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BLA 761355 Page 6 -AccessData.fda.gov
不利的胚胎效果包括增加植入后丧失和胎儿畸形的发病率，包括阿纳萨卡，脐腺疝，diaphragmaraticals疝气，胃脊髓，胃肠道，皮cle裂，肉眼性，肠道性，肠道性动脉，Spina bifida，spina bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida，encephalomentiation ancephalomentiations anceelecele，heortecele and folet ancelecele folecele，heortelecele folect and sellet（sellet folece），脑中和多层（多余的脑膜）椎骨，胸骨和肋骨；这些研究中未观察到的不良效应水平（NOAEL）为每公斤3毫克。Aflibercept在兔子中评估的所有剂量上都产生了胎儿畸形，胎儿Noael均未鉴定出来。在最低剂量下，在兔（每公斤0.1 mg）中产生不良胚胎效应，自由抗原的全身暴露（AUC）约为8 mg玻璃体剂量后，人类在人类中的群体药代估计全身暴露（AUC）的0.9倍。
NF2突变在11种不同癌症发展中的作用
摘要背景：血管内选择性动脉内（ESIA）输注细胞果皮疗法药是治疗胶质母细胞瘤的快速发展的策略。评估埃西亚输注需要独特的动物模型。我们的目标是创建一个兔人GBM模型，以测试细胞疗法的IA输注，并通过使用临床级的微心理和输注方法来测试其有用性，以传递带有癌腺苷病毒的间充质干细胞，该干细胞载有癌腺病毒，Delta-24-RGD（MSC-D24）。方法：兔子用霉酚酸酯，地塞米松和他克莫司对兔子进行免疫抑制。他们将人GBM细胞系（U87，MDA-GSC-17和MDA-GSC-8-11）的立体定向异常植入到右额叶中。在磁共振成像，组织学和免疫组织化学分析上证实了肿瘤的形成。通过同侧内部颈动脉进行选择性微导管输注MSC-D24，以评估模型效用以及该方法的功效和安全性。结果：植入了25只兔子（与U87、2 MDA-GSC-17和5 MDA-GSC-8-11）植入。在68％的兔子中形成的肿瘤（U87为77.8％，MDA-GSC-17为50.0％，MDA-GSC-8-11为40.0％）。在MRI上，肿瘤在T2加权图像上具有高强度，并具有可变的增强（血液脑屏障崩溃的证据）。在组织学上，肿瘤显示出人类GBM的表型特征，包括不同水平的血管性。eSIA注入2 mL MSCS-D24（10 7个细胞）的远端内部颈动脉动脉。检查后输注标本的检查记录了MSCS-D24在24小时时归入植入的肿瘤。结论：颅内免疫抑制的兔子人GBM模型允许以临床相关的方式测试新型治疗剂（例如，MSC-D24）的埃西亚输注。
疫苗说明书第 13.1 节的内容
腺病毒 4 型和 7 型活疫苗口服剂尚未被评估为具有致癌或致突变潜力，或对雄性生育力的损害。 * 炭疽 AVA (BioThrax) 在一项使用怀孕兔子的发育毒性研究中评估了 BioThrax 对胚胎-胎儿和断奶前发育的影响。一组兔子在怀孕前和器官形成期（怀孕第 7 天）被施用 BioThrax 两次。第二组兔子在怀孕前和怀孕第 17 天被施用 BioThrax 两次。BioThrax 以 0.5 毫升/只兔子/次的剂量通过肌肉注射施用。未观察到对交配、生育力、怀孕、分娩、哺乳、胚胎-胎儿或断奶前发育的不良影响。本研究未发现与疫苗相关的胎儿畸形或其他致畸证据。 (CYFENDUS) CYFENDUS 尚未被评估为对动物的致癌性、致突变性或雄性不育性。给雌性大鼠服用 CYFENDUS 对生育力没有影响 * 基孔肯雅病毒
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8.1怀孕风险总结可从病例报告中使用孕妇使用墨醇的可用数据不足以确定与药物相关的主要先天缺陷，流产或不良母亲或胎儿结果的风险。在动物繁殖研究中，在剂量3和2.5倍的器官发生过程中，口服碳酸盐对怀孕的大鼠和兔子的口服给药，最大推荐的人剂量（MRHD）没有产生不利的发育效果。在兔子中，碳酸根型MRHD剂量5倍与母体毒性相关，并导致植入后损失增加，胎儿体重降低和延迟的胎儿骨化（请参阅数据）。在少年动物的少年动物中观察到腺体在碳酸根植物的长期动物研究中观察到的骨骼，包括生长板[参见特定种群中的使用（8.4）]。在孕妇中使用含有磷酸盐粘合剂的非lanthanum。
