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通过流式细胞术和分选测量和纯化人类染色体
分离染色体的流式细胞术是细胞遗传学的一种新方法，可快速测量单个中期染色体。在这种方法中，用适当的荧光染料染色的水悬浮液中的染色体被限制在激发染料的窄激光束中高速流动。发射的荧光通过光度法测量，累积的数据形成染色体荧光的频率分布。该频率分布的峰值归因于单个染色体或具有相似荧光的染色体组；峰值平均值与染色体荧光成正比，峰值面积与染色体出现频率成正比。因此，频率分布可作为核型（1、2）。此外，流式分选可根据染色体的染色特性分离染色体（3、4），这与传统的中期染色体纯化方法不同，后者依赖于速度或等密度沉降、区域离心或选择性过滤（5）。纯化单个中期染色体很重要，原因如下。富集或纯染色体部分已进行生化分析，以提供有关 DNA 或蛋白质结构的信息（6），将遗传信息转移到整个细胞（7-9），或通过体外杂交绘制基因图谱（10）。但一般来说，传统技术无法提供足够纯度的染色体，无法进行高分辨率生物或生化研究。通过基于溴化乙锭荧光的流式分选，我们以 90% 的纯度将雄性鹿 Muntiocus muntjak (2n = 7) (4) 的每个染色体和中国仓鼠 M3-1 细胞系的 14 种染色体类型分离成 8 个染色体组 (1, 3)。在我们之前对溴化乙锭染色的人类染色体的研究中，我们仅从雄性 (2n = 46) 的 24 种染色体类型中分辨出 8 个染色体组 (2, 3)。在本研究中，使用 DNA 荧光染料 33258 Hoechst 和改进的仪器，
应用音符 - 质量质粒-DNA-PURIFECTION。 ...
在此应用中，pDNA细胞裂解物在超滤步骤中首先浓缩10倍。然后，用Tris-Edta（TE）缓冲区完成了透明缓冲区的交换。这种UF/DF工艺历史上是使用堆叠的盒式盒子进行的，该盒子具有1.5 m 2的总有效过滤区域（EFA）。Seprapor®空心纤维进行小尺度（0.023 m 2）实验进行评估，然后按缩放到生产运行（0.4，0.8 m 2）。将此UF/DF过程与历史处理条件与盒式录音带进行比较，突出了UFSeprapor®空心纤维过滤器的几种处理优势，以纯化PDNA的TFF纯化。
日本纯化测试工作从...
国际石墨是加工石墨产品的新兴供应商，包括电动汽车中锂离子电池的活跃阳极材料，国防应用和全球能源转换。该公司正在开发一种矿山到市场的能力，其100％拥有的Springdale石墨项目的采矿和石墨浓缩物生产以及在西澳大利亚州的Collie的下游加工。该公司以澳大利亚以卓越的技术和出色的ESG绩效为基础，为美国，欧洲和亚洲不断增长的市场提供安全可靠的石墨供应。Collie操作已通过ISO ISO9001：2015认证。国际石墨列在澳大利亚证券交易所（ASX：IG6）和Frankfurt证券交易所（FWB：H99，WKN：A3DJY5）上，是欧洲电池联盟（EBA250）（EBA250）和欧洲原始矿物联盟（ERMA）的成员。www.internationalgraphite.com.au
纳米结构膜在水纯化中的最新进展和应用
1.引言水是所有生物生存和发展的最重要资源。与人口的增加同时，对清洁水的需求增加会引起水的稀缺性，并关注世界人口的50％以上。基于最近的发展和变化，人们强调，大约有八分之一的人缺乏安全饮用水的可用性[1]。由于工业快速发展和人类活动的增加，例如使用肥料，农药和杀虫剂，采矿，造纸，金属加工，各种危险的无机污染物和有机污染物被释放到环境中，污染了水并使生态环境危及危险。这些有机污染物降低了水中溶解的氧气的量，危害水生动物和生态系统。因此，必须立即采取行动毫不犹豫地解决环境污染，这威胁了我们的世界和我们的未来[2]。
沼气净化和升级的膜材料
沼气是可再生能源，具有减少全球对化石燃料的全球依赖性的巨大潜力。沼气用作车辆燃料或天然气替代品需要将主沼气组件分离，即甲烷和二氧化碳。这种沼气Sep Aration对于使二氧化碳的价值是必要的，二氧化碳是二氧化碳的，这是在dustries，化学合成和温室中的食品和饮料中的宝贵分子，以及其他工业活动。尽管大多数专注于沼气分离的生物学技术仍处于开发阶段，但由于其效率，紧凑的设计，经济可行性和易于可伸缩性，在过去十年中，在过去的十年中，将膜的使用呈指数增长。本文提供了膜技术现状的全面概述，重点介绍了沼气净化和升级膜系统的基本原理和最新进步。基于6FDA的聚合物和内在微孔度的聚合物为推进沼气升级中使用的膜技术提供了有希望的前景。将填充剂（例如沸石和金属有机框架）掺入聚合物基质中，以产生混合基质膜（MMM）显着提高了整体性能（CO 2渗透率高达18,000 Barrer and CO 2 /CO 2 /CH 4选择性值最高为85）和膜的功能。然而，MMM的主要挑战仍然存在于具有高CO 2 /CH 4选择性并确保长期稳定性的Fabri套管无缺陷膜中。
