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新闻稿 - Raludotatug Deruxtecan 继续......
新闻稿 Raludotatug Deruxtecan 在早期试验中继续对晚期卵巢癌患者表现出良好的临床活性 • 在接受过大量治疗的患者中，使用 raludotatug deruxtecan 观察到令人鼓舞的 46% 的总体反应率和 98% 的疾病控制率，中位反应持续时间为 11.2 个月 • 正在计划启动 raludotatug deruxtecan 在晚期卵巢癌中的后期试验 东京和新泽西州巴斯金里奇——（2023 年 10 月 22 日）——对
新闻稿 REJOICE-Ovarian01 Raludotatug Deruxtecan 的 2/3 期临床试验在铂类耐药性卵巢癌患者中启动东京和基底
______________________________________ 参考文献： 1 Pignata S 等。年肿瘤学杂志。 2017 年 11 月 1 日；28(suppl_8):viii51-viii56。 2 Shimokawa M 等人。 J 癌症。 2018 年； 9(5):8 3 Colombo N 等人。国际妇科癌症杂志。 2017年7月1日； 27(6)。 4 Bartholomew RA 等人。 Mol Oncol. 2021年7月； 15(7): 1849–18865。 5 Shintani D 等人。妇科肿瘤。 2022；166 (补充1)：S116。 6 全球癌症观察站。人口情况说明书。更新于 2022 年。访问于 2024 年 3 月。7 SEER 癌症统计事实：卵巢癌。数据来自 SEER 18 2011-2 8 Mor G 等人。癌症生物学和治疗。 2011； 11(8), 708–713。 9 Kurnit K 等人。妇产科。 2021 年； 137(1): 108-121。
第一三共和默克公司，美国新泽西州拉威市……
新闻稿 第一三共和美国新泽西州拉威市默克公司宣布就三种第一三共 DXd ADC 进行全球开发和商业化合作 • 此次合作将第一三共成熟的 ADC 专业知识和 DXd 技术与美国新泽西州拉威市默克公司在肿瘤学和临床开发能力方面的深厚经验相结合，以推进和扩大 ADC 对多种癌症患者的覆盖范围 • 第一三共和美国新泽西州拉威市默克公司将在全球范围内共同开发和商业化 patritumab deruxtecan、ifinatamab deruxtecan 和 raludotatug deruxtecan，但日本除外，第一三共在日本保留独家权利 • 美国新泽西州拉威市默克公司将向第一三共支付 40 亿美元的预付款，此外还将在后续支付 15 亿美元未来 24 个月，并可能在未来销售里程碑实现的情况下额外支付高达 165 亿美元，总潜在对价高达 220 亿美元 • 第一三共投资者电话会议定于 10 月 20 日星期五美国东部时间上午 6 点/日本标准时间晚上 7 点举行东京和新泽西州巴斯金里奇——（2023 年 10 月 20 日）——第一三共 (TSE: 4568) 和默克公司，