总结遗传与环境之间的相互作用显着影响神经发育。 div>这个过程意味着神经系统的成熟,并在一生中延伸。 div>自从心理生物学,实验和临床研究以来,他们一直集中在整个神经发育过程中环境富集的保护作用上。 div>环境富集是基于身体,感觉,认知和社会刺激的动物住宿范式。 div>表明,在早期和高级时代,它有利于神经可塑性,学习和记忆。 div>根据生命周期理论,发展在生命的头几年并不达到顶点。 div>然后,该理论为理解神经发育中环境富集的心理生物学影响提供了广泛的了解。 div>
作者 WA Elkhateeb · 2019 · 被引用 14 次 — 真菌 b-葡聚糖通过 dectin-1 在宿主防御信号传导中的免疫调节。Biomol Therapeut 2012;20:433–445。15 Yang Y、Zhao X、Li J、Jiang H、Shan X、Wang ...
背景:糖尿病在印度尼西亚影响1.947亿人,其中Pakutandang社区健康中心工作区为2,148例。这种高发病率是由于缺乏体育锻炼和缺乏预防信息引起的。目的:开发一本易于理解的小册子,以预防Paranis Community Center的Prolanis参与者的体育活动,以预防糖尿病。方法论:该研究使用4D模型(定义,设计,开发,散布)进行定性研究,通过深入的访谈对5名Prolanis参与者进行了定性研究。定量研究涉及1个物质专家,1名媒体专家和59名Prolanis参与者,使用媒体可行性测试问卷和可行性百分比分析。结果:深入的访谈强调了对教育媒体的需求,这些小册子的形式是简洁,清晰且具有餐饮菜单的菜单以及诱人的颜色。可行性测试显示出很高的比例:90%的材料专家,96%的媒体专家和91%的Prolanis参与者。小册子通过Prolanis代表分发。caslusion:本小册子非常适合用作Paranis Community Health Center Prolanis参与者的糖尿病的教育媒介。
败血症是一种由失调的宿主对感染反应产生的异质性疾病,仍然是严重的死亡风险。败血症研究中的最新发现强调了表型作为应对异质性和增强治疗精度的可行策略。败血症的表型已从基于严重程度和预后的传统层次转变为动态,表型驱动的治疗选择。本评论涵盖了将败血症亚组与个性化治疗相关联的最新进展,重点是基于表型的治疗预测和决策支持系统。尽管持续存在的挑战,例如标准化表型框架并将发现纳入临床实践,但该主题具有巨大的希望。通过研究治疗反应中的表型变化,我们希望发现新的生物标志物和表型驱动的治疗溶液,为更有效的疗法奠定了基础,并最终改善了患者的结局。
脓毒症的特征是免疫细胞对感染同时产生早期促炎反应和相反的抗炎反应,后者会导致长期免疫抑制。脓毒症的主要病理事件是先天和适应性免疫细胞的广泛程序性细胞死亡或细胞自我牺牲,导致严重的免疫抑制。这种严重的免疫功能障碍会妨碍有效的原发性病原体清除,从而增加继发性机会性感染、潜伏性病毒再激活、多器官功能障碍和死亡率升高的风险。细胞死亡的类型包括细胞凋亡(I 型程序性细胞死亡)、自噬(II 型程序性细胞死亡)、NETosis(形成中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 的程序)和其他程序性细胞死亡,如细胞焦亡、铁死亡、坏死性凋亡,每种细胞死亡在脓毒症后期都以不同的方式导致免疫抑制。淋巴细胞(如 CD4 +、CD8+ T 细胞和 B 细胞)的广泛凋亡与免疫抑制密切相关。树突状细胞凋亡进一步损害 T 细胞和 B 细胞的存活,并可诱导 T 细胞无能或促进调节性 Treg 细胞增殖。此外,延迟凋亡和中性粒细胞功能受损会导致脓毒症中的院内感染和免疫功能障碍。有趣的是,异常的 NETosis 和随后成熟中性粒细胞的耗竭也会引发免疫抑制,中性粒细胞焦亡可以正向调节 NETosis。程序性细胞死亡 1 (PD-1) 或程序性细胞死亡 1 配体 (PD-L1) 之间的相互作用在脓毒症中的 T 细胞调节和中性粒细胞凋亡中起关键作用。树突状细胞生长因子 Fms 样酪氨酸激酶 (FLTEL) 可增加树突状细胞数量、增强 CD 28 表达、减弱 PD-L1 并提高脓毒症患者的存活率。最近,免疫辅助疗法因其在脓毒症患者中恢复宿主生理免疫和体内平衡的潜力而受到关注。本综述重点介绍了几种潜在的免疫治疗剂,旨在增强脓毒症管理中被抑制的先天性和适应性免疫反应。
败血症是一种高发,死亡率和治疗成本的疾病,与肠道菌群具有复杂的相互作用。随着高通量测序技术的进步,败血症与肠道营养不良之间的关系已成为新的研究重点。但是,由于重症疾病和临床干预措施之间的复杂相互作用,建立败血症与肠道微生物群体不平衡之间的因果关系是一项挑战。在这篇综述中,总结了肠道微生态和脓毒症之间的相关性,并提出了基于微生态目标疗法的败血症干预疗法的新疗法,并解决了细菌选择的缺点和临床实践中的应用时间的缺点。总而言之,旨在不断发现潜在益生菌的代谢组学,基因组学和其他方面的研究都为恢复肠道静脉内稳态提供了理论基础,以便随后治疗败血症。
Hang Thi Thuy Gander-Bui, 1 , 2 Jo € elle Schl € afli, 1 Johanna Baumgartner, 1 , 2 Sabrina Walthert, 1 Vera Genitsch, 3 Geert van Geest, 4 Jose´ A. Galva´ n, 3 Carmen Cardozo, 3 Cristina Graham Martinez, 3 Mona Grans, 5 Sabine Muth, 5 Re´ my Bruggmann,4 Hans Christian Probst,5 Cem Gabay,6和Stefan Freigang 1,7, * 1, * 1伯恩伯恩伯恩伯恩大学组织医学与病理学研究所实验病理学,瑞士大学2研究生院2伯尔尼大学伯尔尼,伯尔尼,瑞士3012伯尔尼,3012瑞士4 Interfulty BioInformatics和瑞士生物信息学研究所,伯恩大学,3012,瑞士伯恩,瑞士5. 55131 MAINZ大学医学中心,德国55131 Mainz 6 6 6瑞士大学医院,瑞士大学医院,瑞士大学医院7号风湿病学司。 stefan.freigang@unibe.ch https://doi.org/10.1016/j.immuni.2023.06.023
i生物化学与生物物理学研究所波兰科学学院,波兰,波兰,ii玛丽亚·斯克洛多夫斯卡库里国家肿瘤学国家研究研究所,罗恩特纳5 PotsdamGolm, Germany, V Center for Plant Systems Biology and Biotechnology, Plovdiv, Bulgaria, VI MaxPlanck Institute for Plant Breeding Research, CarlvonLinne Weg 10, Cologne, Germany, VII LeibnizInstitut für Pflanzengenetik und Kulturplfanzenforschung Corrensstraße 3, Gatersleben, Germany, VIII国家巨大的国家主要实验室,生命科学学院,河南大学,河南大学,凯芬,中国,IX生物学系,约克大学,约克大学,英国,X MAXPLANCK植物育种研究所,Carlvonlinee Weg 10,Cologne,德国,德国,德国,