使用机器学习预测单克隆抗体的纯化过程
树脂官能团盐种盐浓度。(mM) pH Range Charged Hydrophobic CEX Sulfonate n/a NaOAc 30 to 650 5.0 to 6.5 MMCEX Carboxyl Phenyl NaOAc 30 to 650 5.0 to 8.0 MMCEX Carboxyl Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0 to 8.0 HIC n/a Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0 to 8.0 MMAEX Quaternary amine Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0至8.0 Mmaex Quaternary氨基NAOAC 30至650 5.0至8.0 AEX Quaternary Amine N/A NaOAC 30至650 7.0 7.0至8.5
使用Himedia的MAG24平台快速纯化级质粒MIDIPREP DNA
提取核酸是任何分子生物学研究的起点，因此被认为是一个关键过程。质粒被认为是原核生物进化的主要驱动力，因为它们可以在人群之间迁移，使其成为侧向DNA转移和微生物战争的有效药物。质粒的重要性超出了微生物的进化，因为它们被广泛用作基础研究（例如随机诱变）的遗传工程载体，以及在生物技术学（例如胰岛素生产），合成生物学，农业，农业，农业工程（例如，Bioss的遗传工程）和医学（E. g.g.，g。由于质质剂DNA（pDNA）的有效生产方法的需求已响应于基因治疗和疫苗的快速进步，因为与病毒载体相关的有利安全问题，因此pDNA在基因治疗和疫苗中的快速进步。Himedia的Hipura®用于质粒DNA纯化的预填充墨盒（MIDIPREP）提供了高产量的质粒DNA和无麻烦的自动化溶液，以提取。
葡萄糖肽琼脂
提取核酸是任何分子生物学研究的起点，因此被认为是一个关键过程。质粒被认为是原核生物进化的主要驱动力，因为它们可以在人群之间迁移，使其成为侧向DNA转移和微生物战争的有效药物。质粒的重要性超出了微生物的进化，因为它们被广泛用作基础研究（例如随机诱变）的遗传工程载体，以及在生物技术学（例如胰岛素生产），合成生物学，农业，农业，农业工程（例如，Bioss的遗传工程）和医学（E. g.g.，g。由于质质剂DNA（pDNA）的有效生产方法的需求已响应于基因治疗和疫苗的快速进步，因为与病毒载体相关的有利安全问题，因此pDNA在基因治疗和疫苗中的快速进步。从细菌细胞中纯化的质粒DNA可以用内毒素污染至不同的扩展，具体取决于纯化方法。报告表明，内毒素可以降低许多真核细胞系中的转染效率。HIMEDIA的HIPURA®无内毒素质粒MIDIPREP DNA纯化试剂盒的预填充墨盒可提供无内毒素，高产量质粒DNA和无麻烦的自动化溶液，以萃取。
逆流中心分离 - 分离式纯化 -
系统是一种逆流离心系统，与手动离心相比，具有提高的分离效率。通过将离心力与流体的反流相结合，旋转系统可以根据其密度和尺寸来精确地分离细胞悬浮液中的不同组件。这项技术提供了增加的吞吐量，减少的处理时间以及改善的可重复性。Rotea系统的多功能性以其处理大量起始材料和更高的处理流速的能力突出显示，使其适合工业规模的生产。它与多种细胞类型和应用兼容，使其成为生物制药公司，研究机构和临床实验室的宝贵工具。
植物和牲畜组织DNA纯化的Sbeadex闪电协议
7。将磁铁与管接触，直到所有Sbeadex颗粒形成一个沉淀（通常取决于样品类型）。在继续步骤8之前，请确保将所有Sbeadex颗粒均匀。8。卸下上清液并丢弃。确保去除尽可能多的上清液，并注意不要脱离颗粒。9。将适当的洗脱缓冲液放大器和涡流添加60秒。或者，涡旋30秒，在60°C下孵育1-5分钟。洗脱缓冲液AMP体积应为步骤1中使用的裂解物体积（例如如果使用了200 µL裂解液，请添加100 µL洗脱缓冲液AMP）。为了获得较高的浓缩DNA，可以将洗脱缓冲液体积减小到20 µL。