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工业和内部贸易促进部 (DPIIT) 最近发布了 2022 年各州物流便利性 (LEADS) 指数。印度的目标是通过提高物流效率每年节省 10 万亿卢比。
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目前肿瘤细胞治疗方法包括自体或同种异体细胞起始材料，以此为原料设计出针对肿瘤的治疗细胞产品。同种异体细胞可以进一步分解为供体或 iPSC 衍生的起始材料。供体衍生的起始材料通常来自健康供体的循环或脐带血，随后收获治疗细胞类型（例如，自然杀伤细胞或 NK 细胞）并在复杂的细胞培养过程中扩增，该过程通常包括多种细胞因子、生长因子、基因工程和饲养细胞，以产生许多细胞剂量。或者，基于 iPSC 的方法通常需要逐步实施多种复杂的细胞培养条件，以驱动细胞通过必要的祖细胞阶段，最终获得预期的免疫效应细胞类型，通常是 NK 细胞。这种方法在产生必要的中间祖细胞方面效率低下，导致 NK 细胞的初始产量低，然后需要饲养细胞驱动的扩增。这种由饲养细胞驱动的扩增会显著降低最终细胞治疗产品的增殖能力，因此需要大量（约 10 亿个细胞）且重复给药，再加上反复的淋巴细胞清除化疗，才能实现必要的植入和暴露，从而产生抗肿瘤效果。当前细胞治疗模式：自体和同种异体方法的临床疗效
睡眠依赖性的兴奋性，饱和神经可塑性和人脑的调节认知
抽象睡眠强烈影响突触强度，这对于认知，尤其是学习和记忆形成至关重要。睡眠剥夺是否以及如何调节人类脑生理和认知尚未得到充分理解。在这里我们检查了如何通过经颅磁刺激（a）长期增强（LTP）的诱导性（LTP）和长期抑郁（LTD）的可诱导性（类似于经颅直流电流刺激（TDCS）和（C）和（C）和（C）学习，（C）学习，以及注意力，并注意。结果表明，由于增强了与谷氨酸相关的皮质促进作用，睡眠剥夺使皮质兴奋性上升兴奋性，并减少和/或逆转GABA能皮质抑制。此外，TDCS诱导的LTP样可塑性（阳极）废除了抑制性LTD样可塑性（PORTODAL）在睡眠剥夺下转化为兴奋性LTP样的可塑性。这与由于睡眠压力引起的EEG theta振荡增加有关。最后，我们表明，学习和记忆形成，可塑性的行为对应物以及依赖皮质兴奋性的工作记忆和注意力在睡眠剥夺过程中受到损害。我们的数据表明，由于睡眠不足而导致的高尺度大脑兴奋性和可塑性改变与认知性能受损有关。除了显示脑生理学和认知如何发生变化（从神经生理学到高阶认知）在睡眠中是否存在变化 - 确保这些发现对可变性和最佳应用无创脑刺激具有影响。
psc 授权建造 135 兆瓦电池存储设施...
奥尔巴尼 — 纽约州公共服务委员会 (Commission) 今天批准在皇后区阿斯托利亚建造和运营一个容量高达 135 兆瓦 (MW) 的电池式储能设施。这座耗资 3 亿美元的设施名为 Luyster Creek 储能设施，将由阿斯托利亚发电公司 (Astoria Generating Company, LP) 建造。该设施将以商人身份开发和运营，并参与批发能源市场。该设施预计将于 2024 年投入运营。委员会主席 Rory M. Christian 表示：“储能对于增强电网灵活性和推进霍楚尔州长雄心勃勃的清洁能源目标至关重要。Luyster Creek 项目推进了纽约州在《气候领导和社区保护法案》(CLCPA) 中概述的温室气体减排和可再生能源目标，包括到 2030 年全州储能容量达到 3,000 兆瓦。”委员会发现，该项目不会对环境造成重大不利影响，并将通过减少对纽约市较旧的石油和天然气发电厂的依赖来帮助推进环境正义目标。委员会还发现，该项目符合纽约市的能源目标和政策。公共服务委员会的决定符合州长霍楚尔大幅增加纽约州电池存储量的计划。2022 年 1 月 5 日，州长霍楚尔在州情咨文中宣布，计划到 2030 年将该州的能源存储目标翻一番，达到至少 6 千兆瓦 (GW)。公共服务部和纽约州能源研究与发展局 (NYSERDA) 正在更新能源存储路线图，以反映扩大的目标。Luyster Creek 开发商表示，该项目将在设施建设期间增加临时建筑工作岗位和当地建筑支出，为周边社区带来积极的经济效益。预计这些职位中的许多将由社区和周边地区的熟练劳动力填补。 Astoria Generating 目前在纽约市拥有并运营三座发电厂：位于皇后区阿斯托利亚的阿斯托利亚发电站以及位于布鲁克林日落公园的 Gowanus 和 Narrows 发电站。
使 ipsc 衍生细胞疗法的设计成为可能...
并表征重组 MAD7 以用于我们 iPSC 基因编辑平台中的核糖核蛋白 (RNP)。我们的工艺产生的蛋白质在配制后在溶液中是均质和单体的。此外，通过生物物理和功能表征测量，蛋白质稳定性在 -8080 C 下保持 6 个月。重组产生的 MAD7 的活性在 iPSC 中多个基因座的敲除 (KO) 和同源定向修复 (HDR) 效率方面与 Cpf1 相当。我们已经生成并测试了针对基因组中不同位点的多个 gRNA，并证明 MAD7 不会引起任何结构异常，这通过正交遗传表征测定确定。数据表明，重组 MAD7 CRISPR 核酸酶可以有效表达、纯化和配制，从而能够将哺乳动物细胞稳健而精确地改造为核糖核蛋白 (RNP)。我们目前正在使用我们的 MAD7 优化工艺来生成 MAD7 RNP，以便对具有多个基因编辑的治疗性 iPSC 衍生的 NK 和 T 细胞候选产品进行基因工程改造。Hunter Hoffman、Jill M. Carton、Buddha Gurung、Justin Bianchini、Shelby Keating、Michael F. Naso、Luis Borges
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