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RDP-爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、格鲁吉亚、摩尔多瓦、塞浦路斯和马耳他的影子经济：政策行动证据
外交、联邦和发展办公室 (FCDO) 研究委托中心 (RCC) 成立的目的是有效地委托和管理研究，以加强 FCDO 的发展和外交政策影响力。RCC 由国际影响评估倡议 (3ie)、伯明翰大学以及无与伦比的英国和全球研究合作伙伴联盟牵头，旨在委托 FCDO 关键优先领域的不同类型的高质量研究。RCC 委托的所有 FCDO 资助的研究和开发 (R&D) 投资都将采用严格而稳健的研究方法和质量标准来实施。这些研发标准包括满足 Frascati 定义要求和 FCDO 的研究评估和监测活动道德指导。1 为了这项研究，RCC 正在与英国驻里加大使馆合作。
塞浦路斯利马索尔征文 - 截止日期延长 - ...
会议将在塞浦路斯科技大学 (CUT) 举行，这是一所年轻、现代且富有创新精神的大学，它将为科学家、研究人员、工程师、建筑师以及来自工业和商业的代表提供一个全球论坛，以展示和讨论他们的最新发现、发展和观点。EuroSun 2024 将为您提供展示您的工作、与研究人员、开发人员以及工业和政府代表会面的机会，并让您满怀灵感和动力，继续推动世界走向 100% 可再生能源。
hirschsprung-disease.pdf
摘要：Hirschsprung氏病（HSCR）是一种罕见的发育障碍，其中肠道神经节沿着肠道的一部分缺失。HSCR具有复杂的遗传性，其中RET是致病的主要基因。然而，HSCR的发病机理仍未完全了解。因此，我们针对与HSCR相关的基因/miRNA识别和生物标志物发现基于多摩斯网络表征和聚类分析的计算方法。蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）和miRNA-靶标相互作用（MTI）网络分别通过DPCLUSO和BICLUSO分析，最后，miRNA-BD筛选了miRNA的生物标志物潜能。在这项研究中，总共确定了55个重要的基因 - 蛋白酶模块，使我们能够提出178个新的HSCR候选基因和两种生物学途径。此外，我们在137个预测的HSCR相关miRNA中确定了12个具有生物标志物潜力的关键miRNA。对新候选者的功能分析表明，与基因本体论（GO）和途径有关的富集术语与HSCR相关。总而言之，这种方法使我们能够破译HSCR的疗法发生的新线索，尽管进一步需要进行分子实验来进行临床验证。
塞浦路斯投资公司 (CIF) 合规性...
* 内部审计师应检查公司是否遵守 ICT 和安全风险管理指南。根据 C571 关于 ICT 和安全风险管理的规定，第一份内部审计报告应于 2024 年 6 月 30 日之前提交给董事会，该报告旨在审查 CIF 的所有 ICT 和安全相关活动是否符合其政策和程序以及外部要求。
审查与劳拉西m的测试使用作为catatonia
catatony是一种神经精神综合症，发生了一系列精神运动，情感体征和症状，具有导管和区域性。 div>是某些精神，代谢，免疫学，内分泌，传染性和神经系统疾病的非特异性表现，建立早期诊断策略以实施有效及时的治疗方法至关重要。 div>这项系统审查的目的是评估Lorazepam检验作为与Catatonia Indiguos的诊断策略的有用性。 div>使用了Cochrane，Lilacs，Scielo，PubMed和Scopus。 div>选定的文章是临床试验和前瞻性队列，其中诊断出catatony，Lorazepam检验的使用和方案以及反应度量以及反应度量。 div>初始搜索确定了87篇文章；采用包含和排除标准，它在8篇文章的选择中达到了顶峰。 