巴黎,2015年2月10日,法国新闻稿2030:在2月6日至11日在巴黎举行的AI上,发现35个挑战“融合IA”的挑战的结果,秘书长Bruno Bonnell,秘书长,投资中将,负责法国2030年的投资,启动了35个挑战。2月10日在大宫殿的各个序列中,在2月11日在F站的AI工作日,运营商将详细介绍这些作品。在发布两个月后,选择的35个挑战表明了他们提供针对社会问题服务的原始AI方法的能力,同时将国际生态系统围绕共同的翼展目标结合在一起。这些雄心勃勃的挑战表明了全球创新生态系统的共同仿真:它们发生在埃塞俄比亚,科特迪瓦,摩洛哥,印度,美国,加拿大,加拿大,英国,波兰,波兰,丹麦,德国,德国,法国。启动,目的是增强国际AI倡议为共同利益服务,这35项挑战旨在提高主要的技术锁定并应对大规模的社会问题:
作为监管者、消费者,有时甚至是生产者,国家仍然是国防市场的核心参与者。研究的第一部分是从他们的角度进行的。为了适应不断变化的国际环境,有时甚至是国家环境,海湾国家等武器进口国已经改变了其供应来源,从而改变了生产国和购买国之间的力量平衡。拥有一流军工工业的国家意识到这种重组会加剧国际竞争,因此正在实施旨在促进和支持国内企业出口的政策。由于预算空间狭小,一些国家不得不寻求合作。然而,达成双边产业政策需要克服产业竞争,协调做法,最重要的是接受相互依存。另一种方式是回归产业政策,特别是当网络空间等新威胁对国防和军备产生全新需求,需要国家指导和支持时。但这并不意味着私营部门缺席,因为它在打击网络威胁方面发挥着核心作用,特别是在保护关键基础设施方面。这就是为什么该研究坚持这样的观点:如果没有私人参与者的参与,这一领域的政策就不可能有效。
本研究研究了碳排放,碳绩效的披露与印度背景下公司财务业绩的影响之间的关系。在2017 - 2022年期间,“ CDP披露项目”(CDP-India)提供的碳披露分数(CDP-India)用于分析这一影响。此外,资产收益率(ROA)被用作衡量公司财务绩效的指标。根据该部门对参与公司进行了分类并控制公司的变量,例如,通过各自公司的销售和公司年龄来衡量的公司规模,我们已经观察到碳的披露通常对其绩效没有影响。这表明披露与碳性能之间存在微不足道的关系。此外,回归分析的结果表明,碳的披露对短期公司的财务绩效有中立影响。我们的结果对经理和投资者具有显着影响,因为许多公司中度地将碳排放披露用于印刷管理。这些结果对于评估在新兴国家开展业务的公司自愿披露碳的经济后果很有用。
引言系统性硬化症(SSC)的发病机理涉及皮肤和多个内部器官中的血管病,免疫失调和对组织纤维化(1、2)。tgf-β具有有效的促链活性,异常的TGF-β活性与SSC发病机理有关(3)。细胞外基质(ECM)组件的生产过多和组织积累是SSC(4)的标志。TGF-β-诱导的激酶1(TAK1),促丝分裂原激活蛋白激酶(MAP激酶激酶激酶[MAP3K])的成员,介导了非儿童TGF-β信号传导(5,6)。此外,通过NF-κB,TAK1也被视为TLR依赖性信号中的临界节点(7)。在这方面,已经表明TLR4/TAK1促进了炎症(8),而这种途径的抑制会阻止激动剂的激活并降低下游启动流量介体的表达(9-13)。我们先前证明了内源性TLR配体损伤相关的分子模式(湿),包括纤维蛋白 - 脱发域A(FN-EDA)和Tenascin-C,触发TLR4依赖性抗纤维性反应,与SSC有关(14,15)。鉴于TAK1参与多种类型的纤维化反应,毫不奇怪的是,在小鼠中,Tak1 In肾脏,肺和骨骼肌的靶向遗传消融与免受纤维化的保护和侵袭性有关(16-19)。 重要的是,TAK1的成年小鼠具有特异性缺失,表明皮肤伤口修复延迟(20)。 进一步,缺乏TAK1的胚胎小鼠纤维细胞显示出依赖性的tgf-β依赖性蛋白固定剂(21)。鉴于TAK1参与多种类型的纤维化反应,毫不奇怪的是,在小鼠中,Tak1 In肾脏,肺和骨骼肌的靶向遗传消融与免受纤维化的保护和侵袭性有关(16-19)。重要的是,TAK1的成年小鼠具有特异性缺失,表明皮肤伤口修复延迟(20)。进一步,缺乏TAK1的胚胎小鼠纤维细胞显示出依赖性的tgf-β依赖性蛋白固定剂(21)。在一起,这些观察结果表明,TAK1可能与SSC发病机理有关,而TAK1的药理学靶向可能代表了一种可行的治疗策略,可改善SSC以及其他形式的纤维化。TAK1的抑制剂已开发用于治疗各种疾病,但是由于次优的选择性和生物利用度,它们的临床应用开发已停滞不前(22,23)。最近,使用定向药物化学方法,我们开发了一种高度选择性和有效的TAK1抑制剂(13)。潜在的新型TAK1抑制剂(HS-276)是一个小分子,具有较低的nm afintion(IC 50 = 2.5 nm)
