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评估姜黄素/多碳酸酯纳米复合材料对兔胫骨实验性骨髓炎的愈合的影响
骨髓炎是由受感染，骨手术或关节置换后感染的局部传播引起的。本研究的目的是评估姜黄素/聚二苯二甲酸对兔子胫骨实验性骨髓炎的愈合的影响。诱导骨髓炎后，将二十名成年雄性新西兰兔子随机分为对照组，其中将动物视为对照，不使用脚手架，而NCMPST组则填充了所产生的骨骼缺陷，其中填充了多碳素和姜黄素的组合。骨样品在30天和第60天进行组织病理学评估。用于对骨髓炎的放射学评估，在手术后15、30、45和60天以时间间隔（手术日）以时间间隔制备X光片。为了评估血液学，在第0天（手术日），15、30、45和60进行血液。本研究的结果表明，与对照组相比，姜黄素纳米复合材料显着改善了兔胫骨实验性骨髓炎模型的愈合过程（P <0.05）。总而言之，姜黄素/多丙酮酸酮纳米复合支架对愈合过程显示了积极的影响。
印度德里理工学院
为了开发一种更好的真菌性角膜炎抗真菌策略，由库苏马生物科学学院的 Archana Chugh 教授（以及她的博士生 - Aastha Jain 博士、Harsha Rohira 和 Sujithra Shankar）领导的印度理工学院德里分校的全女性研究团队与来自 CM Shah 博士纪念慈善信托和 Eye Life 的眼科医生和角膜专家 Sushmita G Shah 博士合作，成功开发了一种基于肽的新型抗真菌策略，以增强纳他霉素的渗透。开发的肽-药物偶联物在实验室中表现出明显的抗真菌效果。印度理工学院德里分校库苏马生物科学学院的 Archana Chugh 教授说：“众所周知，这些肽具有在细胞中携带分子的能力。因此，当渗透性差的纳他霉素附着在肽上时，形成的复合物表现出更好的抗真菌效果。”在他们的研究中，科学家发现，在兔子体内，结合物药物的渗透性比纳他霉素高 5 倍，因此可以降低给药频率。此外，使用新型结合物治疗的小鼠中，44% 的真菌感染得到完全缓解，而仅使用纳他霉素悬浮液治疗的小鼠中，只有 13% 的真菌感染得到完全缓解。
基本保护疫苗如何工作？
疫苗是通过注射兔子下或进入皮肤下的疫苗。他们都通过训练兔子体内的白细胞如何识别和攻击疫苗中含有的病毒或细菌来起作用。，如果您的兔子再次与之接触，这将防止感染该特定的微生物。当前的疫苗分为两个主要类别：“活疫苗”，其中包含已改变的虫子，以免引起疾病，但会刺激免疫力，而“死亡疫苗”被热或化学物质杀死。每种类型都有其优缺点 - 实时疫苗通常提供更好，更持久的保护，但有时会引起更多的副作用。不建议对某些兔子（例如怀孕雌性）进行活疫苗。合并的粘液RHD疫苗接种，可保护粘膜瘤病和RHDV-1是一种活疫苗。RHD-2菌株疫苗都是灭活的“死疫苗”。新的三重Myxo-RHD加疫苗接种是一种现场疫苗接种，可预防经典菌株（RHDV-1）和变体菌株（RHDV-2），可预防粘瘤和兔出血性疾病。什么是粘膜瘤病？
肠产毒性大肠杆菌的多表位融合抗原候选疫苗可在兔子模型中预防 B7A 菌株的定植
产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 菌株是导致儿童和旅行者腹泻的主要原因。由于决定其病理的毒素和粘附素的性质各异，开发针对这种异源菌群的有效疫苗已被证明非常困难。使用多表位融合抗原 (MEFA) 疫苗学平台开发了一种多价候选疫苗，并证明其可有效在小鼠和猪中引发广泛的保护性抗体反应。然而，在这些系统中并未测量到对小肠 ETEC 定植的直接保护。众所周知，ETEC 菌株的定植是疾病结果的决定性因素，并且依赖于粘附素。在这项研究中，我们开发了一种非手术兔定植模型来研究兔对 ETEC 定植的免疫保护。我们测试了基于 MEFA 的疫苗粘附素抗原与 dmLT 佐剂结合诱导广泛免疫反应和防止 ETEC 在兔小肠定植的能力。我们的结果表明，候选疫苗 MEFA 抗原在兔体内引发抗体，这些抗体与其结构中包含的七种粘附素发生反应，并可防止持续定植于幼兔体内的攻击菌株的定植。
CRISPR基础编辑应用程序识别癌症 - ...
