•Mascarenes and Johnson(2017)印度经济,孟买的Manan Prakashan•Mishra Puri(2021)印度经济39版-Mimalaya出版社。•Ramesh Singh,(2018年)印度经济,麦格劳山教育;第十版德里•Shukla M. B.,印度经济,2022年。Taxmann出版物.ltd,•Sanjeev Varma(2021)印度经济 - MC-Graw Hill Delhi•Sanjeev Verma,Sanjeev Verma,(2018年)印度经济,印度经济,独特的出版商印度Pvt。Ltd,孟买•Shrirangam,Kumar and Jha,(2019年),印度经济原则,政策和进步,皮尔逊教育;第一版,UP•UMA KAPILA,(2020年)印度经济绩效和政策,学术基金会,德里•V.K.Puri&S.K。Mishra,(2022),印度经济-40版,喜马拉雅出版社,孟买。
图1:模型和纯化动力学(a)具有L = 6个系统Qubits的电路的示意图,N G = 6个两倍的门,2个Z-测量和1 x测量。第一个xx门用系统量子串将引用缠绕。接下来,我们扰乱了系统。统一测量动力学的时间演变始于红色虚线。概率测量将推迟到电路结束,并使用系统量子和测量值之间的cnot门结束。在第三个XX门之后显示X-BASIS测量。最后,应用反馈操作U f(请参阅补充材料)(b)两个L = 6个电路的参考量子熵,其中参考Qubit保持混合(上图)和纯净(下图)。x轴显示了拼凑完成后施加的两倍门(n g)单位的时间的演变(再次由红色虚线表示)。在此示例中,熵是通过在X,Y和Z -BASIS中进行测量来测量参考的单Qubit断层扫描来测量的。误差线(1σ)小于标记,分别具有4000和10000的实验和仿真照片。缺少实验数据是由于离子丢失事件引起的,这与所采集的数据无关。
DBCO-AF488 和 DBCO-AF555 与 CRM 197-叠氮化物结合,染料/CRM 197 摩尔比为 2-10 倍,25 µl 所需浓度的 DBCO-染料/DMSO 溶液与 200 µl (1 mg) CRM 197-叠氮化物和 175 µl PBS pH 7.2 的混合物。反应在 20°C 下混合 2 – 4 小时,然后在 37°C 下孵育过夜并通过透析纯化。染料/CRM 比率是根据吸光度计算的。
Anita Shenoy, V G. Pragasam, Aniruddha P. Mayee, C. K. Sasi, P. N. Puri, Gopal Singh, G. N. Reddy, Rajiv Nanda, Tapesh Kumar Saling, Chanchal Kumar Ganguli, B.Alhaji, Prashant Bhushan, P. V. Dhingra, Hemantika Wahi, Niranjana Singh, Abhinav Mukerji,Nishant Ramakantrao Katneshwarkar,Asttha Sharma,Mohit Paul,Raj Bahadur Yadav,Debojit Borkakati,V。N. N. Raghupathy,Som Choudhury,Som Choudhury,Som Choudhury,Shuvep Roy,Shuvep Roy,Kunal Chatterji,Kunal Chatterji,M.Yogesh Kanna,Garrya kanna s. Krma,Santosh Krishnan,Sunny Choudhary,Aravindh S.,Jayant Mohan,Prashant Bhushan,Prashant Bhushan,Vanshaja Shukla,Gautam Narayan,Saurabh Mishra,Saurabh Mishra,Saurabh Mishra,Raghvendra Kumar,Raghvendra Kumar,Santosh Krishnan,Santoshkrishnan,Rajumar Chrry Chrry Chryhrry Chryhrry Chryhrry Chryhrry choudhryAnita Shenoy, V G. Pragasam, Aniruddha P. Mayee, C. K. Sasi, P. N. Puri, Gopal Singh, G. N. Reddy, Rajiv Nanda, Tapesh Kumar Saling, Chanchal Kumar Ganguli, B.Alhaji, Prashant Bhushan, P. V. Dhingra, Hemantika Wahi, Niranjana Singh, Abhinav Mukerji,Nishant Ramakantrao Katneshwarkar,Asttha Sharma,Mohit Paul,Raj Bahadur Yadav,Debojit Borkakati,V。N. N. Raghupathy,Som Choudhury,Som Choudhury,Som Choudhury,Shuvep Roy,Shuvep Roy,Kunal Chatterji,Kunal Chatterji,M.Yogesh Kanna,Garrya kanna s. Krma,Santosh Krishnan,Sunny Choudhary,Aravindh S.,Jayant Mohan,Prashant Bhushan,Prashant Bhushan,Vanshaja Shukla,Gautam Narayan,Saurabh Mishra,Saurabh Mishra,Saurabh Mishra,Raghvendra Kumar,Raghvendra Kumar,Santosh Krishnan,Santoshkrishnan,Rajumar Chrry Chrry Chryhrry Chryhrry Chryhrry Chryhrry choudhry
尽管发现人脸识别系统对深色皮肤的人总体表现不佳,尤其是深色皮肤的女性,但后续研究表明,仅使用更具代表性的数据集训练系统似乎就可以在这些受影响的群体上获得明显更好的性能。例如,参见 C. Romine(NIST 信息技术实验室主任),“面部识别技术听证会证词(第三部分):确保商业透明度和准确性”,美国众议院国土安全委员会,2020 年;P. Grother、M. Ngan 和 K. Hanaoka,“NISTIR 8280:人脸识别供应商测试(FRVT)第 3 部分:人口统计影响”,NIST,2019 年; R. Puri,“减轻 AI 模型中的偏见”,IBM 研究博客,2018 年。有关歧视本身的初步研究,请参阅 J. Buolamwini 和 T. Gebru,“性别阴影:商业性别分类中的交叉准确性差异”,公平、问责和透明度会议,2018 年。
标签成分: 每剂量 0.5 mL 含: 白喉类毒素 ≥30 IU(≥20 Lf 至 ≤30 Lf)S .............................................................. 破伤风类毒素 ≥60 IU(≥5Lf 至 ≤ 25 Lf)S .............................................................................. 百日咳杆菌(全细胞) ≥4 IU S ............................................................................................. r-HBsAg 12.5 µg S ............................................................................................................. (毕赤酵母产生的重组 HBs 抗原) 纯化的 Hib 荚膜多糖 (PRP) S 与 20 至 36.7 µg 破伤风类毒素 11 µg 共价连接 .............................................
