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兔子的心脏病 - 症状
食欲心脏病的丧失会导致食欲减少和体重减轻。然而，食欲丧失也可能与其他症状有关，并可能导致胃肠道停滞（GI STASIS）的发展 - 当阻塞阻碍其消化系统的正常功能时，会引起兔子的痛苦和生命威胁性疾病。如果您的兔子停产或表现出缺排动作，请立即与我们的兽医联系。
转基因兔子作为生物生产者和生物模型
摘要。转基因 (GM) 动物对于解决与营养和健康有关的人类全球问题是必不可少的。兔子作为实验室、家养和农场动物，在研究中占据着特殊的地位。转基因兔子有望成为利用牛奶或血液生产生物活性 (BA) 蛋白的生物反应器，并且在生物医学中作为疾病的生物模型受到欢迎。迄今为止，世界上已经使用 CRISPR/Cas9 技术创建了许多转基因兔子-生物模型，即重组蛋白的生产者。全俄动物生理学、生物化学和营养研究所在通过将重组 DNA 微注射到受精卵原核中来获得转基因兔子-利用牛奶生产人类 BA 蛋白方面拥有丰富的经验。讨论了使用 CRISPR/Cas9 技术对兔乳清酸性蛋白 (WAP) 基因进行位点特异性修饰的可能性。获得了包含与 WAP 兔基因同源臂和质粒形式的位点特异性 CRISPR/Cas9 成分的 DNA 基质。对兔受精卵进行显微注射，并评估了体外胚胎的存活率。评估了使用 DNA 基质中巨细胞病毒启动子下的绿色荧光蛋白基因作为同源定向修复指标的效率。这项工作对于获得用乳汁 BA 蛋白代替 WAP 生产的兔子很有用。
印第安纳州批准为兔子提供新型疫苗
立即发布 印第安纳州授予兔子新疫苗使用权（2021 年 10 月 7 日）— 从 2021 年 10 月 6 日开始，印第安纳州的兔子主人将能够购买疫苗以预防兔出血症病毒 2 型 (RHDV2) 感染。印第安纳州动物健康委员会 (BOAH) 已授权使用 Medgene Labs 生产的一种新疫苗。该产品是唯一经美国农业部 (USDA) 批准在美国广泛使用的产品。RHD 病毒在兔子中传染性极强，死亡率很高。这种疾病直到 2018 年才在美国发现，现已蔓延至 16 个州，包括野生和家养物种。RHD 病毒有多种毒株，其中最令人担忧的是 RHDV 1 型和 RHDV 2 型。RHD 不会影响人类健康，也不影响其他动物。印第安纳州尚未确诊这种疾病。获取疫苗 根据 BOAH 的授权，疫苗只能预防 RHDV2 型病毒，可由兽医或兔子主人进行接种。要获取疫苗，兔子主人最成功的办法可能是通过兽医购买产品。Medgene Labs 表示，由于药瓶大小的原因，将首先分发给兽医诊所；但是，印第安纳州的兔子主人可以从零售分销商处购买，也可以在有货的情况下直接从公司购买。（目前在欧盟获得许可的其他疫苗产品需要获得美国农业部的特殊进口许可。）疫苗（灭活或杀死的产品）分两剂皮下注射，间隔 21 天。主人应在第二剂后等待 14 天以产生完全免疫力。兔子主人应与兽医合作，确定该产品是否适合他们的动物，以及疫苗的正确接种时间和接种方法。关于 RHD RHD 病毒感染的最常见症状是突然死亡，鼻子因内出血而沾满鲜血。受感染的兔子可能会发烧、不愿进食或出现呼吸道或神经系统症状。有些兔子可能是无症状携带者，在感染后长达 2 个月内仍能排出病毒。幸存的兔子可能会出现迟钝和厌食的迹象。它们是感染携带者，可以排出病毒至少 42 天。
一种新疫苗可以为兔子提供应有的保护
粘液瘤病 粘液瘤病是一种严重的、通常是致命的兔子疾病，由粘液瘤病毒感染引起。最明显的临床症状通常是眼睛肿胀、几乎闭上，以及头部、面部、耳朵、嘴唇、肛门和生殖器周围的其他局部肿胀，这些症状可能在感染后几天内出现。严重的肿胀可能导致失明和面部扭曲，在症状出现后一天左右，导致进食和饮水困难。细菌性呼吸道感染常常使疾病复杂化，导致致命的肺炎。
微生物组组成是兔子寿命的潜在预测因子
抽象的背景寿命和韧性是更可持续的牲畜生产的两个基本特征。这些特征密切相关，因为弹性动物往往具有更长的寿命。兔子寿命增加的有趣标准可能基于其肠道微生物组提供的信息。肠道微生物组对于调节健康并在免疫系统的发展中起着至关重要的作用。这项研究的目的是研究具有不同寿命的动物是否具有不同的微生物特征。我们从95的软粪便中测序了16S rRNA基因。首先，我们比较了两条具有不同寿命的母兔线。根据寿命标准建立的标准寿命母系线（A）和母系线（LP）：女性的小型女性为25个奇偶族，平均每平等的平均多产量为9或更多。第二，我们比较了来自LP的两组动物的肠道微生物群，其寿命不同：死亡/被两个或以下的均等（LLP）和超过15个平等（HLP）（HLP）的女性淘汰。在线A和LP之间观察到了α和β多样性的结果差异，而部分最小二平方判别分析（PLS-DA）显示了对动物的高预测准确性（> 91％），以划分为Ver-SUS LP（146 Amplicon序列变体（ASV））。PLS-DA还显示出很高的预测准确性（> 94％）将动物分类为LLP和HLP组（53 ASV）。有趣的是，PLS-DA中确定的一些最重要的分类单元与这两种比较（Akkermansia，Christensenellaceae R-7，未培养的Eubactereae等）共有，据报道与弹性和寿命有关。结论我们的结果表明，第一个平等肠道微生物组的轮廓在两个兔子母系线（A和LP）之间有所不同，并且在较小程度上，在具有不同寿命（LLP和HLP）的LP动物之间有所不同。几个属能够将动物与具有不同寿命不同的两条线和动物区分开，这表明肠道微生物组可以用作寿命的预测因素，也可以用作这些性状的选择标准。
