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A和Tau蛋白在阿尔茨海默氏病中的作用
抽象实现具有窄带发射和高颜色纯度的高发光有机发光设备（OLEDS）在各种光电领域都很重要。激光显示由于其最终的视觉体验而在下一代展示技术中表现出了出色的优势，但这仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们开发了一种新型的基于OLED的有机单晶。通过将有机激子状态与光学微腔内强烈耦合，我们从极性的OLED（OPLEDS）中获得了Polariton电致工（EL）发射，具有较高的亮度，窄带发射，高色纯度，高极性，高极性以及出色的光学泵送极性元素Laser。此外，我们通过理论分析评估了电泵浦极性激光的潜力，并提供了可能的解决方案。这项工作提供了一种强大的策略，具有材料 - 设备组合，为电动有机单晶的极性发光设备和可能的激光器铺平了道路。
Plasmid2MC：高效无细胞重组质粒成高纯度微环 DNA 用于基因组编辑应用
DNA 质粒通常用于在基因组编辑中传递蛋白质和 RNA。然而，与缺乏此类细菌序列的微环 DNA (mcDNA) 相比，它们的细菌成分可能导致失活、细胞毒性和效率降低。现有的将质粒重组到专有细菌菌株内的 mcDNA 中的商业试剂盒劳动密集型，产生的结果不一致，并且通常产生低质量的 mcDNA。为了解决这个问题，我们开发了 Plasmid2MC，这是一种使用 Φ C31 重组的无细胞方法，可有效从常规制备的质粒中切除细菌骨架，而 mcDNA 纯化步骤可消化所有 DNA 杂质并降低内毒素水平。我们展示了 mcDNA 表达 CRISPR-dCas9 在 HEK293T 细胞和小鼠胚胎干细胞中的碱基编辑以及同源性独立的靶向插入 (HITI) 基因组编辑中的应用。该方法易于制备、效率高且 mcDNA 纯度高，使其成为需要细菌无骨架环状 DNA 的应用的宝贵替代方案。
碳和硅杂质缺陷
摘要：硝酸盐（GAN）中的缺陷单光子发射器（SPE）近年来由于其提供的优势而引起了人们的关注，包括在室温下操作，狭窄的排放线宽和高亮度。尽管如此，由于可能在GAN中形成的许多潜在缺陷，单光子发射机制的确切性质仍然不确定。在这项工作中，我们对从头算计算进行的系统研究表明，碳和硅作为氮化碳中的常见掺杂剂可以与GAN中的固有缺陷相互作用，并形成新的高速缺陷单光子来源。我们的发现确定了三元缺陷n ga v n c n，其寿命短于1 ns，而小零光子线（ZPL）为864 nm。换句话说，此缺陷可以用作短波长窗口中的高速单光子源进行纤维通信。在尖锐的对比度中，Si支持的缺陷N GA V n Si N具有较高的无占缺陷能水平，该缺陷能水平进入传导带，因此不适合单个光子发射。已经对潜在的缺陷，热稳定性和单光子发射特性进行了系统的研究。分别采用了perdew-burke-ernzerhof交换相关功能和HEYD-SCUSERIA-ERNZERHOF交换相关功能的放松计算和自洽计算。这些发现表明了通过碳或硅掺杂剂的高性能单光子来源的潜力。
cGMP sgRNA：用于基因和细胞治疗中优化基因编辑的样品杂质鉴定和评估的战略方法
为了进一步确定最终产品中各杂质的最大可容忍残留水平，且不增加脱靶编辑，我们分别以差异比例将脱靶风险最高的杂质A02U和U17A添加到FLP中。我们利用这些样本在原代T细胞中进行CRISPR基因编辑，并用Sanger测序评估每个样本在OT1位点（这两个杂质样本中脱靶率最高的位点）的编辑效率（图1）。结果显示，杂质A02U的残留水平为50%，杂质U17A的残留水平为10%会导致脱靶编辑显著增加。当杂质水平低于4%时，本例中观察到的脱靶效应最小。
比较DNA定量和杂质检测细菌DNA提取物
准确的DNA定量是下游应用的关键，包括整个基因组测序（WGS）的文库制剂和定量PCR标准标准的定量。两种用于核酸定量的常用技术基于纳米体和荧光测定法，例如量子计量法。DS – 11+系列光谱 - 光度计/荧光计（Denovix）是一种基于紫外分光光度计的仪器，是一种相对较新的分光光度计方法，但尚未与已建立的平台进行比较。在这里，我们比较了三个DNA定量平台，包括两个基于紫外线的技术（Denovix和Nanodrop）和一个基于荧光测定法的方法（QUBIT）。我们使用了使用Roche DNA提取试剂盒从肺炎链球菌中提取的基因组原核DNA。我们还评估了单个冻融周期的纯度评估和效果。基于分光光度法的方法报告了在冷冻之前和之后的量子量比量子的平均DNA浓度高3至4倍。一方面通过分光光度法评估的DNA浓度的比率是A 260/280的功能。如果DNA纯化（1.7和2.0之间的260/280），则比率Denovix或纳米旋转与量子量的比率接近或等于2，而该比率显示出DNA的倾斜度，而DNA的倾斜度为260/280值> 2.0。A 260/280和260/230的纯度比在分光光度法和冻结条件之间表现出可忽略的变化。冻结前后的DNA浓度的比较显示，每种技术没有统计学上的显着差异。denovix表现出最高的长矛相关系数（0.999），其次是纳米体（0.81）和Qubit（0.77）。在夏季，在估计的gDNA浓度s中，denovix和nanodrop之间没有差异。肺炎和分光光度法方法估计接近或等于浓度高2倍。
