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新闻发布 Ypsomed 在什未林开设新的生产大厅并宣布进一步扩张
布格多夫，2024 年 10 月 17 日上午 7 点——今天，Ypsomed 庆祝其位于德国什未林的工厂开设了一个新的生产大厅。此次扩建将使公司能够提高生产能力，以满足全球对高质量医疗技术产品日益增长的需求。Ypsomed 首席执行官 Simon Michel 还宣布，未来几年将进一步扩建工厂。新生产大厅 D 共投资 2200 万瑞士法郎。它是现有工厂 AC 大厅的延伸，生产面积为 3,400 平方米，配备了最新的建筑技术。凭借 30 台最先进的塑料注塑机和三条装配线，Ypsomed 将能够在什未林每年额外生产 1 亿支自动注射器。“扩建我们的什未林工厂是我们增长战略的重要一步，这将使我们能够提高生产能力并在未来几年进一步扩张，”Ypsomed AG 首席执行官 Simon Michel 表示。投资未来：在什未林扩建经过两年多的规划，什未林二期工程将于 2025 年 1 月开始建设。第一阶段预计耗时近两年，生产面积将扩大 25,000 平方米。此外，还有一个全自动高架仓库、一栋行政大楼和一栋中央技术大楼。第二阶段建设预计将于 2027/28 年开始，将再增加 17,000 平方米的生产空间。这将使 Ypsomed 集团每年的生产能力提高 4 亿至 5 亿支笔和自动注射器。计划投资金额接近 5 亿瑞士法郎。可持续建筑和面向未来的能源供应除了技术创新，Ypsomed 还依赖可持续的生产方法。什未林工厂生产建筑的屋顶全部配备了光伏系统，以尽可能多地利用太阳能满足能源需求。此外，还计划安装风力涡轮机来发电，并利用雨水来最大限度地减少场地对环境的影响。此外，Ypsomed 将通过证书抵消 D 厅剩余的、不可避免的 2,200 吨二氧化碳当量。这使 D 厅成为一座“二氧化碳中和建筑”。创造新的就业岗位和学徒制凭借新开设的生产大厅，Ypsomed 最初在什未林创造了 85 个额外的就业岗位和新的学徒制。什未林 II 项目的第一阶段将创造约 350 个新就业岗位。Ypsomed 不仅扩大了生产能力，还为该地区的经济发展做出了重要贡献，并为梅克伦堡-前波莫瑞州的年轻人提供了长期的职业前景。
从纤维炎到纤维肌痛再到致骨疼痛
Laure Gossec ，1,2 Andreas Kerschbaumer ，3 Dennis McGonagle，12,13 Kevin L Wiinthrop Burmester ，17个犹太人D频道，18,19 Pascal Claudepeerrere， Daniele Mauro ，32劳拉·萨维奇（Laura Savage），乔治·谢特（Georg Schett）38岁， Alen Zotti ，44和Joseph S Smolen 3
临床见解 - YPSOMED，MyLife糖尿病护理
124名英国9个诊所的孕妇被随机分为 - 与CAMAPS FX（61名女性，干预组）的混合闭环 - 标准胰岛素治疗（MDI或CSII）与CGM（63名妇女，对照组）参与者：T1D≥1年，MDI或泵治疗，MDI或泵治疗，MDI或泵治疗，MDI或6周之间，HBA 1 cgm 1 cgm 1 cgm（63个女性，对照组）。 3.5–7.8 mmol/L（63–140 mg/dl）在16周妊娠和递送混合闭环（干预组）之间：Camaps FX：Cambridge MPC控制器，Dana Pump，Daancom泵，Dexcom G6，CGM，CGM，CGM - 个人葡萄糖目标5.5 mmol/l（100 mg/l）的葡萄糖目标，适用于100 mg/l）。 （81–90 mg/dl）妊娠16至20周之间，并继续使用较低的目标直至传递。标准疗法（对照组）：CGM + MDI或CSII：Dexcom G6 CGM
银屑病关节炎中的肌腱炎（第 3 部分）：临床评估和治疗。
摘要 肌腱炎是 PsA 的常见临床特征，其特征是肌腱、韧带和关节囊纤维插入骨的部位发炎。肌腱炎是脊柱关节炎中相对独特的疾病，这使得该组疾病有别于其他风湿病。本增刊的配套文章介绍了该临床领域的病理生理基础及其影像学评估。本文重点关注通过体格检查评估肌腱炎、肌腱炎对功能和生活质量的影响、伴随 FM 对临床评估的影响以及生物和靶向合成 DMARD 试验中获得的肌腱炎治疗证据。已经开发了几种肌腱炎的体格检查方法，并被证明可用于评估肌腱炎。肌腱炎对功能和生活质量有显著的有害影响。 20% 的患者同时存在 FM，这可能导致疾病严重程度评估人为恶化，并阻碍实现低疾病活动度或缓解的目标。多种靶向疗法，例如针对 TNF、IL-17、IL-23、磷酸二酯酶 4 或 Janus 激酶通路，在治疗肌腱炎方面表现出显著疗效，从而改善了 PsA 患者的功能和生活质量。
