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Lyo-Ready 可冻干唾液直扩DNA qPCR预混液产品处理指南
可冻干唾液直扩 DNA qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20 °C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Lyo-Ready
Lyo-Ready 可冻干唾液直扩RNA/DNA qPCR 预混液产品 ...
可冻干唾液直扩 RNA/DNA qPCR 预混液采用蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian Bioscience 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Lyo-Ready
Air-Dryable 可风干粪便直扩DNA qPCR预混液产品处理指南
可风干粪便直扩 DNA qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Air-Dryable
抗抑性RT-qPCR预混液
储存和稳定性： 抗抑性 RT-qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得最佳稳定性。应避免反复 冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。抗抑性 RT-qPCR 预混液及其组分在活性、持续合成能 力、效率、热激活、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等方面均经过广泛测试 注： 仅供科研和 / 或进一步生产使用。
支原体gallisepticum和支原体Synoviae多路复用QPCR测试试剂盒
如果您的样本产生了强劲的阳性结果，则数据解释不需要内部提取控制，并且可以忽略。如果您的样品产生了负结果，则内部提取控制对于解释结果很有用。内部提取控制中的CQ值会根据样品中的DNA量而有所不同。晚期信号（CQ> 28）表明您的样品中只有少量的宿主衍生DNA。您可能希望重复样本收集，然后重复测试以确认负面结果。
疥螨 qPCR 检测试剂盒手册
如果您的样本对疥螨的检测结果呈强阳性，则无需使用内源性对照来解释数据。如果您的样本检测结果为阴性，则内源性对照可用于解释结果。内源性对照的 Cq 值将根据样本中的 DNA 量而变化。晚期信号 (Cq>28) 表示样本中仅存在少量宿主来源的 DNA。您可能希望重复样本采集，然后重复测试以确认阴性结果。
开发风干的，耐抑制剂的QPCR分析
四个RNA靶标，SARS-COV-2 E-GENE（E-GENE），呼吸道合胞病毒（RSV），流感 - A（INF-A）和流感-B（INF-B），并用人类唾液扩增，在多重1- QPCR反应中与透明的透明型均衡型抑制剂策略（均匀的均匀抑制作用）中的人类唾液相结合（干燥（40°C 80分钟）。在20μl反应中使用了四个具有三个技术复制的模板稀释液（4000、400、40和4份）。每个反应中添加了与2.5％人类唾液相对应的通用转运培养基中1/10稀释的唾液1/10。循环条件为：47°C 10分钟，95°C 2分钟，然后是95°C的50个循环10 s，而60°C的50°C持续30 s。
优化的策略，用于实时qPCR检测池smulium sp。 blackfly矢量
1美国北安普敦史密斯学院生物科学系，美国美国，美国2号生物科学系，昆尼皮亚西亚三世大学，昆尼皮亚克大学，汉姆登，康涅狄格州，美国康涅狄格州，美国寄生疾病3实验室，美国国家医学院，美国伯兰群岛，美国，美国，美国，美国，美国，美国，美国，美国，美国，美国，美国，美国，美国，美国，美国。 Missouri, United States of America, 5 Laboratory of Molecular Parasitology, Lindsley F. Kimball Research Institute, New York Blood Center, New York, New York, United States of America, 6 Institute of Medical Microbiology, Immunology and Parasitology, University Hospital Bonn, Bonn, Germany, 7 German Center for Infection Research (DZIF), Partner-Site Bonn-Cologne, Bonn, Germany, 8 Center for Global Health Infectious Disease Research, University of South Florida, Tampa, Florida, United States of America, 9 Parasite and Vectors Research Unit, Department of Microbiology and Parasitology, University of Buea, Buea, Cameroon, 10 Research Foundation in Tropical Diseases and the Environment, Buea, Cameroon, 11 NTD-SC, Task Force for Global Health, Atlanta, Georgia, United States of America, 12 RLMF, The END Fund, New York, New美国，美国，美国马萨诸塞州阿默斯特大学，美国马萨诸塞州阿默斯特大学的13分子和蜂窝生物学计划
使用mycoseq检测试剂盒检测支原体物种的定量PCR（QPCR）方法
9.6如果样品为负，但抑制控制表现出ΔCT≥3，则可能会抑制qPCR反应。在表格22208-05的注释部分中指出这一点，然后重新纯化并重新测试样本。如果样品是支原体阳性的，但抑制控制表现为ΔCT≥3，则该样品据报道为支原体阳性。在22208-05的评论部分中指示此结果。