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研究教授 - 放射化学，用于开发和验证所用的放射性示踪剂
蒙特利尔大学医院中心研究中心 (CRCHUM) 和蒙特利尔大学医学院放射学、放射肿瘤学和核医学系正在寻找放射化学领域的教授研究员职位，负责开发和验证医学成像（正电子发射断层扫描 - PET 和其他模式）中使用的放射性示踪剂。候选人将制定一项创新的研究计划，融入从事转化研究的各种多学科团队，促进基础研究成果向临床应用的转化，用于患者、健康个体或动物的诊断、监测和治疗。作为放射学、放射肿瘤学和核医学系的成员，研究人员将被要求在一个充满活力的团队内工作，在加拿大最大的研究中心之一 CRCHUM 和蒙特利尔大学网络内工作 CRCHUM 是少数包含专门用于成像和工程的研究轴的研究中心之一。
最近更新用于成像脑神经胶质瘤的PET/CT放射性示例
抽象正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）极大地改变了非侵入性神经胶质瘤评估的景观，为通过磁共振成像（MRI）获得的辅助见解提供了互补的见解。PET/CT扫描可以对神经胶质瘤生物学进行多方面的分析，支持从分级和差异诊断到绘制肿瘤的全部范围并计划后续治疗和评估的临床应用。具有一系列专门的放射性植物，研究人员和临床医生现在可以探测神经胶质瘤的各种生物学特征，例如葡萄糖利用，细胞增殖，氧缺乏症，氨基酸运输和反应性星形胶质细胞增多。本评论旨在提供有关多功能PET/CT放射性示例在神经胶质瘤研究和临床实践中的应用的最新更新。
针对黑色素的放射性示踪剂及其临床前、转化和临床状态：从过去到未来
黑色素是恶性黑色素瘤的代表性生物标志物之一，是诊断和治疗的潜在靶点。随着化学和放射性标记技术的进步，人们在合成放射性标记的黑色素结合分子以用于各种应用方面取得了有希望的进展。我们概述了黑色素靶向放射性标记分子，并比较了临床前研究中报告的它们的特征。还讨论了临床实践和试验，以详细说明探针的安全性和有效性，并回顾了黑色素瘤以外的扩展应用。黑色素靶向成像在黑色素瘤的诊断、分期和预后评估以及其他应用中具有潜在价值。黑色素靶向放射性核素治疗具有巨大的潜力，但需要更多的临床验证。此外，未来研究的一个有趣途径是扩大黑色素靶向探针的应用范围并探索其价值。
针对黑色素的苯甲酰胺衍生物放射性示踪剂用于黑色素瘤成像和治疗：临床前/临床开发以及与其他治疗方法的结合
Jacques Rouanet、Mercedes Quintana、Philippe Auzeloux、Florent Cachin、Françoise Degoul。用于黑色素瘤成像和治疗的苯甲酰胺衍生物放射性示踪剂：临床前/临床开发以及与其他治疗方法的结合。《Alimentary Pharmacology & Therapeutics》（增刊），2021 年，第 107829 页。�10.1016/j.pharmthera.2021.107829�。�hal-03160223�
卡尔加里放射药物中心（CRC）
制造放射性药物是一种专业的设施，通过提供回旋体产生的放射性同位素在核医学中起着至关重要的作用。它将这些同位素与药物成分结合在一起，以创建用于诊断，监测和治疗疾病的放射性示例。由于放射性示例的架子短而操作24/7，因此制造的放射性药物需要复杂的基础设施，包括无菌的清洁室，专用设备（例如环形机构）以及科学和技术专家团队。严格的安全和质量控制测试，达到或超过加拿大卫生部和加拿大核安全委员会标准，至关重要。
色氨酸Kynurenine途径基于脑部疾病和肿瘤学的基于基于肿瘤的成像剂至床边
摘要：基于色氨酸（TRP）的放射性示踪剂具有出色的可能成像的大脑病理学的潜力，因为它们涉及血清素和Kynurenine（Kyn）途径。然而，针对Kynurenine代谢途径特有的放射性示例受到限制。此外，历史上基于TRP的放射性药物与短寿命的同位素碳11合成。正在开发一种新一代的基于TRP的成像剂，它正在开发较长的半寿命和市售的同位素，例如氟-18和碘-124。在临床前研究中，已证明新开发的基于氨基酸的示踪剂具有有利的放射化学和成像特征。但是，Kyn途径特异性放射性示例的临床翻译中仍然存在许多障碍。
基于纳米的HER2阳性乳腺癌的疗法剂：放射性标记策略
