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少量危险废物产生者手册 | DEQ
为了帮助危险废物产生者防止废物产生，一些网站提供了宝贵的信息来源。太平洋西北污染防治资源中心的网站 http://www.pprc.org/ 提供了大量信息，并提供了全国范围内的其他污染防治网站。全国范围内存在废物和材料交换网络。通过与废物材料交换签订合同，企业可以将您的废物列在一份出版物中，并分发给其他产生者、回收商和废物经纪人。如果企业可以使用您的废物，将通过交换与您联系。这种替代方案有助于降低废物管理成本。NW Material Smart 是一个由公共和私人组织组成的联盟，支持在西北地区使用材料交换。NW Material Smart 维护着一个列出材料交换的网页，网址为 http://www.nwmaterialsmart.org。通过在网站上搜索 DEQ Hazardous Waste pollution prevention，可以获得废物减少和污染防治信息。请记住，减少或消除危险废物和有毒排放对您有利。
Rinvoq 药品数量管理政策 – 每日
• 多关节型幼年特发性关节炎 (JIA) ，适用于对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的 2 岁及以上患有活动性疾病的患者。 o Rinvoq LQ 与 Rinvoq 片剂具有相同的适应症。 • 银屑病关节炎 ，用于治疗对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的 2 岁及以上患者的活动性疾病。 o Rinvoq LQ 与 Rinvoq 片剂具有相同的适应症。 • 类风湿性关节炎 ，用于治疗对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性疾病。 • 溃疡性结肠炎 ，用于治疗对一种或多种 TNF 反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性疾病。 用法用量 Rinvoq 的剂量建议为：1
Trulicity 药物数量管理政策 – 每日
•作为饮食和运动的辅助手段，用于改善成人和≥10岁儿童2型糖尿病患者的血糖控制。 •用于降低已确诊心血管疾病或有多种心血管危险因素的2型糖尿病成人患者发生重大不良心血管事件（心血管死亡、非致命性心肌梗死或非致命性中风）的风险。 剂量 成人剂量 Trulicity 的推荐初始剂量为0.75 mg，皮下注射（SC），每周一次（QW）。1为获得额外的血糖控制，剂量应增加至1.5 mg SC QW。以当前剂量服用4周后，如果需要额外的血糖控制，可以以1.5 mg的增量增加剂量。Trulicity 的最大剂量为4.5 mg SC QW。 儿童剂量
Rybelsus 药品数量管理政策 – 每日
• 作为饮食和运动的辅助手段，可改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。 剂量 Rybelsus 的推荐初始剂量为 3 毫克，每天一次 (QD)，连续 30 天。1 3 毫克剂量仅用于开始治疗，对血糖控制无效。服用 Rybelsus 3 毫克 QD 30 天后，将剂量增加至 7 毫克 QD。服用 7 毫克 QD 30 天后，如果需要额外的血糖控制，剂量可以增加至 14 毫克 QD。不建议服用两片 7 毫克药片来达到 14 毫克的剂量。如果漏服一剂，应跳过该剂量并在第二天服用下一剂。Rybelsus 应在当天第一次进食、饮料或其他口服药物前至少 30 分钟用 4 盎司白开水服用。药片应整片吞服，不得分割、压碎或咀嚼。每日服用 14 毫克 Rybelsus 的患者可从服用最后一剂 Rybelsus 的第二天开始，每周一次 (QW) 改用 0.5 毫克 Ozempic®（索马鲁肽皮下注射剂）。1 相反，服用 0.5 毫克 QW Ozempic 的患者可改用 7 毫克或 14 毫克 QD Rybelsus。Rybelsus 可能
emgality药物数量管理政策 - 每天
•成人的情节簇头痛治疗。•成人预防偏头痛。偏头痛已被定义为慢性或情节性。慢性偏头痛被国际头痛协会描述为≥15天/月的头痛超过3个月，这具有偏头痛的特征，每月≥8天。2个情节偏头痛的特征是出现<15天/月的头痛。3个情节偏头痛比慢性偏头痛更普遍。但是，慢性偏头痛与明显更大的个人和社会负担有关。簇头痛与严重，严格单侧疼痛的攻击有关，持续15至180分钟。2头痛从每隔一天到每天八次。簇头痛被认为是最严重的主要头痛障碍之一。4个情节簇头痛定义为群集
质子泵抑制剂药物数量管理政策