简介RNA引导的可编程群集的出现，定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR）相关（CAS）核酸酶已彻底改变了基因组编辑应用[1-4]。CRISPR - CAS9轻松且精确地在基因组中引入所需编辑的能力加速了遗传研究的速度。但是，引入精确的点突变在技术上仍然具有挑战性。作为包括许多癌症在内的大量疾病，是由单个核苷酸变体（SNV）引起的，即为疾病建模和药物发现安装疾病驾驶点突变的能力，或者将这些点突变逆转为治疗应用的重要性。因此，CRISPR基础编辑器的发展代表了安装点突变和纠正变化变化突变的能力的潜在解决方案[5]。CRISPR基础编辑器避免了核酸酶产生的DNA双链断裂，因此染色体改变。此外，基础编辑技术规定了对同源指导修复的需求，这依赖于添加DNA模板，并且在非分散细胞中不具备[6]。由于它有潜力引入点突变，因此基础编辑非常受欢迎，自从描述了第一个基本编辑以来，这是由发展速度所反映的。这些进步和优化对于促进包括癌症在内的许多疾病的治疗应用至关重要[7]。这篇综述讨论了在小鼠和人类细胞中的基础编辑，但基础编辑已成功地应用于植物[8，9] - 包括棉花[10]，大米[11]，大豆[12] - 斑马鱼[13，14]，Pigs [15，16]，Rats [17]，Rats [17]，Rats [17]，Rabbits [18-20]，Sheep [21，22，23]，23岁，23岁，[23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23] [23]在这篇综述中，我们将使用不同的基础编辑试剂，用于疾病建模，治疗性应用和功能性遗传筛选的基础编辑试剂，在哺乳动物细胞中应用CRISPR基础编辑方面取得的一些进步。原理可以转化为其他研究和疾病背景，但本综述着重于DNA基础编辑应用，以引入癌症特定的基因变体。
协议审查-OLAW
OLaW 的回应 由于首席研究员决定使用来自各种来源的兔子并认为这些动物具有可比性，因此引发了几个问题。一个问题是 IACUC 批准的研究方案是否描述了兔子的不同遗传背景。如果批准的方案中没有描述具有转基因背景的动物，则表明未遵守方案，并且需要向 OLAW 1 报告。另一个问题是未经 IACUC 或 IBC 批准，擅自将转基因动物转移给其他研究人员。这种情况需要两个委员会进行调查，采取 IACUC 和 IBC 认可的纠正措施以防止再次发生，并向 OLAW 和美国国立卫生研究院 (NIH) 科学政策办公室报告 1、2。如果发现调查结果是程序性的，则可能需要适用于所有实验室的纠正方法。可能需要修订政策、标准操作程序、IACUC 和 IBC 表格以及培训。假设这项研究是由 NIH 资助的，那么令人担忧的是研究设计缺乏统一性，从而损害了研究的严谨性。自 2019 年以来，NIH 要求资助申请人在研究策略的方法部分中描述所提出的实验设计和方法将如何实现稳健和无偏的结果 3 。为了协助申请人，NIH 提供了有关如何解决严谨性和
猪细小病毒联合疫苗生产及标准化
传染病的严重性仍然是畜牧业经济可行性的主要制约因素。针对多种传染病的联合疫苗可降低疫苗接种的成本、时间和劳动量。在本研究中，使用多杀性巴氏杆菌 P 52 菌株和梭菌 49 菌株制备了针对出血性败血症和黑季病的正式疫苗。将这两种疫苗的不同比例混合以配制各种联合疫苗组，随后对其进行无菌性、安全性和效力标准化。在所有组合中，我们发现包含 1 ml HS 酪蛋白蔗糖酵母提取物琼脂洗涤疫苗和 4 ml BQ 巯基乙酸盐肉汤和培养疫苗（摇动）的组合最有效。在对单个疫苗进行的效力测试中，这种联合疫苗分别对兔子和豚鼠产生了 100% 的 HS 病保护率和 75% 的 BQ 病保护率。研究还表明，酪蛋白蔗糖酵母琼脂和液体硫代乙醇酸盐肉汤是培养巴氏杆菌和肖沃氏梭菌的更好培养基。与静态培养相比，在振荡器上培养时，肖沃氏梭菌的生长速度更快。
