来自奥地利维也纳医科大学泌尿外科系 (RSM、KM、BP、EL、HM、VMS、FQ、SFS)、伊朗德黑兰 Shahid Beheshti 医科大学男性健康与生殖健康研究中心 (RSM)、约旦安曼约旦大学约旦大学医院特殊外科系 (MAb、SFS)、约旦安曼约旦大学国家糖尿病、内分泌和遗传学中心 (MAb)、加拿大阿尔伯塔省卡尔加里阿尔伯塔省卫生服务中心癌症控制阿尔伯塔省癌症流行病学和预防研究系 (LY)、加拿大阿尔伯塔省卡尔加里卡尔加里大学肿瘤学和社区健康科学系 (LY)、日本东京慈惠会大学医学院泌尿外科系 (KM)、法国图尔弗朗索瓦拉伯雷大学图尔 CHRU 泌尿外科系 (BP)、谢切诺夫泌尿外科和生殖健康研究所 (EL、SFS)俄罗斯莫斯科大学、伊朗大不里士医科大学循证医学研究中心 (HM)、德国汉堡汉堡-埃彭多夫大学医学中心泌尿外科 (VMS)、沙特阿拉伯达曼法赫德国王专科医院 (FQ)、IRCCS 圣拉斐尔医院泌尿外科研究所实验肿瘤学部泌尿外科科室 (FM)、意大利米兰圣拉斐尔生命健康大学、伊朗大不里士医科大学泌尿外科 (MAm)、德国弗莱堡弗莱堡大学医院泌尿外科 (CG)、纽约威尔康奈尔医学院泌尿外科 (SFS)、德克萨斯州达拉斯德克萨斯西南大学泌尿外科 (SFS)、奥地利维也纳卡尔·兰德斯坦纳泌尿外科和男科学研究所 (SFS)、捷克共和国布拉格查理大学第二医学院泌尿外科 (SFS) 和欧洲泌尿外科协会泌尿外科研究基金会 (SFS),荷兰阿纳姆
摘要:纳秒电磁脉冲对人类健康,尤其是在人类细胞中形成自由基的影响,是持续研究和正在进行的讨论的主题。这项工作介绍了对人间充质干细胞中单个高能电磁脉冲对形态,生存能力和自由基产生的影响的初步研究(HMSC)。将细胞暴露于单个电磁脉冲中,电场幅度为〜1 mV/m,脉冲持续时间约为〜120 ns,由600 kV的马克思发生器产生。分别使用共聚焦荧光显微镜和扫描电子显微镜(SEM)检查暴露后2小时和24小时的细胞活力和形态。用电子顺磁共振(EPR)研究了自由基的数量。显微镜观测和EPR测量表明,与对照样品相比,对高能电磁脉冲的暴露均未影响产生的自由基的数量,也没有在体外的HMSC形态。
摘要。我们探讨了模型的对流层羟基(OH)浓度趋势的敏感性,对陨石和近期气候锻炼(NTCFS),即甲烷(CH 4)氮氧化物(no x = no x = no x = no 2 + no 2 + no)碳二碳(CO),非甲氧化型和异源性有机型(NM)。 (ODS),使用地球物理动力学实验室(GFDL)的大气化学 - 气候模型,由第六次耦合模型对比计划(CMIP6)开发的排放清单(CMIP6)驱动的大气模型4.1版(AM4.1),并由经过的经验的Sater Surpery Project (AMIP)模拟。我们发现,从1980年到2014年,全球模型的对流层空气加权平均值[OH]增加了约5%。我们发现,没有X排放和CH 4浓度主导着建模的全球趋势,而CO排放和流星学对于推动区域趋势也很重要。对流层NO 2色谱柱趋势在很大程度上与从臭氧监测仪器(OMI)卫星中检索的趋势一致,但是模拟的CO列趋势通常高估了从对流层(Mo-Pitt)卫星中污染测量的测量结果,可能会反射出偏见,尤其是派出了派出了越来越多的派出了众多的派出量,尤其是派出了派出了派出的派出。
Durvalumab是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体,可以使T细胞识别并杀死肿瘤细胞(11)。在CASPIAN研究中,durvalumab联合铂类-依托泊苷作为一线治疗显著改善了ES-SCLC患者的OS(12)。但对于LS-SCLC,免疫治疗尚未取得突破性进展。正在进行的全球随机临床试验(RCT)ADRIATIC试验(ClinicalTrials.gov identifier,NCT03703297)研究了durvalumab联合或不联合tremelimumab对完成同步放化疗的LS-SCLC患者的疗效和安全性。我们真诚希望ADRIATIC试验的数据能改变LS-SCLC的治疗格局。在LS-SCLC中,手术治疗仅适用于T1~2N0患者,放化疗在LS-SCLC患者的治疗中仍然具有重要意义。初始反应率较高,但复发和难治患者仍然难以治疗。许多临床试验已经研究了免疫检查点抑制剂联合新辅助化疗在可切除NSCLC治疗中的应用,发现该治疗取得了良好的临床结果(13,14)。因此,我们推测durvalumab联合新辅助化疗也将是LS-SCLC的良好治疗选择。
摘要:我们最近证明了在共价供体 - 受体 - 自由基(d - a -r•)系统中电子自旋状态的光电量量子传送。在R•带有微波脉冲的特定自旋态制备后,对两步电子传输产生d• + - a-r - 的光激发,其中r•上的旋转状态被传送到d• +。这项研究研究了自旋状态制备和光启发性传送之间变化时间(τd)的影响。使用脉冲电子顺磁共振光谱法,传送导致的D• +的自旋回波显示了使用密度矩阵模型模拟的阻尼振荡,该振荡是对回声行为的基本了解。远程遗传性计算还显示出振荡行为随τD的函数,这是由于⟨s x x和s y⟩之间的相位因子的积累。理解分子系统中量子传送固有的实验参数对于利用这种现象的量子信息应用至关重要。
