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RGO/femoo4作为高
本期刊文章的自构建后版本可在Linköping大学机构存储库（DIVA）上获得：http：//urn.kb.se/resolve？urn = urn= urnt：nbn：se：se：se：liu：diva-189492 N.B. N.B. N.B. N.B.：引用这项工作时，请引用原始出版物。abutalib，M。M.，Alghamdi，H。M.，Rajeh，A.，Nur，O.，Hezmad，A.M.，Mannaa，M.A.，（2022），RGO/FEMOO4作为高效光催化剂，用于在疟疾绿色，势酚和H2 Nefteral ogen的降解下降解的高效光催化剂，用于降级32955-32968。 https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2022.07.189
新颖的无定形/晶体MNO2板增强RGO ...
快速的技术进步显着增加了电子DE VICE产生的热量。除了热量外，电子设备还因电磁波（EM）波而出现故障。因此，需要对具有高电磁干扰屏蔽有效NES（EMI SE）的热管理材料进行研究。在这项研究中，使用还原的石墨烯（RGO）和硝酸硼（BN）作为填充剂和环氧树脂作为基质制备复合材料。为了改善分散体，BN用羟基（BN - OH）表面处理。我们产生了无定形/晶体新颖的MNO 2张，它们与羟基表现出很强的相互作用，与填充剂和基质形成氢键。我们利用了新型MNO 2纸的无定形/晶体结构域中的强氢键。新型MNO 2张显着增强了RGO/BN - OH填充剂和环氧基质之间的界面兼容性。RGO和BN-OH填充剂能够均匀地分散在MNO 2张上。填充物的均匀分散剂有助于高效途径进行热量和电导传导，从而导致高电导率（16.12 s/cm），EMI SE（83.17 dB）和跨平面导热率（5.84 W/m•K）。由于RGO/BN - OH，MNO 2和环氧树脂之间的teractions强度，拉伸强度提高到78.36 MPa。
采用不同的水热法原位合成 Fe2O3/rGO...
摘要：本文研究了不同水热工艺原位合成Fe2O3/还原氧化石墨烯(rGO)负极材料。扫描电子显微镜(SEM)分析发现，不同的工艺可以控制石墨烯和Fe2O3的形貌，水热原位法和油酸辅助水热原位法制备的Fe2O3形貌主要由细小的球体组成，而PVP辅助水热原位法制备的Fe2O3形貌呈现多孔椭球体，石墨烯呈现典型的褶皱和小块状。X射线衍射分析(XRD)分析结果表明，以不同的方式生成的Fe2O3/还原氧化石墨烯(rGO)材料均具有良好的结晶性，加入GO后氧化铁的晶型没有发生变化。均发生了还原,并在25°附近出现特征峰,说明有大量还原石墨烯存在。电化学性能测试结果发现,不同工艺制备的活性材料对锂离子电池循环性能的影响不同,综合比较3种工艺制备的Fe 2 O 3 /rGO电化学性能最好。
制造有效放射性核素去除的聚多巴胺/RGO膜
摘要：在这项工作中，准备一种新型的聚多巴胺/还原的石墨烯（PDA/RGO）纳米滤膜，以在碱环境下有效且稳定地去除放射性斜质离子。通过掺入PDA和热还原处理，不仅可以适当调节氧化石墨烯（GO）纳米片的间间距，而且还达到了改进的抗流变特性。GO的剂量，与PDA的反应时间，PDA与GO的质量比以及热处理温度已被优化，以实现高性能PDA/RGO膜。所得的PDA/RGO复合膜在pH 11时表现出极好的长期稳定性，并保持稳定的腹膜抑制超过90％。此外，PDA/RGO膜的分离机制已被系统地研究，并确定为电荷排斥和大小排除的协同作用。结果表明，PDA/RGO可以被视为将SR 2+离子与核工业废水分离的有前途的候选人。
花费的锂离子电池是衍生出的硼掺杂rgo的合成的...
当前研究的目的是解决两个重大的环境清理问题。第一个涉及回收用过的锂离子电池（LIB），第二个涉及在水中发现的抗生素的降解。可以从也已与硼（BRGO）掺杂的用过的Libs合成还原的氧化石墨烯（RGO）。当BRGO和可见的活性BI 2 WO 6（BWO）混合在一起时，形成纳米复合材料（BWO/BR）。结构，形态和光谱特征证实了BRGO，BWO和BWO/BR纳米复合材料的序列。抗生素四环素盐酸（TCH）和环丙沙星（CIP）已通过所有三种新制成的材料进行了测试，以进行光催化降解。与BRGO结合后，发现将BWO（2.73 eV）的带隙降低至2.22 eV。在可见光下，BWO/BR表现出升高的TCH降解（93％），发现在存在阳光下会增加（95％）。在存在BWO/BR的情况下，据报道，CIP的降解分别为72％，95％和97.5％，在紫外线，可见和阳光下分别为。在存在BWO/BR的情况下，检查了反应条件，例如pH，催化剂和初始浓度的量，以降解TCH和CIP。已经发现，pH 6和8分别是TCH和CIP的理想选择。还进行了药物废水中TCH和CIP降解的研究；在存在BWO/BR和可见光的情况下，降解效率分别确定为69％和72％。在暴露于可见光之前和之后，在90分钟之前和之后，检查了在存在BWO/BR的情况下检查所有大肠杆菌，单核细胞增生菌，伤寒链球菌和金黄色葡萄球菌的所有抑制区域，在此期间，观察到接近零的抑制区域。进行了使用液相色谱 - 质谱法（LC-MS）进行研究以鉴定TCH和CIP降解的中间产物。
电池类型行为保留 Ni(OH)2–rGO 复合材料用于超高比容量非对称电化学电容器电极
