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发现流线型的Haloarchaeon halorutilus salinus，包括在世界各地的高盐环境中广泛的新秩序
摘要甲基细菌是Euryarchaeota门中最多样化的群体之一，其成员无处不在地分布在Hypersaline Envimonments中，它们通常构成主要人群。在这里，我们报告了新的卤素考古的圆形和隔离，F3-133 t菌株表现为＃86.3％16S rRNA基因身份与任何先前培养的古老的古代，因此代表了新的顺序。分析可用的16S rRNA基因扩增子和元基因组数据集表明，新的分离株代表了中间至高盐度生态学的丰富组，并且在世界范围内广泛分布。分离株提出了一个简化的genome，这可能是其在自然界的生态成功及其在文化中的挑剔增长。主要的渗透保护机制似乎是其他Haloarchaea使用的典型盐策略。此外，基因组包含通过古细胞rubisco的核苷酸单磷酸降解途径的完整基因，该基因在第一个卤素古细菌代表内报告了该酶的编码。基因组比较与先前描述的euryArchaeota的代表与16S rRNA基因数据一致，因为我们的分离物代表了类孔杆菌中的新秩序，我们为其提出了halorutilales ord的名称。11月，Halorutilaceae fam。nov。，halorutilus gen。十一月。和Halorutilus salinus sp。nov。
Mycoplasmoides Cavipharyngis菌株的完整基因组117c，是血液营养不良的亲戚
ycoplasmoides（同义词：[mycoplasma]）Cavipharyngis（1），最初从豚鼠的鼻咽中分离出来，特征在于，葡萄糖发酵的葡萄糖发酵型支原体，对16s rrna gene of MycopoplastoIses of Mycopoplasmoidies of Mycoplastoioses offioside offioside offioside oscopiosidiose（2）castioside oftsidiosides（2）。基于16S rRNA序列的系统发育分析揭示了在支原体肺炎肺炎肺炎链球菌中的Cavipharyngis和M. factidiosum的独特簇的形成，称为M. factidiosum cluster（3）。该簇被描述为与血液营养不良（HM）（3-5）最密切相关。hms是高度特别的，迄今为止无法培养的细菌，在全球各种哺乳动物中引起感染性溶血性贫血（6）。相反，M。fostidiosum和M. cavipharyngis是具有建立的维特罗培养系统的良好的致命物种（2，7）。因此，有关Cavipharyngis和M. factidiosum的基因组信息对于理解HM与其他支原体物种的进化分离以及对视野内种植系统的解密新方法至关重要。
从其成分Meju和太阳盐中对细菌迁移到Doenjang的培养依赖性和非依赖性研究
我们使用基于培养物和16S rRNA基因基因培养的非依赖性技术（总DNA的pycecing）从其成分（MEJU和太阳盐）中确定细菌迁移到Doenjang。焦磷酸测序结果表明，Meju但没有太阳盐的细菌群落显着影响Doenjang社区的细菌群落。基于培养的焦磷酸测序分析产生了相似的结果。这些结果表明，doenjang中的大多数主要细菌物种是从Meju而不是太阳盐迁移的。因此，我们认为本研究是使用依赖培养和独立的方法的发酵大豆的细菌沟通最全面的比较之一。更重要的是，细菌16S rRNA的V3和V4区域的焦磷酸测序没有区分阿米洛基法西氏芽孢杆菌，b。siamensis，b。velezensis以及粪肠球菌和E之间。Hirae。Hirae。
肠道菌群的相互调制和1型糖尿病模型中的免疫系统
分析了肠道菌群模式，导致了前面提到的免疫学和T1D发育的调节，我们选择了孤立的点头，同居点头点头和分离的116C-NOD小鼠组。通过在纵向环境中分析了16S rRNA基因基因的16S rRNA基因，分析了116C B细胞转基因和116C-NOD肠菌群对NOD小鼠肠道细菌群落的自然转移。在六岁，12岁和20周龄时，分离的点头，同名点头和孤立的116c-nod小鼠分为两组：在疾病随访的40周内变成糖尿病的小鼠（未来的糖尿病患者）和在此期间（未来抵抗物）之前保持抗性的小鼠和保持抗性的小鼠。比较了未来的糖尿病和未来耐药性，并将新诊断的糖尿病患者与未来的耐药性进行了比较。最后一个比较是在12和20
修订的JBC_2012_400564
总结大多数核糖体蛋白在核糖体生物发生和功能中起重要作用。在此，我们研究了在酵母酵母酿酒酵母中这些过程中必需的核糖体蛋白L40的贡献。删除RPL40A或RPL40B基因以及L40损害60S核糖体亚基生物发生的体内耗竭。多层体剖面分析揭示了半摩尔人的积累和自由60s核糖体亚基的中等减少。脉冲 - 脉冲追踪，北部印迹和底漆扩展分析，清楚地表明，前RRNA加工反应并不是严格必需的L40，但有助于最佳27SB 27SB前RRNA成熟。此外，L40的耗竭阻碍了60年代前核糖体颗粒的核总质出口。重要的是，所有这些缺陷最有可能是NMD3受损和RLP24从细胞质前60年代核糖体释放的直接结果
研究系统调查结果所有幸福的家庭都是相同的