div>Catatonia的鉴定带来了困难，其诊断是可变的，这会产生关于早熟介质的局限性。 div>评估和策略存在异质性，但是BibliónSpeaker在使用Lorazepam作为确认性评估和对Catatonia的初步治疗方面具有暗示性。 div>Lorazepam测试是管理协议的一部分，可以成为决定律师事务所的一步，以便患有Catatonia的人及时接受干预。 div>可以得出结论，Lorazepam测试是一种可访问且可复制的技术，其最终实施的结果令人鼓舞，但是需要新的研究涉及其标准化应用。 div>
糖尿病患者慢性瘙痒及相关皮肤表现的评估
背景/目的：探讨我们诊所随访的 1 型和 2 型糖尿病 (DM) 患者中与慢性瘙痒相关的皮肤病变。材料和方法：研究对象包括 249 名 DM 患者，他们于 2022 年 1 月至 2022 年 3 月期间到安卡拉大学医学院内分泌诊所就诊，无论他们是否报告出现瘙痒症状。使用视觉模拟量表和 5-D 瘙痒量表来确定患者瘙痒的严重程度。还评估了皮肤病学检查结果。结果：在 249 名 DM 患者中，自确诊糖尿病以来的平均持续时间为 12 ± 9.2 [中位数 10 (0.3–46)] 年，平均 HbA1c 水平为 8.1% ± 2.1%。 77 名 (30.9%) 患者出现瘙痒症状，平均糖尿病诊断时间为 13.4 ± 9.7 年。微血管和大血管并发症检查显示，在有瘙痒症状的组中，视网膜病变、肾病、神经病变和外周动脉疾病的发病率分别为 31.2% (p = 0.003)、31.2% (p = 0.005)、66.2% (p < 0.001) 和 10.4% (p = 0.038)。瘙痒组的这些发病率明显高于无瘙痒症状的患者。皮肤病学检查显示，最常见的病症是干燥症 (64%)，其次是真菌性皮肤感染 (16%) 和大疱性类天疱疮 (8%)。7% 的患者抱怨瘙痒，但没有发现皮肤异常。结论：糖尿病患者慢性瘙痒可能与血糖控制不佳、BMI 较高以及微血管和大血管并发症等多种因素有关。尤其是对于对标准止痒治疗无效的严重全身性瘙痒患者，应质疑 DPP-4 抑制剂（一类口服降糖药）的使用，并应审查患者正在使用的所有药物。
批准有关国家卫生系统共同服务投资组合的基因测试目录的协议
关于国家卫生系统遗传/基因组测试的共同服务组合的基因测试目录的一致性构成了疾病诊断和预后的重要因素，例如罕见疾病和癌症疾病，用于选择和监测最佳治疗方法，以及做出生殖决定。 div>通过一个工作组依赖福利，保证和融资（CPAF），在该工作组中，自主社区和科学社会的代表参与参与的遗传学/基因组测试目录的范围内，参与遗传学领域的普通服务组合的更新和具体，这些遗传学领域的范围都可以保证所有范围内的范围，以保证所有范围的范围，而这些范围的范围都需要所有范围的范围和范围。 div>在2021年，该小组审查了当前的遗传服务的共同投资组合，并准备了一份共识的更新提案，该提案已于2021年12月2日获得SNS互助理事会（CISNS）的批准。是处理包括此更新的部长项目的最后阶段。 div>目前，通过CPAF工作组，正在通过开发遗传/基因组检验目录的开发来完成遗传学领域的共同服务组合。 div>为此，上述小组同意将亚组除以将开发相应目录建议的工作领域。 div>2023年5月25日，工作组同意了第一个优先区域的子组制定的目录提案，强调了需要在技术上进行连续更新的需求，以防止其过时。 div>在6月7日的CPAF会议上达成了遗传/基因组测试目录的提案。 div>同样，委员会同意：•目录始于工作组优先的第一个领域（成人的学院，儿科，药物基因组，心脏病和循环系统疾病，眼科疾病，遗传性和线粒体代谢性疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病和神经疾病，神经发展，包括认知赤字），并将随着工作领域的待处理而逐步完成。 div>