林业委员会手册：林地兔子控制
幼兔出生时全身赤裸，眼睛看不见东西，窝在用雌兔胸毛衬里的窝里。它们出生时体重约两盎司，直到三周大才敢离开窝。当它们长到四个月大时，它们就成熟了，父母会把它们赶出窝。由此可以看出，一只母兔在理想条件下一年可以产下三十多只幼兔，其中许多幼兔在仲夏前就会开始繁殖。显然，必须把农场里最后一只兔子抓回来。兔子消化过程的一个奇特特点是，它们在洞穴里休息时会吃自己的粪便。这提供了额外的营养，就像牛反刍一样。兔子似乎是由诺曼人引进英国的，但直到 19 世纪才大量出现。在那之前，兔子大多被关在窝里。在后膛装填猎枪出现和野生动物保护流行之前，任何逃亡者可能都会被农村人口和大量食肉鸟兽迅速处理。兔子并不是真正的森林居民，自诺曼征服以来，大量森林和灌木丛被砍伐，促进了它们在整个不列颠群岛的传播。
科学家对迷幻药物的看法
•管理：在研究之外，大多数psilocybin是口服的 - 通过食用新鲜或干果，草药茶或与其他食物结合以掩盖味道；很少有静脉注射提取物•LD50口服：280 mg/kg（大鼠）； IV：12.5 mg/kg（兔子）•1.7 kg干蘑菇，60公斤的人17千克新鲜•人类的致命剂量纯psilocybin 〜6g（比有效剂量高1000倍（比有效剂量高1000倍）•治疗指数（安全性）（安全性）高于Asperin＆Nicotine（641 VS. 199＆21＆21＆21）•效果10-40-19＆21-11-40•10-40-40•关于剂量，物种和个体代谢•T1/2口服：163±64分钟； IV：74.1±19.6分钟•4-10毫克产生迷幻作用•典型的休闲剂量为10-50 mg•psilocybin→psilocybin→psilocin→psilocin→psilocin在胃/肠/肠子/肾脏中的去磷酸化，然后在肝脏中经过首次代谢，然后通过肝脏中的肝脏中的50％分解〜 psilocybin通过胃和肠吸收•在24小时内，在尿液中，约65％的吸收psilocybin被排泄在尿液中，胆汁/粪便
药物名称：daunorubicin
特殊预防措施：致癌性：潜在的致癌性；乳腺肿瘤和纤维肉瘤已在大鼠和小鼠模型中报道。1个次生白血病已经报道了接受拓扑异构酶II抑制剂与其他抗肿瘤剂或放射治疗的患者。在动物研究中，在测试受试者中观察到在动物研究中，腹膜肉瘤，乳腺癌和纤维肉瘤，剂量为基于BSA的剂量为1/70至2倍。5诱变性：AMES测试中的诱变和体外测试的哺乳动物。1个daunorubicin在体外和体内染色体测试中具有层生成性。生育能力：雄性狗的性腺抑制导致闭经，动物园和睾丸萎缩。6妊娠：在具有兔子的动物研究中，胎儿异常的发生率增加（例如，甲状腺皮质 - 枕骨颅骨，脐疝或rachischisis）以及以0.05 mg/kg/kg的剂量观察到的剂量（大约1/100 kg）（大约1/1/100 themunted the pepulence the Pusemented Humans剂量）。在大鼠中，肋骨融合率和食道，心血管和泌尿生殖器异常的发生率增加，每天4 mg/kg（约一半的基于BSA的建议人剂量的一半）观察到。在小鼠中观察到胎儿出生体重和递减后生长率的降低。5不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。6