非编码 RNA(ncRNA)是恶性疟原虫免疫逃避和传播的新兴调节因子。RUF6 是一个由 RNA 聚合酶 III 转录但积极调节 Pol II – 转录 var 毒力基因家族的 ncRNA 基因家族。目前尚不清楚 RUF6 ncRNA 如何与下游效应物连接。我们开发了一种 RNA 引导的蛋白质组学发现 (ChIRP-MS) 方案来识别体内 RUF6 ncRNA - 蛋白质相互作用。用生物素化的反义寡核苷酸纯化 RUF6 ncRNA 相互作用组。定量无标记质谱法鉴定出几种与基因转录相关的独特蛋白质,包括 RNA Pol II 亚基、核小体组装蛋白和 DEAD 盒解旋酶 5 (DDX5) 的同源物。 Pf-DDX5 的亲和力纯化鉴定出最初由我们的 RUF6-ChIRP 方案发现的蛋白质,验证了该技术在鉴定恶性疟原虫中的 ncRNA 相互作用组方面的稳健性。核 Pf-DDX5 的诱导置换导致活性 var 基因的显着下调。我们的工作鉴定出一种 RUF6 ncRNA - 蛋白质复合物,它与 RNA Pol II 相互作用以维持 var 基因表达,包括一种可能解决 var 基因中 G-四链体二级结构以促进转录激活和进展的解旋酶。
介绍 Hepa-B 儿科疫苗:每瓶含 0.5 ml 乙肝疫苗 (rDNA) BP,其中含有≥10 µ g 乙肝表面抗原,吸附于氢氧化铝凝胶上,相当于 Al 3+ 0.25 mg。硫柳汞 0.025 mg 作为防腐剂。 Hepa-B 成人疫苗:每瓶含 1 ml 乙肝疫苗 (rDNA) BP,其中含有≥20 µ g 乙肝表面抗原,吸附于氢氧化铝凝胶上,相当于 Al 3+ 0.5 mg。硫柳汞 0.05 mg 作为防腐剂。 描述 Hepa-B 是一种非感染性重组 DNA 乙肝疫苗。它是通过培养携带编码 HBsAg 基因的巴氏毕赤酵母基因工程酵母细胞获得的纯化乙型肝炎病毒表面抗原的悬浮液。通过几种物理化学步骤纯化巴氏毕赤酵母细胞中表达的 HBsAg 蛋白,并配制为吸附在氢氧化铝上的抗原悬浮液。在其生产过程中不使用任何人源物质。适应症和用途 Hepa-B 适用于针对已知所有亚型乙型肝炎病毒引起的感染进行主动免疫。由于没有乙型肝炎感染就不会发生丁型肝炎(由 delta 病毒引起),因此可以预期,丁型肝炎也可以通过乙型肝炎疫苗接种来预防。
我们的“LoTrace ® Forencics”微管专为 DNA 样本制备和 DNA 检测而设计,可满足法医 DNA 分析的特殊要求。这些微管按照 TreffLab 标准“CleanRoom Pure ®”由纯聚丙烯颗粒制成。特殊的无添加剂工艺可确保用户获得“DNA 中性”非结合性样本容器,以实现无损 DNA 纯化。此外,已经绝对纯净的表面经过法医应用推荐的环氧乙烷处理,可提供双重安全级别。
从最多样化的样本类型的各种微生物中提取和纯化遗传物质的理想选择。基于用核酸覆盖的磁性微粒技术。可以在Loccus品牌的自动磁性提取系统上执行提取方案。