Proton pump inhibitors (PPIs) are widely pre scribed for managing acid-related gastrointestinal con ditions such as gastric and duodenal ulcers, dyspepsia, gastroesophageal reflux disease (GERD), Zollinger-El lison syndrome, Helicobacter pylori ( H. pylori ) erad ication, and the prevention and management of与非甾体类抗炎药(NSAIDS)相关的溃疡(1)。这些药物通过不可逆地抑制胃顶细胞中的H⁺/k⁺-ATPase酶来抑制胃酸促进(2)。尽管通常被认为是安全有效的,但PPI与一系列不良反应相关联(1)。其中,超敏反应引起了重大的临床关注,其中包括从轻度皮肤病症状到严重的全身并发症的一系列表现(3)。
这项生物信息学驱动的研究提供了有关幽门螺杆菌中VACA基因复杂性的见解及其在消化性溃疡的发病机理中的重要作用。通过详尽的使用各种生物信息学工具和数据库,本文发现了VacA基因的3D可视化,该特定基因与其他幽门螺杆菌的其他菌株的相似性,链球菌溃疡的发病机理,Vaca介导的细胞效应的分子机制的发病机制,vaca介导的细胞效应的分子机制,Vacemage and vachy natement and Indemant and sanecy and Ins-Sanee and Ins-Sanee and Its Its Its Its Its Its Its Its。这项研究还考虑了当前的治疗意义,并指出了VACA基因内的潜在靶标。最后,它还强调了当前和正在进行的研究,未来研究幽门螺杆菌毒力因子的研究方向,为VACA提供了全面的观点及其对消化性溃疡发病机理的意义。
vonoprazan是一种有效的钾酸酸阻滞剂(P-CAB),已成为与酸相关疾病的潜在治疗选择,尤其是胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡病(PUD)。这项全面的评论旨在概述基于当前文献的Vonoprazan的功效,安全性和临床意义。功效研究表明,Vonoprazan比质子泵抑制剂(PPI)的优越性在实现有效的酸抑制,快速症状缓解以及促进GERD和PUD患者的粘膜愈合方面具有优势。此外,其持久的酸抑制特性提供了针对幽门螺杆菌(H. Pylori)感染的保护,它是传统三型幽门螺杆菌消除方案的潜在替代方案。安全评估揭示了与PPI相比,具有最小的不良反应和药物相互作用风险较低的有利的耐受性特征。然而,人们对长期安全性(例如低磁性血症和反弹酸突出分泌的潜力)的担忧需要进一步研究。此外,Vonoprazan在特殊人群中的作用,例如老年人和肾脏损害的人,值得探索。总体而言,Vonoprazan代表了酸抑制疗法方面的有希望的进步,提供了比传统药物的功效,安全性和潜在优势。关键字:钾含量酸阻滞剂,幽门螺杆菌方案,质子泵抑制剂,胃胃胃胃反流疾病,反流性食管
特别,尚不清楚成纤维细胞是否影响幽门螺杆菌86
Amoxicillin hydrate-susceptible strains of genus Staphylococcus , genus Streptococcus , Pneumococcus , genus Enterococcus , Neisseria gonorrhoeae , Escherichia coli , Proteus mirabilis , Haemophilus influenzae , Helicobacter pylori , Treponema pallidum Superficial skin infections, deep-seated skin infections, lymphangitis/lymphadenitis, chronic pyoderma, secondary infections following trauma, thermal burn, and surgical wound, secondary infections of