UCB宣布一项正面研究评估Bimzelx®▼（Bimekizumab）与Skyrizi®（Risankizumab）（Risankizumab）的活性银屑病关节炎
“牛皮癣关节炎中的头对头，基于证据的临床研究很重要，因为它们增加了医疗保健专业人员和患者的现有科学证据，可以帮助做出明智的治疗决定，医学博士菲利普·J·梅斯（Philip J.银屑病关节炎的研究在第16周使用ACR50的主要终点。这项可靠的评估定义为在发炎的关节上对Bimekizumab与Risankizumab的有意义的比较，这是许多患有银屑病关节炎的人最关心的领域之一。我们期待结果和对未来临床实践的影响。”
与生物学以及口服JAK或TYK2抑制剂的结合使用顽固的牛皮癣和银屑病关节炎：病例系列
患者2-皮肤缓解和MDA是在一个加载剂量+一种维持剂量的Guselkumab后实现的。仅在upadacitinib治疗中继续患者，Guselkumab是D/C'ED。Patient 5—Prior to starting dual deucravacitinib+ixekizumab therapy, this patient had been trialled on combination deucravacitinib 6 mg QD+guselkumab 100 mg/mL (treatment trialled for 84 days and then d/c'ed due to cutaneous failure) and combination upadacitinib 15 mg QD+ixekizumab 80 mg/mL (led to skin 70天后的缓解和MDA总共治疗259天，此时患者患有支气管炎，D/C'ED联合疗法，直到支气管炎得到改善）。最近，该患者正在接受DEU+IXE组合疗法，但是，该患者在缓解218天后经历了PSO耀斑，并切换到Bimekizumab。*PSO和PSA持续存在，或者从PSO/PSA对这种药物的观点均失去了功效。†PSO持续存在或从PSO上丧失了这种药物的疗效。‡其他不良事件经历。§PSA持续存在或从PSA的角度丧失了这种药物的功效。¶不知所措或保险是由以前的提供商处方的，或由于缺乏保险范围而停产。bim，bimekizumab; Brod，Brodalumab； BSA，身体表面积； d/c'ed，停产； deuc，deucravacitinib; F，女； ixe，ixekizumab; M，男性； MDA，最小疾病活动；单一疗法; PSA，银屑病关节炎； PSO，牛皮癣； QD，每天； SX，症状； UPA，Upadacitinib。
在< /div>中的甲氨蝶呤与dapsone的功效比较< /div>
收到：25-03-2024 /修订：23-04-2024 /接受：04-05-2024通讯作者：Ramavtar Singh利益冲突：NIL摘要：摘要：评估甲氨蝶呤，DAPSONE和DAPSONE和STST指导治疗在医院基于六个月中的慢性尿液中的疗效。六十名患者对标准抗组胺药的耐药性分别分为三组，分别接受甲氨蝶呤，dapsone或助理引导的治疗。结果表明，与Dapsone相比，所有治疗方法的荨麻疹活性评分（UAS）显着降低，并改善了所有治疗方法的皮肤病学生命质量指数（DLQI），甲氨蝶呤和助理疗法表现出最大的改善和最小的副作用。这些发现表明甲氨蝶呤和助理引导的治疗是管理慢性荨麻疹的有效替代方法，尤其是在抗组织耐药性病例中。关键字：慢性荨麻疹，甲氨蝶呤，dapsone，助理引导疗法。This is an Open Access article that uses a funding model which does not charge readers or their institutions for access and distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0) and the Budapest Open Access Initiative (http://www.budapestopenaccessinitiative.org/read), which permit unrestricted use,只要原始工作得到适当的信用，就在任何媒介中分发和复制。
汤普森在医疗保健中进行个性化治疗建议