摘要：纳米尺寸的电池型材料应用于电化学电容器中，可以有效减少电导率低、体积变化大带来的一系列问题，但这种方式会导致充放电过程以电容行为为主，造成材料的比容量严重下降。通过控制材料颗粒为合适的尺寸以及合适的纳米片层数，可以保留电池型行为而维持较大的容量。本文在还原氧化石墨烯表面生长典型电池型材料Ni(OH)2，制备复合电极，通过控制镍源的用量，制备出合适Ni(OH)2纳米片尺寸和合适层数的复合材料，在保留电池型行为的情况下获得了高容量的电极材料，制备的电极在2 A g −1 时比容量为397.22 mA hg −1。当电流密度增加到20 A g − 1 后，保持率高达84%。制备的非对称电化学电容器在功率密度为1319.86 W kg − 1 时的能量密度为30.91 W h kg − 1，20 000次循环后保持率可达79%。我们主张通过增加纳米片的尺寸和层数来保留电极材料电池型行为的优化策略，这可以显著提高能量密度，同时结合电化学电容器的高倍率性能的优势。■ 介绍
复合RGO/AG/Nanosponge材料，用于从废水中获得新兴污染物的光降解
摘要：已经制备了一些复合材料，由基于环的二甲烷基甲烷基质矩阵构成，其中减少了氧化石墨烯/银纳米颗粒光催化剂。采用了不同的链条扩展器来设计纳米传感器的支撑，以使其具有不同功能的超连锁结构进行装饰。此外，还探索了两种不同的策略来完成银负荷。获得的系统成功地作为催化剂测试，以降解新兴污染物，例如模型染料和药物。可以评估光活性物种性能（由于纳米传出所施加的协同局部浓度效应，可提高光活性物种的性能（长达9次）。总体而言，多胺装饰物材料表现出最佳性能，这些材料能够促进某些特别抗性药物的降解。还解决了与数据收集有关的一些方法论问题。
一步水热合成多孔 Ti3C2Tz MXene/rGO 凝胶用于超级电容器应用
采用一步水热法制备碳化钛/还原氧化石墨烯 (Ti 3 C 2 T z /rGO) 凝胶。该凝胶具有高度多孔结构，表面积为 ~224 m 2 /g，平均孔径为 ~3.6 nm。反应前体中 GO 和 Ti 3 C 2 T z 纳米片的含量不同，可产生不同的微观结构。Ti 3 C 2 T z /rGO 凝胶的超级电容器性能随成分而发生显著变化。比电容最初随 Ti 3 C 2 T z 含量的增加而增加，但在高 Ti 3 C 2 T z 含量下无法形成凝胶。此外，电容保持率随 Ti 3 C 2 T z 含量的增加而降低。与纯 rGO 和 Ti 3 C 2 T z 相比，Ti 3 C 2 T z /rGO 凝胶电极表现出增强的超级电容器性能，具有高电位窗口 (1.5 V) 和大比电容 (920 F/g)。 rGO 的 EDLC 与 Ti 3 C 2 T z 的氧化还原电容的协同效应是超级电容器性能增强的原因。用 Ti 3 C 2 T z /rGO 构建了一个对称双电极超级电容器单元，其面积电容非常高（158 mF/cm 2 ），能量密度大（~31.5 μW h/cm 2
增强RGO/NIO/Ag纳米复合材料的光催化活性，以降解亚甲基蓝色染料
为我们在地球上的生命，我们都依靠干净的水。无论如何，经常排放到天然水供应中的工业和住宅污染物增加了生态系统。几项研究报告说，包括玫瑰孟加拉，罗达矿B，亚甲基蓝色（MB），靛蓝，红色，焦糖，维多利亚蓝色，红色120，胸腺蓝色，eiochrome，erioChrome，erioChrome，eiiochrome，甲基蓝色（MB）和甲基蓝色（MB），1-5在整个生产和处理过程中丧失和处理的染料和处理。6这种染色的废水包含非生物降解，极具毒性和有色色素，可能对生物有毒且有害。7,8这促使来自世界各地的学者通过开发有效的方法来清洁或处理水来解决问题。污染的水可以通过分解
用于稳定钠和锂离子电池的介孔分层氧化铁/RGO复合材料的合成
一所化学与化学工程学院，武汉纺织大学，江克萨斯阳光大道1号，武汉430200，中国B河北纤维纤维和生态型纤维及生态型和生态实验室，武汉大学，武汉大学，乌汉尼大学1号，韦恩·阿维（Wuhan Aveny），韦恩（Jiangxia Dong Chuan Road No. 800, Shanghai 200240, China d School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 639798 Singapore e Singapore-HUJ Alliance for Research and Enterprise, NEW-CREATE Phase II, Campus for Research Excellence and Technological Enterprise (CREATE), 138602 Singapore f Energy Research Institute@NTU, ERI@N, Interdisciplinary Graduate School, Nanyang Technological大学，639798新加坡一所化学与化学工程学院，武汉纺织大学，江克萨斯阳光大道1号，武汉430200，中国B河北纤维纤维和生态型纤维及生态型和生态实验室，武汉大学，武汉大学，乌汉尼大学1号，韦恩·阿维（Wuhan Aveny），韦恩（Jiangxia Dong Chuan Road No.800, Shanghai 200240, China d School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 639798 Singapore e Singapore-HUJ Alliance for Research and Enterprise, NEW-CREATE Phase II, Campus for Research Excellence and Technological Enterprise (CREATE), 138602 Singapore f Energy Research Institute@NTU, ERI@N, Interdisciplinary Graduate School, Nanyang Technological大学，639798新加坡