使用以下覆盖范围政策的说明适用于Cigna公司管理的健康福利计划。某些CIGNA公司和/或业务范围仅向客户提供利用审核服务，并且不做覆盖范围的确定。引用标准福利计划语言和覆盖范围确定不适用于这些客户。覆盖范围政策旨在为解释Cigna Companies管理的某些标准福利计划提供指导。请注意，客户的特定福利计划文件的条款[集团服务协议，覆盖范围证据，覆盖证证书，摘要计划描述（SPD）或类似计划文件]可能与这些承保范围政策所基于的标准福利计划有很大差异。例如，客户的福利计划文件可能包含与覆盖策略中涉及的主题相关的特定排除。发生冲突时，客户的福利计划文件始终取代覆盖策略中的信息。在没有控制联邦或州承保范围授权的情况下，福利最终取决于适用的福利计划文件的条款。在每个特定实例中的覆盖范围确定需要考虑1）根据服务日期生效的适用福利计划文件的条款； 2）任何适用的法律/法规； 3）任何相关的附带资料材料，包括覆盖范围政策； 4）特定情况的具体事实。应自行审查每个覆盖范围请求。Cigna国家配方覆盖范围：o Verview医疗总监有望行使临床判断，并在做出个人覆盖范围确定方面有酌处权。覆盖范围政策与健康福利计划的管理仅有关。覆盖范围政策不是治疗的建议，绝不应用作治疗指南。在某些市场中，可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他承保范围的确定。
calquence药物数量管理政策 - Per RX
不可接受的毒性。1每个治疗周期为28天。应在周期1开始，在周期2开始，总共6个周期。由于不良事件，血液学毒性或药物相互作用与细胞色素P450（CYP）3A抑制剂可能需要减少或抑制剂量。1 CYP3A inducers may decrease Calquence plasma concentrations, therefore a dose of 200 mg every 12 hours is recommended, as tolerated, in patients taking strong CYP3A4 inducers (e.g., apalutamide, carbamazepine, enzalutamide, mitotane, phenytoin, rifampin, St. John's wort).可用性可容纳100毫克胶囊（停产）和60瓶提供的片剂。1 policy tatement该药物数量管理计划是为了促进安全，有效和经济使用的制定计划。如果在服务点未满足所请求的药物的药物管理规则，则覆盖范围将由以下标准确定。所有批准的持续时间为1年。药物数量限制
零售服务双通道供应链的数量领导
Electronic version of an article published as Asia-Pacific Journal of Operational Research, 37(2), 2020, 2050005, Article DOI: 10.1142/S0217595920500050, © World Scientific Publishing Co. & Operational Research Society of Singapore, Journal URL: https://www.worldscientific.com/worldscinet/apjor
PCSK9 抑制剂数量限制预先授权计划摘要
1. 患者患有广泛或活动性 ASCVD（即多血管 ASCVD，影响所有 3 个血管床 - 冠状动脉、脑血管和外周动脉；除冠状动脉和/或脑血管疾病外，还有临床外周动脉疾病；多支冠状动脉疾病的临床 ASCVD 事件，定义为 2 条以上大血管的狭窄程度大于或等于 40%；或在初次事件后 2 年内复发性心肌梗死），且存在不良或控制不佳的心脏代谢危险因素，或 2. 心脏代谢因素极高危升高，但 ASCVD 范围较短（即糖尿病、LDL-C 大于或等于 100 mg/dL、他汀类药物治疗强度不足、慢性肾病、高血压控制不佳、高敏 C 反应蛋白大于 3 mg/L 或代谢综合征，通常与其他极高危或极高风险特征），通常伴有其他不良或控制不佳的心脏代谢风险因素。或 3. 患有 ASCVD 且 LDL-C 大于或等于 220 mg/dL 的患者，尽管接受他汀类药物治疗，10 年 ASCVD 风险仍大于或等于 45％ 或 2. 患者 10 年 ASCVD 风险为 30-39％ 并且符合以下所有情况：
数量 1 ABB 250KW 电动机 Tata Stock De
轴承-滚子：类型：圆柱形参考编号。：LRJ1.7/8JC3 行：***** 内径：1 7/8" 外径：4" 宽度：13/16" 样式：***** 径向间隙：C3 保持架材质：钢 其他数据：额定载荷，CR = 70500N，额定转速（油）= 9500RPM，额定转速（油脂）=7100RPM。此产品无润滑槽和孔，具有正常精度等级 制造商/MPN：NSK (RHP):LRJ1.7/8JC3