3 日 目的 为当地劳动力发展委员会、其运营商和服务提供商提供关于《劳动力创新和机会法案》(WIOA)下青年计划要素和服务定义和要求的指导。 变更摘要 变更的目的是澄清提供电子设备作为 WIOA 青年计划支持服务和/或作为激励措施,以确保该政策符合成人和失业工人支持服务政策的适用规定。 撤销 DWD 政策 2018-01 关于 WIOA 标题 I 青年计划要素的指导;SOP 18-06 WIOA 青年计划要素指导,2018 年 10 月 26 日。背景 WIOA 包括十四 (14) 个计划要素;十四个中有五个是 WIOA 下的新计划要素。在原有的十 (10) 个劳动力投资法案 (WIA) 计划要素中,暑期就业机会要素现在是有偿和无偿以及工作经验下的子要素。五个新的计划要素是:1. 金融知识 2. 创业技能培训 3. 提供有关当地热门行业或职业的劳动力市场和就业信息的服务 4. 帮助青年为高等教育和培训做好准备和过渡的活动,以及 5. 与特定职业或职业集群的劳动力准备活动和培训同时和在同一背景下提供的教育。