摘要:根据巴塞罗那诊所肝癌(BCLC)系统,早期原发性肝细胞癌(HCC)的根本切除主要包括肝移植,手术切除和放射反应消融(RFA),从而产生了5年的5年生存率,约为70-79%,41.3-3-4%,以及41.3-3-4%,以及41.5%。接受根治切除的HCC患者的无肿瘤5年速率仅达到13.7个月,因此预防HCC根部切除后复发对于患者的预后非常重要。中医(TCM)采用多坐果和整体调节的方法来治疗肿瘤,它还可以独立地呈现与特定疾病有关的“组成部分目标 - 靶标”,其系统和整体特征可以通过治疗患者的整体治疗患者的症状提供个性化治疗。TCM作为术后辅助治疗,众多临床试验证实,TCM在HCC领域的疗效具有重大作用,不仅可以改善生活的预后和质量,还提高了患者的生存率。然而,由于多目标,多组分和多条纹的特征,中药在疾病治疗中的特定机制仍不清楚。因此,本文回顾了中医在降低根本切除后HCC的复发率方面的机制。关键词:中医,根治切除,肝细胞癌,复发由于TCM在对抗抗肿瘤中的阳性药理活性,TCM的机制研究表明,对免疫功能,慢性炎症,肝癌细胞的增殖和转移的调节有益影响与肝癌相关的细胞信号通路。
摘要:光催化纳米运动员引起了很多关注,因为它们具有独特的能力,可以通过快速的光响应同时将光和化学能量转换为机械运动。最近的发现表明,在单个纳米运动平台内的光学和磁成分的整合为精确的运动控制和增强的光催化性能提供了新的优势。尽管取得了这些进步,但磁场对光催化纳米运动器中能量转移动力学的影响仍未探索。在这里,我们引入了由TIO 2 /Nife异质结构制成的双反应性杆状纳米运动器,能够(i)辐照后(i)自动释放,(ii)与外部磁场的方向保持一致,(iii)(iii)呈现出增强的光催化性能。因此,当将光照射与均匀磁场相结合时,这些纳米运动员表现出增加的速度,这归因于它们的光敏性提高。作为概念验证,我们研究了这些纳米运动体在合并的光学和磁场下从苯中产生苯酚(一种有价值的化学原料)的能力。非常明显,与仅光激活相比,外部磁场的应用导致光催化苯酚产生100%增加。通过使用各种最新技术,例如光电化学,电化学障碍光谱,光致发光和电子顺磁共振共鸣,我们表征了半导体和合金组件之间的电荷传递,这表明磁场显着改善了电荷电荷的电荷成对分离和增强了分离和增强的hydroxyl radical radical radical radical radical hadical hadical hadical hadical hadical hadical hadical hadical hadical hadical odenasen oferstoensy oferatival hadical hadical hadical osteration。因此,我们的工作提供了对磁场在光驱动光催化纳米运动机制中的作用的宝贵见解,用于设计更有效的轻驱动纳米电视以进行选择性氧化。关键字:光活性纳米运动器,双响应纳米运动器,磁性特性,电荷转移,光催化,选择性氧化
抽象中风是世界上大部分地区的死亡原因和残疾的主要原因。尤其是中国面临着中风的最大挑战,因为人口很快。在数十年的临床试验中,没有神经保护剂在主要临床终点上具有可重复的功效,因为再灌注可能是神经保护需要临床上有益的。幸运的是,溶栓和血管血管血栓切除术的成功使我们进入了急性缺血性中风(AIS)疗法的再灌注时代。脑细胞保护剂可以预防缺血的有害作用,因此在再灌注前“冻结”缺血性阴茎,扩展了再灌注疗法的时间窗口。由于再灌注通常会导致再灌注损伤,包括流血转化,脑水肿,梗塞进展和神经系统恶化,因此细胞保护剂将通过预防或减少再灌注损伤来增强再灌注疗法的疗效和安全性。因此,再灌注和细胞保护剂是AIS治疗中互惠互益的一对。在这篇综述中,我们概述了在AIS的急性阶段缺血或缺血/再灌注后阴影内导致细胞死亡的关键病理生理事件,重点是兴奋性毒性和自由基。我们讨论了细胞保护疗法的关键药理靶标,并评估了通过临床试验进行的细胞保护剂的最新进展,突出了多坐菌剂的细胞保护剂,这些剂在缺血性和再灌注级联的多个水平上进行干预。
引用:Amanda Nasrallah,Jenan Ershaid,Ramez Kamar,Ahmad Badarneh,Karam Abu Soud。最初的自由基膀胱切除术与BCG的患者,患有尿膀胱癌复发的高风险。医学和健康杂志
11.1 Blue cancer ............................................................................... 57 11.1.1 Non-muscle invasive bladder cancer ........................................................................ 57 11.1.2 Muscle Inspector (T2-T4 11.1.3 Treatment Muscle Invasive Blue Cancer ................................................................... 71 11.1.4 Urinary Department ............................................................................................... 72 11.1.5 Robotassed Radical cystectomy (Rarc) 11.1.6 Curative external radiotherapy and radiochemotherapy ................................................ 74 11.1.7 Adjuvant Systemic treatment ............................................................... 75 11.1.8 Complication registration after膀胱切除术................................................