开创性巩固了Syensqo对美国电动汽车电池供应链的关键支持,并在佐治亚州奥古斯塔(Augusta)的新生产设施(美国电池带的核心)
分析(LCA)在摇篮到门的方法中,包括所有原材料和流程步骤,即最终产品离开Syensqo的站点门。使用Simapro®9.5LCA软件与EcoInvent数据库v3.9进行计算。结果将1千克的产品称为功能单元,而无需包装。syensqo不承担与本文档中提供的信息有关的责任。根据ISO 14040-44标准,使用LCA结果支持旨在披露的比较主张,引起了特殊问题,需要具体的批判性审查。未对这些数据进行批判性审查。
Syensqo是高级材料和特种化学品的全球领导者。我们量身定制的产品系列和不断发展的研究提供了日常可持续市场的解决方案,可用于下一代运输,资源效率,消费品,医疗保健和工业生产,以适应美国(美国)消费者的需求。Syensqo通过其前任,已经将人和科学思想联系在一起已有160年了。创新是我们的核心和DNA的一部分。在美国,Syensqo在20个州的43个地点工作了近5,000名员工。Syensqo并未直接在缅因州运营任何设施,但我们的客户使用我们对缅因州经济至关重要的产品,包括缅因州提议的对当前不可避免的使用范式拟议的豁免范围未涵盖的许多关键下游应用程序。
•名称:Hadamard,Pauli-X,Pauli-Y,Paper Shift,Toffoli,Fredkin,Ising等。
abrocitib(cibinqo)是2022年1月,由美国食品药物管理局(FDA)批准的口服Janus激酶(JAK)抑制剂,用于“治疗成年人患有难治性的,中度到中等性的特定性皮肤炎的疾病,其疾病不平等地与其他系统性药物产生有关,或者在包括其他系统性药物的情况下进行了治疗。在同一日期批准了Abrocitinib,FDA批准了upadacitinib(Rinvoq)的其他指示,用于治疗特应性皮炎(AD)。当时都有相同的措辞指示。在2023年2月,扩大了abrocitinib的AD指示,包括12岁及以上的儿科患者。通过JAK家族(JAK1,JAK2,JAK3,JAK3,JAK3,JAK3,JAK3,和Tyrosine Kinase 2 [Tyk2]),许多自身免疫性炎症(例如,列列酮2、6、12、15和23; Interferons; Insterferons; Insterferons;干扰素和粒细胞巨噬细胞刺激因子[GM-CSF])的许多介质(例如abrocitinib和upadacitib均为选择性JAK1抑制剂。在无细胞分离的酶测定中,在JAK2(28倍),JAK3(> 340倍)(> 340倍)和酪氨酸激酶(TYK)2(TYK)2(43倍)上,Abrocitinib对Jak1(28倍),JAK1具有选择性。tofacitinib(Xeljanz)对JAK3具有最大的亲和力,但通常被认为是Pan-Jak抑制剂,而Bariticinib(Olumiant)抑制JAK1和JAK2。体外研究表明,JAK1抑制可能在很大程度上负责JAK抑制剂在免疫炎性疾病中的体内功效。然而,各种JAK抑制剂之间不同JAK亲和力谱的总体临床意义尚未完全确定。
可再生能源的灵活性 “到 2040 年,德国铁路将实现气候中和。增加可再生能源在牵引电力中的份额是实现这一目标的关键。目前这一比例为 68%。但是,火车也需要在没有阳光和风的时候运行。Iqony 的电池存储系统可以存储可再生能源的剩余电力,并在需要时将其输入电网。凭借我们 140 MWh 的份额,我们可以每年临时存储约 300 万 ICE 公里的电力。这种灵活的存储系统将帮助 DB 使其电力供应更加可持续,是迈向气候中和的德国铁路网络的又一重要步骤,从而有助于在整个德国实施能源转型,”DB Energie 首席执行官 Florian Reuter 说道。