完整处方信息-AccessData.fda.gov
ruxolitinib在器官发生期间口服给怀孕的大鼠或兔子，大鼠的剂量为15、30或60 mg/kg/天，兔子的10、30或60 mg/kg/day。任何剂量都没有与治疗相关的畸形。在最高和母体毒性剂量为60 mg/kg/天的大鼠中，胎儿体重的降低约为9％。这种剂量导致全身性暴露约22倍的临床全身性暴露于最大建议的人剂量（MRHD； Ruxolitinib Cream的临床全身性暴露，每天两次适用于25-40％的十二-40％的特应性皮肤炎受皮肤炎影响的人体表面积，用于计算人类暴露于人类的多重暴露量）。在兔子中，较低的胎儿体重约为8％，而晚期疗效增加，最高和母体毒性的剂量为60 mg/kg/day。这种剂量导致系统性暴露约70％，MRHD临床全身暴露。
路边杂草和害虫计划控制计划2023-
•在市政乡村路边处理“区域禁止的杂草”； •控制和防止“区域控制的杂草”的传播以及与DJPR合规项目和/或支持社区主导的杂草和害虫防治活动相吻合的市政乡村路面上的兔子的传播； •为理事会以前的路边杂草和害虫防治计划提供资助的项目的后续治疗工程； •在市政乡村路边的“区域控制杂草”和兔子的控制活动，这些活动支持其他投资用于综合景观保护项目或解决社区问题。•控制社区广泛关注的市政道路上的“限制杂草”活动； •对“区域禁止的杂草”，“区域控制的杂草”和“受限制的杂草” MACEDON RANGES进行计划，进行计划，制图和社区咨询，负责在整个郡的大约3000公顷的理事会管理道路上进行害虫动物和杂草控制。理事会还与土地所有者和社区合作，以实现综合的景观规模成果。
RHDV 常见问题指南
6/26/20-印第安纳兔出血症问题什么是兔出血症 (RHD)？RHD 是一种由多种病毒株引起的兔子高度传染性致命病毒性疾病。它是一种向世界动物卫生组织 (OIE) 报告的国际疾病。不同类型的 RHD 病毒之间有什么区别？兔出血症是由兔出血症病毒 (RHDV) 引起的，该病毒属于兔出血症病毒属和杯状病毒科。RHDV 有许多菌株，有三种主要病毒亚型：RHDV（“经典 RHDV”）、抗原变体 RHDVa 和最近出现的病毒 RHDV2（也称为 RHDVb）。相关的兔出血症病毒，称为兔杯状病毒，在健康兔子中传播。这些病毒可以赋予 RHDV 不同程度的交叉保护。虽然大多数兔杯状病毒似乎不会引起任何疾病，但已报告两种可能致病的病毒株。美国发现的一种病毒（拟定名称为“密歇根兔杯状病毒”）是从一场类似于兔出血症的疫情中分离出来的，尽管在实验感染的兔子中重现这种疾病的尝试导致几乎没有或根本没有发病。在欧洲的一次疫情中，从死去的野兔身上发现了一种相关的毒株，即兔杯状病毒的阿辛顿毒株。不同 RHDV1 和 RHDV2 病毒类型之间有什么区别？RHD 病毒有很多毒株，但最令人担忧的是三种。RHD 1 型有两种形式，RHDV 和 RHDVa。RHD 2 型只有一种形式，即 RHDV2。1 型的两种形式非常相似，它们的疫苗具有交叉保护作用。它们往往不会影响幼兔，但成年兔子的死亡率非常高。另一方面，RHDV2 似乎没有 1 型毒株致命，但会影响所有年龄段的兔子。RHDV2 疫苗仅可预防该类型。所有 RHD 病毒类型都属于杯状病毒科和兔病毒属。我怎么知道我的兔子是否患有 RHD？只有实验室测试才能确诊 RHD。但是，如果兔舍的大多数/所有兔子都生病、发高烧、食欲不振、抑郁、不活动、流血、癫痫和/或突然死亡，则应怀疑患有 RHD。如果您对兔子的健康有任何担忧，请立即致电您的兽医。通常，RHDV2 与群体或畜群中的大规模发病率（疾病）和死亡率（死亡）有关。
皮肤癣菌的预防和治疗疫苗
目的：皮肤癣菌病是一组广泛分布于人类和动物的皮肤疾病。它在某些人类病例中引起严重感染，并给农场动物造成经济损失。本研究的主要目的是研究皮肤癣菌病的预防措施和潜在的治疗性疫苗。材料和方法：选择兔子作为皮肤癣菌病的动物模型，进行两部分病例对照研究。制备灭活的须癣毛癣菌细胞用作疫苗。预防部分包括用制备的疫苗单独或与弗氏佐剂一起接种兔子，然后用相同的真菌感染。第二部分包括用灭活疫苗治疗受感染的兔子。结果：制备的疫苗显示出预防须癣毛癣菌感染的能力，持续 6 个月以上，无需佐剂，与对照组相比，在短时间（16 天）后也显示出对受感染动物的治疗能力。结论：灭活疫苗对动物具有持久的保护作用，缩短了皮肤癣菌感染的治疗时间。关键词：皮肤癣菌病，须癣毛癣菌，疫苗，预防，兔子