控制冷原子量子杂质系统中的相互作用
摘要 我们实施了一种实验架构，其中单个 K 原子被困在光镊中，并浸入超低温的 Rb 原子槽中。在这种情况下，单个被捕获原子的运动被限制在最低量子振动能级。这实现了一个基本的、完全可控的量子杂质系统。对于 K 原子的捕获，我们使用物种选择性偶极势，这使我们能够独立操纵量子杂质和原子槽。我们专注于表征和控制两个子系统之间的相互作用。为此，我们进行了 Feshbach 光谱学，检测到几个跨维度限制引起的 Feshbach 共振，用于 KRb 物种间散射长度，这可以参数化相互作用的强度。我们将我们的数据与跨维度散射理论进行了比较，发现它们非常吻合。值得注意的是，我们还检测到了一系列源自底层自由空间 s 波相互作用的 p 波共振。我们进一步确定了当浴温以及相互作用的维数发生变化时，共振会如何表现。此外，我们能够通过精细调整产生光镊的光的波长来筛选浴中的量子杂质，这为我们提供了一种控制和最小化相互作用的新有效工具。我们的研究结果为量子杂质模型、量子信息和量子热力学的量子模拟开辟了一系列新的可能性，其中量化系统与浴之间的相互作用是一种强大但尚未得到充分利用的资源。
工程自动核解哺乳动物悬架宿主细胞系，以降低无血清慢病毒过程流中的DNA杂质水平
摘要：我们用转基因编码四环素诱导的金黄色葡萄球菌核酸酶，并结合了易位信号。我们调整了未修饰和核酸酶工程的细胞系在无血清培养基中的悬浮液中生长，分别产生HEK293TS和NUPRO-2S细胞系。瞬时转染产生的1.19×10 6慢病毒转染来自Nupro-2S细胞的每毫升（TU/mL），HEK293TS细胞的1.45×10 6 Tu/ml。DNA梯子消失揭示了以四环素诱导的方式由NUPRO-2S细胞引起的中等居民核酸酶活性。DNA杂质水平在NUPRO-2S和HEK293TS细胞引起的慢病毒材料中无法通过SYBR安全琼脂糖凝胶染色检测到。通过PICOGREEN试剂进行直接测量表明，在HEK293TS细胞的慢病毒材料中，DNA以636 ng/ml的形式存在，在Nupro-2S细胞的慢病毒材料中，杂质水平降低了89％至70 ng/ml。通过使用50个单位/mL苯并酶处理HEK293TS衍生的慢病毒材料，这种还原与23 ng/ml相当。关键词：慢病毒，哺乳动物细胞，生物普应，基因治疗，核酸酶
PTFE复合材料的摩擦和磨损具有不同的填充物，高纯度氢气
Onitsuka，Shugo Advanced Energy Materials，国际碳中性能源研究所，京都大学Onitsuka，Shugo Advanced Energy Materials，国际碳中性能源研究所，京都大学
新闻稿 新加坡，2023 年 9 月 7 日 新加坡南洋理工大学科学家开发出新方法，从过期太阳能电池板中回收高纯度硅，用于
新闻稿 新加坡，2023 年 9 月 7 日 新加坡南洋理工大学的科学家开发出一种新方法，从过期的太阳能电池板中回收高纯度硅，以升级改造为锂离子电池 新加坡南洋理工大学 (NTU Singapore) 的科学家设计出一种有效的方法，从过期的太阳能电池板中回收高纯度硅，以生产锂离子电池，这有助于满足全球对电动汽车日益增长的需求。 高纯度硅构成了太阳能电池的大部分，但它们通常在 25 至 30 年后使用寿命结束时被丢弃。 将硅与铝、铜、银、铅和塑料等其他太阳能电池组件分离是一项挑战。 此外，回收的硅有杂质和缺陷，不适合用于其他硅基技术。 现有的回收高纯度硅的方法是能源密集型的，并且涉及剧毒化学品，因此成本高昂，限制了它们在回收商中的广泛采用。 NTU 的研究人员通过使用磷酸（一种常用于食品和饮料行业的物质）的新提取方法克服了这些挑战。 NTU 的方法比目前的硅回收技术具有更高的回收率和纯度。该工艺也更高效，只涉及一种试剂（磷酸），而传统方法至少包括两种化学品（强酸性和强碱性）。这项研究的首席研究员、材料科学与工程教务长兼 NTU 能源研究所 (ERI@N) 集群主任 Nripan Mathews 副教授说：“我们的硅回收方法既高效又有效。我们不必使用多种化学品，从而减少了化学废物后处理所花费的时间。同时，我们实现了与能源密集型企业生产的纯硅相当的高回收率