摘要:该研究涉及两个基于羟基苯基二氧素基衍生物的合成和表征,即(2E,3E)-2,3-二羟基唑-6,7-二甲基-1-7-二甲基-1,2,3,3,3,4-四氢喹啉(QN-CH 3)(QN-CH 3)(QN-CH 3) (2E,3E)-6-氯-2,3-二氢1,2,3,4-四氢喹啉(QN-CL)。使用各种方法(例如电化学测试),扫描电子显微镜(SEM)等表面分析技术以及密度功能理论(DFT)和分子动力学(MD)(MD)模拟,使用各种方法,将这些衍生物作为对低盐酸溶液的抑制剂的有效性。是从电流(I-E)曲线中观察到的,QN-CH 3和QN-CL均充当阴极型抑制剂,其抑制效率随浓度而提高。在10-3 m的浓度下,QN-CH 3的抑制效率最高为89.07%,而QN-CL的抑制效率为87.64%。电化学阻抗光谱(EIS)测试指向通过电荷转移控制的腐蚀过程。与QN-CL相比,QN-CH 3的出色性能归因于其分子结构的性质。此外,发现根据Langmuir等温线,基于羟基苯二氧甲氧氨基衍生物粘附在碳钢表面上,并在高温下保持其抗腐蚀性能,如SEM分析所证实。DFT计算和MD模拟提供了对腐蚀抑制机制的进一步了解。关键字:基于羟基苯二氧甲素衍生物;碳钢腐蚀抑制;电化学测量; SEM分析;理论研究。
摘要:本研究合成并表征了两种肼基喹喔啉衍生物,即(2E,3E)-2,3-二肼基-6,7-二甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉(QN-CH 3 )和(2E,3E)-6-氯-2,3-二肼基-1,2,3,4-四氢喹喔啉(QN-Cl)。采用电化学测试、表面分析技术(如扫描电子显微镜(SEM))以及密度泛函理论(DFT)和分子动力学(MD)模拟等各种方法测试了这些衍生物在 363 K 的 1.0 M 盐酸溶液中作为低碳钢的抑制剂的有效性。从电流-电位(IE)曲线可以看出,QN-CH 3 和 QN-Cl 均充当阴极型抑制剂,其抑制效率随浓度的增加而增加。在 10-3 M 浓度下,缓蚀效率达到最大值:QN-CH 3 为 89.07%,QN-Cl 为 87.64%。电化学阻抗谱 (EIS) 测试表明腐蚀过程由电荷转移控制。QN-CH 3 比 QN-Cl 具有更优异的性能,这归因于其分子结构的性质。此外,SEM 分析证实,肼基喹喔啉衍生物按照 Langmuir 等温线粘附在低碳钢表面,并在高温下保持其防腐性能。DFT 计算和 MD 模拟进一步深入了解了腐蚀抑制机理。关键词:肼基喹喔啉衍生物;低碳钢腐蚀抑制;电化学测量;SEM 分析;理论研究。
背景cibinqo(abrocitinib)是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。JAK是细胞内酶,它在细胞膜上传递是由细胞因子或生长因子受体相互作用引起的信号,以影响造血和免疫细胞功能的细胞过程。在信号通路内,jaks磷酸化并激活信号换能器和转录激活因子(Stats),这些转录器(Stats)调节包括基因表达的细胞内活性。cibinqo调节JAKS点的信号通路,以防止统计数据的磷酸化和激活(1)。调节状态FDA批准的指示:Cibinqo是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,用于治疗12岁及以上的成年人和儿科患者患有难治性的,中度到中等性的特征性皮肤炎,其疾病无法与其他系统性药物制作(包括这些生物制作),或者在包括其他系统性药物中(1)使用(1)。使用的限制:(1)不建议将CIBINQO与其他JAK抑制剂,生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂结合使用。cibinqo带有几个盒装警告:(1)
特应性皮炎特应性皮炎(AD),也称为特应性湿疹,是一种慢性,核炎性皮肤病,影响多达25%的儿童和1-5%的成年人。AD遵循复发过程,与血清免疫球蛋白(IgE)水平升高以及I型过敏,过敏性鼻炎和/或哮喘的个人或家族史有关。在3至6个月大之间最常见的发病是最常见的,大约60%的患者在生命的第一年发生喷发,到5岁时90%。虽然大多数受影响的个体成年后能够解决疾病,而10%至30%的人则没有,而较小的百分比首先出现成年人的症状。AD具有涉及遗传,免疫和环境因素的复杂发病机理,导致皮肤障碍和免疫系统的失调失调。临床发现包括红斑,水肿,疾病,侵蚀/摄取,渗出和结皮以及地衣化。这些临床发现因患者年龄和病变的慢性而有所不同。瘙痒是导致病人及其家人承担的许多疾病负担的疾病的标志。典型的模式包括婴儿和儿童的面部,颈部和伸肌参与;在任何年龄段的弯曲参与下,腹股沟和腋窝区域都有差异。(2)