DMRT1 是兔子的睾丸决定基因，对雌性生育能力也至关重要
摘要 DMRT1 是几种脊椎动物的睾丸决定因子，但它是否参与哺乳动物睾丸分化（其中 SRY 是睾丸决定基因）仍不明确。到目前为止，DMRT1 功能丧失已在两种哺乳动物中得到描述，并导致不同的表型：男性的性发育障碍 (46，XY DSD) 和小鼠的男性不育。因此，我们通过 CRISPR/Cas9 消除了第三种哺乳动物（兔子）中的 DMRT1 表达。首先，我们观察到 XY DMRT1 −/− 兔胎儿的性腺像卵巢一样分化，这表明 DMRT1 参与睾丸决定。除了 SRY 之外，支持细胞中还需要 DMRT1 来增加 SOX9 基因的表达，该基因是睾丸遗传级联的首位。其次，我们强调了 DMRT1 在生殖细胞中的另一种功能，因为 XX 和 XY DMRT1 −/− 卵巢没有经历减数分裂和卵泡发生。XX DMRT1 −/− 成年雌性不育，表明 DMRT1 对雌性生育力也至关重要。总之，这些表型表明非哺乳类脊椎动物（如鸟类）和非啮齿类哺乳动物之间存在进化连续性。此外，我们的数据支持 DMRT1 突变可能与不同的人类病理有关，例如 46、XY DSD 以及男性和女性不育症。
基于环境方差的弹性选择对兔子肠道代谢组的影响
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：//创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/）适用于本文中提供的数据，除非在数据信用额度中另有说明。
兔子基因编辑：转化生物医学研究的独特机会
1 密歇根大学医学中心转化科学与治疗学高级模型中心，密歇根大学医学院，密歇根州安娜堡，美国，2 密歇根大学医学院实验动物医学部，密歇根州安娜堡，美国，3 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心 Dorothy M. Davis 心肺研究所外科系心脏外科分部生物医学科学与生物物理学研究生课程，俄亥俄州哥伦布，美国，4 宾夕法尼亚州立大学癌症研究所病理学与实验室医学系，宾夕法尼亚州赫尔希，美国，5 宾夕法尼亚州立大学医学院比较医学系，宾夕法尼亚州赫尔希，美国，6 宾夕法尼亚州立大学医学院微生物学与免疫学系，宾夕法尼亚州赫尔希，美国
饲养兔子的兔子tick虫，用于生物传播的Anaplasma缘
寄生虫可以通过壁虱通过内部，经遗传性，分流式或垂直或水平传播传播[8]。rhipicephalus microplus对A.边缘的跨性别和静脉输注拨盘已被证明[9-12]。A。边缘是由R. Micro Plus经卵形传播到墨西哥的易感ste和犊牛的[13]。一些关于跨性和垂直传播的研究表明，滴答tick的传输斑点的矢量能力可能取决于A. mar ginale分离株[14，15]，尚未评估过分流型的传播。在阿根廷，A。缘的病情分离株（SIP）由R. microplus和Amblyomma neu Manni tick术[9，16]经过遗传。经元传播是许多tick传播病原体的重要传播方式，包括几种Babesia，
紫锥菊葡萄氏植物提取物针对兔子中的pasterullosis的保护作用：
偷旋紫杉醇（E. purpurea）已被用于预防和控制呼吸系统的感染疾病。在这项研究中，我们研究了甲乙发展曲霉氧霉素对锯齿状甲甲烷多核型甲甲虫对A型A型甲甲基甲甲型型甲状腺型感染的影响压力标记。forthymale白色新西兰兔子被划分为相等的群体；将第1组作为对照，第2组WA在室内感染了P.MultoctiDatepe a（4x107 cfu/ml/兔子）在实验开始（FBE）的第14天（FBE）的第14天，第3组被口服管理。 4WA在第14天FBE经胸膜的鼻内感染，然后用ENR霉菌素治疗（10 mg / kg b.w. < / div>在饮用水中）从第18至20天出现临床体征后。结果表明，兔子中的肿瘤性感染产生了大细胞多色染色性贫血（RBC = 5.26 x106/µl）（MCV = 76.06 fl，mcv = 76.06 fl，mCHC = 24.99％），leuk a/a/a/abiocy a。在吞噬百分比（51.60％）和吞噬指数（0.26）中。我们观察到总蛋白质，白蛋白和球蛋白的血清水平降低。此外，还记录了血清丙氨酸氨基转移酶（Alt，34.4 u/L）和碱性磷酸酶（ALP，27.80 u/L）的显着增加。还包括血清胆红素，总胆红素= 1.03mg/dl，直接bilirirubin = 0.61 mg/dliririririririricect = 0.61 mg/dliriririricect mg/dl）水平显着升高。血清尿素（47.32mg/dL）和肌酐水平（2.10 mg/dl）显着增加。此外，兔子中的多杆菌感染引起的氧化应激，在血清过酶（CAT，3.13 nmol/L）的显着降低中观察到，脂质过氧化（MDA，3.46 nmol/L）的升高。总而言之，与多洛昔氏菌的兔子相比，兔子型型兔子型在兔子感染前后的eChinecealtment能够改善所有研究参数的改变。关键词：兔子，紫锥花，Enroroxanin，basteurellamultocida，氧化应激。