摘要：乳腺癌（BC）中人表皮生长因子2（HER2）的过表达与更具侵略性的肿瘤亚型，较差的预后和较短的总体生存率有关。在这种情况下，HER2靶向的放射性示例的发展对于对HER2表达的无创评估至关重要，以选择用于HER2靶向疗法的患者，监测反应并识别那些耐药的人。抗体代表了为此目的的理想候选者，因为它们为治疗环境中提供了高的对比度图像，并且具有低毒性。特别感兴趣。本综述的目的是强调卑诗省成像和治疗中基于NB的放射性示例的独特特征和优势。此外，将讨论用于NB的放射性标记方法，包括直接标记，通过假体组进行间接标记和通过络合的间接标记，报告优势和缺点。此外，将报道放射性标记的NBS临床上的临床上，作为有希望的Theranotantic剂。
用于成像poly（ADP-ribose）的PET radiotracer ...
et成像具有几种不同的特性，使其成为精密医学时代的强大工具（1-3）。这种无创成像技术可以为整个身体提供有关疾病负担的信息。ad的成像可以为靶向和健康组织中的药物摄取结果提供结果，并可以尽早评估治疗的风险和利益（4）。例如，成像剂与传统的药物或放射疗法（即，疗法对）的组合使医生可以根据个人的反应来量身定制治疗（5-7）。此外，通过使用发射正电子放射性核素标记的药物或类似物的靶向癌症药物的完整药代动力学和药物的完整药代动力学和药物差，可以提供机会。In the past decade, PET radiotracers have shown promise in preclinical models of cancer, including prostate, breast, and many other types, and some have crossed the threshold to clinical translation to obtain regulatory approval from the Food and Drug Admin- istration (FDA), such as the recent examples of fluo- rine 18 ( 18 F) fluoroestradiol (Cerianna) for breast can- cer and 18 F fluciclovine （斧头）前列腺癌。但是，识别新的放射性示意剂所需的步骤是转化宠物成像螺柱的ies，这是一个昂贵且耗时的过程（8）。Hung（9）和Harapanhalli（10）发表了有关PET放射性培养的当前状态和监管考虑的评论。对于通常被认为是安全有效的PET radiotracers，
1 2024 AUC用于淀粉样蛋白和Tau Pet 1 2更新...
阿尔茨海默氏病（AD）通过沉积细胞外99斑块的定义，由淀粉样蛋白β（Aβ）多肽和神经内神经元100神经纤维纤维纤维缠结（NFT）组成的骨外99斑块（NFT）组成。在过去20年中，正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂已开发为102个图像淀粉样蛋白斑块和tau Tangles在体内（2-7）。Currently, 3 fluorine-18-labeled amyloid 103 radiotracers ( 18 F-florbetapir, 18 F-flutemetamol, 18 F-florbetaben) are approved for clinical use by 104 regulatory agencies in the US, the European Union, and other countries to estimate amyloid 105 plaque density in adult patients with cognitive impairment who are being evaluated for AD and 106 other认知能力下降的原因。在2020年，美国食品药品监督管理局（FDA）107批准了Tau radiotracer 18 F-Flortaucipir（FTP），以估计成人认知障碍患者108 NFT的密度和分布，这些患者正在评估AD的AD。109
放射化学和回旋加速器
我们的团队定期生产用于临床研究的放射性示踪剂，并将其供应给魁北克省儿童医院（CHUM）以及魁北克省的其他医院。我们目前正在开发用于PET成像研究的Ga-68标记分子。此外，一台新的7T PET/MRI系统将集成到我们的平台中，这将增强临床前研究，并促进新型放射性示踪剂的临床转化。