-Hendrycks等。（2022）吃茄子作为杯胃喂食者：饮食转移会影响瓜蝇宙曲霉（Diptera，tephritidae）的肠道微生物组。微生物学，11（4），1-13。-Maarten de Cock等。（2020）Tephritid Froogivivol Pests（Diptera：Tephritidae）的比较微生物组学：跨物种内部和内部高变异性的故事。微生物学中的边界，11，1-13。-Zaneveld等。（2017）压力和稳定性：将安娜·卡雷纳娜原理应用于动物微生物组。自然微生物学，2。-Yang等人。 （2022）RNA-SEQ和16S rRNA分析揭示了急性暴露早期deltamethrin对通道cat鱼的影响。 免疫学领域，13。-Yang等人。（2022）RNA-SEQ和16S rRNA分析揭示了急性暴露早期deltamethrin对通道cat鱼的影响。免疫学领域，13。
适当的咽炎（CWP）测试
loCINC 101300-2：链球菌为链球菌DNA DNA [存在] NAA与非探针检测11268-0：链球菌为链球菌（链球菌）：生物体特异性培养17656-0：在喉咙中的存在17656-0：Pyogenes在生机化培养物中的脉冲[BACIMEN]在生气素中的存在：178888-8： 18481-2：喉咙链球菌Ag [存在] 31971-5：pyogenes链球菌Ag [存在]在试样中49610-9：pyogenes pyogenes dna [识别剂]通过NAA在NAA中通过探针检测5036-9：链球菌pyogenses pyogense in Naa在NAA中[识别剂] [识别剂] [ Streptococcus pyogenes DNA [Presence] in Throat by NAA with probe detection 626-2: Bacteria identified in Throat by Culture 6557-3: Streptococcus pyogenes Ag [Presence] in Throat by Immunofluorescence 6558-1: Streptococcus pyogenes Ag [Presence] in Specimen by Immunoassay 6559-9: Streptococcus pyogenes Ag [存在]免疫荧光68954-7：探针78012-2在喉咙中的链球菌链球菌rRNA [存在]：生病的链球菌在喉咙中通过快速免疫分子在喉咙中的存在]
L05：海洋微生物共生
首先使用针对小亚基（SSU）核糖体RNA（rRNA）基因的多样性调查获得对“谁在那里”的了解后，这些微生物体经常被整体或较小的单位进行检查，以理解细胞的功能，与动物的性质，并最终对动物的影响，并洞察微生不动的角色<
社论：推进分子诊断工具，用于对微生物水质的鲁棒监视
微生物水质对于人，动物和环境健康至关重要。存在微生物污染物，例如致病细菌，病毒，原生动物，真菌和相关的抗菌耐药性（AMR），可能会恶化水对变化的水平的安全性和质量，包括地表水，海洋水，地下水和饮用水等在某些严重的情况下，发生水传播的爆发，并可能导致重大的经济和社会损失，这突显了开发和应用快速，敏感和可靠的调查方法，以尽早发现水中的微生物污染物，以促进及时反应并采取措施快速控制和限制污染的健康影响。对微生物污染的快速可靠检测对于水质的有效管理和防止有害微生物危害的传播至关重要。此外，水污染物可以显着改变水体中的微生物群落，从而破坏水生生态系统的平衡。检测这种变化对于预防水生生态系统的降解至关重要，水生生态系统损害了生物多样性和自然维持基本的支持生命支持过程的能力。在世界范围内，分子方法正在经历不断的改进和进步，以更好地服务微生物水质的评估和监视。Sun等。 使用16S rRNA高吞吐量测序研究了被污染的城市湖泊中不同生态壁细菌的细菌结构。 通过应用16S和18S rRNA基因扩增子测序，Wu等。Sun等。使用16S rRNA高吞吐量测序研究了被污染的城市湖泊中不同生态壁细菌的细菌结构。通过应用16S和18S rRNA基因扩增子测序，Wu等。下一代测序（NGS）技术已越来越多地用于评估微生物群落的变化，以应对不同的环境压力/污染物，并可以详细了解如何适应各种微生物生态系统。这项研究揭示了不同壁ches中细菌群落的不同相互作用模式，并鉴定了生态壁chi在塑造对水污染的细菌反应中的重要作用。表征了喀斯特河中细菌和生物的组装，并探讨了丰富，稀有细菌和原生动物亚社区对所研究水中环境干扰的适应性。
通过变性梯度凝胶电泳分析聚合酶链反应扩增的基因编码复杂微生物种群
我们描述了一种分析复杂微生物种群遗传多样性的新型分子方法。该技术基于通过变性梯度凝胶电泳 (DGGE) 分离编码 16S rRNA 的聚合酶链式反应扩增基因片段，这些片段的长度相同。对不同微生物群落的 DGGE 分析表明，分离模式中存在多达 10 个可区分的条带，这些条带很可能来自构成这些种群的许多不同物种，从而生成了种群的 DGGE 图谱。我们表明，可以识别仅占总种群 1% 的成分。使用针对硫酸盐还原菌 16S rRNA 的 V3 区特异性的寡核苷酸探针，可以通过杂交分析识别某些微生物种群的特定 DNA 片段。对在有氧条件下生长的细菌生物膜的基因组 DNA 进行分析表明，尽管硫酸盐还原菌具有厌氧性，但它们仍存在于这种环境中。我们获得的结果表明，该技术将有助于我们了解未知微生物种群的遗传多样性。