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π -Radical Cascade到手性鞍形的绿吡就 过敏原免疫疗法用于预防和治疗哮喘 “ AI会创造宗教吗？” 紧急情况下的人为无人机合作案件 欢乐时光：特质享乐主义能力与喝酒的动机之间的关联 啮齿动物和人脑中触觉学习的类似认知策略 深度学习图像重建（DLIR）对冠状动脉钙定量的影响 DNA修复 神经肿瘤学
摘要：通常认为开放壳分子石墨烯片段的反应被认为是不希望的分解过程，因为它们导致诸如π-磁性等所需特征的丧失。氧化二聚二聚体表明，这些转化是通过在单个步骤中形成多个键和环制造复杂结构的合成结构的希望。在这里，我们探讨了使用Phena-lenyyl的这种“不希望”反应来构建应变并提供非平面多环芳烃的可行性。为此，我们设计并合成了一个双烯基单元通过双苯基骨架链接的Biradical系统。设计促进了分子内级联反应对螺旋扭曲的鞍形产物，其中一个反应中的关键转换（环锁和环形融合）在一个反应中。通过单晶X射线衍射分析证实了最终的绿吡就产物的负曲率，该植物诱导的曲率通过分辨率通过分辨率的映异构体验证，该螺旋扭转验证了螺旋扭曲，这些向映异构体显示圆形极化的发光和高构型稳定性。
通过一锅K-区域氧化和Scholl Cyclization衍生自四氢苯乙烯的聚苯烯纳米纤维
以及基于碳的纳米电子和旋转型的潜在应用。除了可调节的边缘结构和宽度外，GNR中引入曲率是其化学物理特性修饰的强大结构特征。在这里，我们报告了第一个基于pyrene的GNR（PygNR）的有效溶液合成，该溶液通过一锅K区氧化和其相应良好可溶性四氢苯二酚基于多苯乙烯前体的曲线几何形状和曲面几何形状。有效的A 2 B 2型铃木聚合和随后的Scholl反应可提供高达〜35 nm长的弯曲GNR轴承和扶手椅。模型化合物（1）的构造是从四氢苯二酚基的寡苯基前体中的pygnr切割，证明了单锅K区域氧化和Scholl环化的概念和效率，这是由单晶X射线衍射分析清楚地揭示的。PYGNR的结构和光学性质由Raman，FT-IR，固态NMR和UV-VIS分析研究，并支持DFT计算。pygNR显示在680 nm处的吸收最大值，表现为〜1.4 eV的狭窄光带隙，作为低频带GNR的资格。此外，PYGNR上的THZ光谱估计其
新型1,3-二乙酰芘同质异形体的结构和光谱性质随温度和压力的变化
从熔体中获得了 1,3-二乙酰芘的一种新同质异形体，并使用单晶 X 射线衍射、稳态紫外可见光谱和周期性密度泛函理论计算对其进行了彻底表征。实验研究涵盖的温度范围从 90 至 390 K，压力范围从大气压至 4.08 GPa。根据我们之前提出的方法，在金刚石压砧中对样品进行最佳放置，可确保单斜样品在 0.8 A ˚ 以下的数据覆盖率超过 80%。高压晶体结构的无约束 Hirshfeld 原子细化成功，并且观察到羰基氧原子的非谐波行为。与之前表征的多晶型物不同，2 AP- 的结构基于反向平行 2 AP 分子的无限 -堆叠。2 AP- 表现出压电变色和压电氟变色，它们与 -堆叠内的晶面间距离变化直接相关。弱分子间相互作用的重要性体现在 C—HO 相互作用方向的负热膨胀系数高达 55.8 (57) MK 1。
pyrene和2- azapyrene的脱落和扭曲的准分子
摘要：由于其独特的光物理和电子特性，Pyrene及其类似物在近几十年来一直是广泛研究的主题。Pyrene及其衍生物形成准分子的倾向已在各个领域发现了广泛的应用。氮取代的pyrene衍生物显示出相似的光物理特性，但对它们而言，迄今为止尚未报道准分子发射。在这里，我们使用时间依赖性密度功能理论（TD-DFT）计算来研究pyrene和2-氮平的二聚体的低洼激子状态。确定准分子平衡结构，并使用糖尿病化程序披露了电荷转移（CT）激发和分子间相互作用的贡献。研究表明，两个分子形成的二聚体具有非常相似的激子状态模式，其中相关的CT贡献控制着准分子态的形成，以及L a / l b态倒置。与pyrene相比，2-余吡林中的偶极 - 偶极相互作用稳定了深色黯淡的准分子结构，并增加了转换为明亮的扭曲准分子的屏障。建议在氮取代的衍生物中的这些差异可能会影响准分子发射特性。