个性化治疗建议在医疗保健中越来越重要，尤其是对于多种慢性病患者（称为多发性发病率患者）。对此类患者的有效治疗涉及选择针对个人患者特征，共存状况和偏好定制的最合适的治疗干预措施。个性化医学中的现有方法通常依赖于无法充分解决医疗保健数据的动态和复杂性质的静态模型或有限的数据集。强化学习（RL），特别是多武器匪（MAB）问题框架，通过平衡探索（尝试新的治疗方法）和开发（选择最著名的治疗方法），提供了有希望的解决方案。
Shannon Shahid诉Taylor Hopson
2024年8月12日致我们的AMTA社区 - 无论是您正在阅读的第一个AMTA案例还是您的20岁，我们都很高兴您能参加大学模拟审判。虽然新赛季的开始总是令人兴奋，但今年是特别的，因为它标志着Amta历史上的重要里程碑 - 我们的40周年。成立于1985年，美国模拟审判协会触及了成千上万的人。对于许多人来说，模拟审判提供了珍贵的大学记忆（欢呼声和眼泪），向终身朋友的介绍以及为职业做准备的无与伦比的准备，无论是在法律上。由于董事会一直在准备开始40周年纪念季节，因此这一里程碑使我们真正走下了记忆巷，反映了该组织如何成长和分享我们作为竞争对手和教练的经历的时代。今年的案件是对Amta过去40年的庆祝活动：您会发现您和校友可能会认识到的证人，即过去几年的案件，当然还有Midlands遗产的下一章。无论您的正式赛季是在区域性的，还是通过进行NCT最后一轮反驳结束本赛季，只是打开并阅读此案是一项成就。虽然我们知道这是一场比赛，但我们希望您也将花点时间庆祝40周年，享受其他所有模拟审判意味着对您个人超越奖杯。，但最重要的是，玩得开心并享受今年的情况！最好，Jacinth Sohi Amta总裁Sam Jahangir民事案件委员会主席
褪黑素与芦丁联合外用对咪喹莫特诱发的银屑病小鼠模型的缓解作用
由于其在疾病发作和进展过程中控制新生血管形成的作用，该药物被认为是治疗银屑病的首选药物 (Fareed 和 Al-Qrimli 2024；Mahdi 等人 2024)。抗原 Kiel 67 (Ki-67) 是细胞增殖的重要标志，在银屑病皮肤细胞中广泛表达 (Khairutdinov 等人 2017)。银屑病的治疗方式包括局部治疗、全身治疗和光疗。不幸的是，这些药物的副作用常常使患者无法耐受长期治疗，从而限制了其临床应用 (Xie 等人 2021)。局部使用类固醇的不良反应包括皮肤萎缩和感染，而全身吸收可引起库欣综合征、骨坏死、儿童生长迟缓和肾上腺抑制 (Del Rosso 2020；Al-Jabr 等人 2024)。他扎罗汀被标记为妊娠 X 类警告 (Sami 和 Feld 2021)。口腔黏膜炎、肝毒性和骨髓抑制是甲氨蝶呤的显著副作用 (Zhu 等人 2022；Attarbashee 等人 2023)。高血压和肾毒性限制了环孢菌素的长期使用 (Krueger 等人 2022)。黏膜皮肤干燥是大多数患者使用阿维 A 的常见副作用 (Kakarala 等人 2021)。阿普斯特可能引起恶心和代谢影响（Langley 和 Beecker 2018）。随着生物药物的问世，银屑病治疗的有效性和耐受性在过去二十年中显著提高。阻断 TNF-α、IL-17、IL-12/23 和 IL-23 的药物被批准用于治疗银屑病。抗银屑病药物引起的持续炎症改变可能会进一步影响银屑病的合并症因素（Salman 等人 2024a）。生物制品安全性调查有助于定制抗银屑病疗法。具体而言，IL-17 拮抗剂与溃疡性结肠炎有关。对于伴有心脏病、多发性硬化症或恶性肿瘤的银屑病患者，需要谨慎使用 TNF-α 阻滞剂。因此，发现创新的抗银屑病药物仍然很困难 (Jiang 等人 2023)。褪黑激素是一种吲哚胺，是一种主要由松果体合成的复杂激素，具有抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗凋亡特性 (Amaral 和 Cipolla-Neto 2018；Ma 等人 2020；Muñoz-Jurado 等人 2022)。在一系列针对自身免疫和自身炎症疾病的实验研究中，广泛研究了褪黑激素的治疗 (Zhao 等人 2019；Ahmed 等人 2022；Ahmad 等人 2023；Obaid 2024)。芦丁是一种多酚天然糖基化黄酮醇型类黄酮，来源于多种植物和水果 (De Jesus 等人 2024)。芦丁的作用可能是通过改变促性腺激素、生殖类固醇激素、前列腺素二十烷酸和细胞因子，以及氧化、炎症、过度增殖、凋亡和血管生成过程（Jahan 等人 2016；Sirotkin 和 Kolesarova 2022；Sirotkin 2024）。然而，治疗牛皮癣最有效的方法是联合使用几种不同的药物（Gustafson 等人 2013；Elmets 等人 2021；Sreya 等人 2023）。据我们所知，褪黑激素和芦丁