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stemscale TM PSC悬浮培养基，设计用于CGT制造，可实现PSC的大规模培养。天然杀伤（NK）细胞是先天的，细胞毒性的淋巴免疫细胞，可以杀死恶性细胞而无需HLA匹配，并且是同种异体治疗发展的主要重点。nk细胞疗法临床试验表明，有效治疗可能需要〜5x10 6-1x10 8 nk细胞。但诸如捐助者采购和成功扩展之类的要求妨碍了有效产生大量功能性NK细胞的能力。在这里，我们描述了一种产生PSC衍生的NK（墨水）细胞的方法，该方法从CTS-STAMScale悬浮培养物中，使能够以可扩展的培养格式产生高度富集的功能性油墨。PSC在悬浮液中生长，因为使用生长因子鸡尾酒诱导球体，以区分CD34+造血祖细胞，然后在不使用进料细胞的情况下转化为CD56+墨水细胞。CTS TM NK-Xpander TM中墨水细胞的进一步培养导致CD56+CD3-和CD56+CD16+表型的显着富集。这些墨水的细胞溶性通过它们杀死K562癌细胞以及患者来源的3D结肠肿瘤的能力进一步证明了这些墨水。总而言之，CTS茎扫描的使用突出了馈线 - 游离PSC悬浮培养物的潜力，以分为大规模的细胞溶解油墨。
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目前肿瘤细胞治疗方法包括自体或同种异体细胞起始材料，以此为原料设计出针对肿瘤的治疗细胞产品。同种异体细胞可以进一步分解为供体或 iPSC 衍生的起始材料。供体衍生的起始材料通常来自健康供体的循环或脐带血，随后收获治疗细胞类型（例如，自然杀伤细胞或 NK 细胞）并在复杂的细胞培养过程中扩增，该过程通常包括多种细胞因子、生长因子、基因工程和饲养细胞，以产生许多细胞剂量。或者，基于 iPSC 的方法通常需要逐步实施多种复杂的细胞培养条件，以驱动细胞通过必要的祖细胞阶段，最终获得预期的免疫效应细胞类型，通常是 NK 细胞。这种方法在产生必要的中间祖细胞方面效率低下，导致 NK 细胞的初始产量低，然后需要饲养细胞驱动的扩增。这种由饲养细胞驱动的扩增会显著降低最终细胞治疗产品的增殖能力，因此需要大量（约 10 亿个细胞）且重复给药，再加上反复的淋巴细胞清除化疗，才能实现必要的植入和暴露，从而产生抗肿瘤效果。当前细胞治疗模式：自体和同种异体方法的临床疗效