erosions/ulcers, mastitis, osteomyelitis, pharyngitis/laryngitis, tonsillitis, acute bronchitis, pneumonia,慢性呼吸病变,膀胱炎,肾盂肾炎,前列腺炎(急性/慢性),附生炎,附生炎,淋病奈瑟氏菌感染,缺腹膜,N肌,腹腔内感染,腺炎,腺炎,腺炎,虫细胞炎,炎症性炎症,炎症性症状,周期,炎症性症状,周期,炎症性,内窥镜治疗后胃/十二指肠溃疡,胃粘液淋巴组织(MALT)胃淋巴瘤的猩红热,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,特发性血栓性血小板purpura和胃癌的早期,胃癌,甲基甲酸囊性症状>一月grencillin gertrin>
奥美拉唑胶囊适用于:成人 治疗十二指肠溃疡 预防十二指肠溃疡复发 治疗胃溃疡 预防胃溃疡复发 与适当的抗生素联合使用,根除消化性溃疡中的幽门螺杆菌 (H. pylori) 治疗 NSAID 相关胃溃疡和十二指肠溃疡 预防高风险患者的 NSAID 相关胃溃疡和十二指肠溃疡 治疗反流性食管炎 已治愈反流性食管炎患者的长期管理 治疗有症状的胃食管反流病 治疗 Zollinger-Ellison 综合征
原创文章 幽门螺杆菌感染胃组织中 DNA 损伤反应途径的激活:病例对照研究 Amiratabak Rajaei 1#、Armin Ghameshlou 1#、Reza Shirkoohi 2,3、Abbas Shakoori Farahani 3、Seyedeh Zohre Mirbagheri 4、Ronak Bakhtiari 4、Melika Sadat Haeri 1、Ali Rashidi-Nezhad 5,3、Masoud Alebouyeh 6 1 伊朗德黑兰伊斯兰阿扎德大学科学与研究分院生物系 2 伊朗德黑兰医科大学伊玛目霍梅尼医院综合楼癌症研究所癌症研究中心分子遗传学系 3 伊朗德黑兰医科大学伊玛目霍梅尼医院综合楼遗传病房 4 伊朗德黑兰公共卫生学院和健康研究研究所病理生物学系德黑兰医科大学,德黑兰,伊朗 5 德黑兰医科大学家庭健康研究所产妇、胎儿和新生儿研究中心,德黑兰,伊朗 6 沙希德贝赫什提医科大学儿童健康研究所儿科感染研究中心,德黑兰,伊朗 # 作者对这项工作做出了同等贡献。摘要简介:胃炎是世界上最常见的人类疾病之一。尽管幽门螺杆菌感染作为 I 类人类致癌物参与胃癌进展已被接受,但胃炎如何进展为萎缩和胃癌尚不清楚。在这项病例对照研究中,在胃炎患者中调查了幽门螺杆菌感染与 DNA 损伤反应途径基因转录改变的潜在联系。方法:为了测量 H. pylori 感染和非感染患者之间 ATM 、 CHEK2 、 TP53 、 DCLRE1C 、 POLM 和 XRCC4 基因相对 mRNA 表达水平的差异,分析了 30 例患有中度慢性胃炎的 H. pylori 感染患者和 30 例患有轻度慢性胃炎的非感染患者的胃活检样本。结果:非同源末端连接(NHEJ)通路相关基因(DCLRE1C、POLM 和 XRCC)上调率分别为 40%(8.44 倍 ± 13.91)、63.33%(15.72 倍 ± 33.08)和 50%(9.99 倍 ± 21.55),DDR 通路相关基因(ATM、CHEK2 和 TP53)上调率分别为 33%(2.42 倍 ± 3.17)、40%(2.86 倍 ± 3.61)和 50%(5.00 倍 ± 6.52)。研究基因转录水平的改变与年龄或性别之间没有相关性。结论:我们的研究结果提供了新的数据,可能支持幽门螺杆菌感染可能参与激活与 DNA 损伤反应有关的基因,主要是通过非同源末端连接 DNA 修复系统,这可能与癌前胃组织中的诱变有关。关键词:易出错的 DNA 修复途径;胃炎;幽门螺杆菌;NHEJ。J Infect Dev Ctries 2023;17(8):1125-1129。doi:10.3855/jidc。17655(2022 年 11 月 10 日收到 — 2023 年 1 月 2 日接受)版权所有 © 2023 Rajaei 等人。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名许可分发,允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制,前提是正确引用原始作品。简介