人道主义援助的军民协调是多方面的且不断发展。这项工作的范围从救灾中外国军事资产 (FMA) 的现场协调到冲突局势中所需领土的准入谈判。联合国人道主义活动军民协调(UN-CMCoord)职能传统上是协调救灾过程中军事和民事保护资源的部署,自国际救灾人员创建以来,它已以适应一系列的发展。政府越来越频繁地部署军事力量,作为在发生自然灾害时提供国际援助的一部分。在国家层面,一国的武装部队也经常承担急救责任。随着维和与建设和平行动的一体化和日益复杂,军民协调职能逐渐成为人道主义界与联合国和地区维和行动军事资源之间的重要接口。 “军民援助协调员的态度
摘要:本文通过建议使用人工智能(AI)来减轻财务决策过程中的行为偏见,从而提供了一种创新的方法。基于一项理论研究,强调了投资者中这些偏见,该文章探讨了AI如何帮助克服这些偏见并提供更多最佳的投资解决方案。本文研究了AI的增长有效性,尤其是通过监督而不是监督的学习来治疗诸如确认和回顾之类的偏见。所采用的方法是理论上的,建立了一个概念框架,开发假设的情景并以概念的方式分析行为金融与AI之间的相互作用。尽管由于缺乏经验数据,这种理论方法具有限制,但它是通过在适用于金融的AI的新兴领域中进行概念探索来证明的。摘要:通过建议使用人工智能(AI)来减轻财务决策过程中的行为偏见,以创新方法提出的文章。基于理论研究强调了投资者的这些偏见,该文章探讨了AI如何帮助克服这些偏见并提供更最佳的投资解决方案。本文在应对确认和事后的偏见时,考察了人工智能日益增长的有效性,尤其是通过受监督和不受欢迎的学习。所采用的方法是理论上的,建立了一个概念框架,开发假设的情景并分析行为金融与AI概念上的相互作用。尽管由于缺乏经验数据,这种理论方法存在局限性,但它是通过在适用于金融的AI的新兴领域中进行概念探索来证明的。
本报告审查了在中东活动的五个非国家组织的无人机计划:真主党、哈马斯、胡塞运动、伊斯兰国 (IS) 和库尔德工人党 (PKK)。与其他非国家武装团体不同,这五个团体展示了在使用无人机的战术和/或技术上进行创新的能力,长期致力于无人机技术的开发,并证明了其开发无人机的能力基础设施。这五个小组开发的无人机项目在时间表、方法、战略和战术方面都有所不同。因此,本报告否定了所有非国家团体的无人机项目都遵循相同发展路径的观点。相反,我们认为,恐怖组织使用无人机必须置于该组织总体战略目标的背景下。因此,我们认为,反对这些团体的国家和军队必须首先了解特定团体希望利用无人机实现什么目标,以便充分了解所涉及的威胁,其次,了解无人机计划创新带来的具体挑战(如反对间歇性使用无人机)。该报告还提供了一个创新研究框架
通过电子邮件发送您的申请,并在对象,简历和求职信中使用[实习]主题。Divin提交候选人资格的截止日期:2024年1月31日,对实习的描述(法语)摘要:人机互动是机器人的主要支柱之一,它仍然有很长的路要走,可以将机器人适应我们的日常生活环境。在人类填充的环境中工作的机器人应该能够感知和理解人类的行为,并使其运动在社会上更加合规。这意味着他们不仅应该保证周围的人的安全,而且还应显示可读的动作,以使人类更容易理解。的确,通过生成可读和有效的轨迹,我们可以优化服务效率和客户在动态和共享空间中的经验。作为Eurobin项目的一部分,我们正在社交导航堆栈中开发,以在餐厅类型的情况下向特定的人传递小物体,同时以温柔和可读性行事,以便目标人和其他环境的人可以理解机器人的意图。这需要通过赋予感知环境所需的传感器机器人的机器人,设计和开发一个能够捕获有关环境和在那里的人的必要信息的感知系统,并最终开发能够为机器人生成“可读性”运动的运动计划算法,同时适应环境中的变化。
申请人或其担保人或法定代表人证明他们已完整、真实地填写了此表格。特别需要注意的是,瑞士和外国税务机关之间可以自动交换信息 (AEOI),因此,PC 机关可以了解位于瑞士境外的动产(例如银行账户)和不动产(例如房屋、公寓、土地)。如果出现不准确、不完整或遗漏的信息,受到不当影响的服务将受到赔偿决定。如果被保险人明知故犯地提供虚假或不准确信息而获取福利,可以向检察官办公室提起刑事诉讼;对于外国人,可能会判处监禁,甚至驱逐出瑞士领土(《瑞士刑法》第 66a、146 和 148a 条,《联邦关于 AVS 和 AI 补充福利的法律》第 31 条第 1 款 d 项)。受益人(如适用)承诺通过其担保人或法定代表人,及时、自发地以书面形式和支持文件通知其住所的 AAS、其居住的机构或沃韦的 PC 机构:a) 其经济或家庭状况的任何变化,包括其配偶/注册伴侣和子女的经济或家庭状况的变化,
组织驻留巨噬细胞与促炎性巨噬细胞相互补充,促进动脉粥样硬化的进展。非侵入性检测它们的存在和动态变化对于理解它们在动脉粥样硬化发病机制中的作用非常重要。本研究的目的是开发一种靶向 PET 放射性示踪剂,用于在多种小鼠动脉粥样硬化模型中对 CD163 阳性 (CD163 1 ) 巨噬细胞进行成像,并评估 CD163 作为人类动脉粥样硬化生物标志物的潜力。方法:使用噬菌体展示技术鉴定 CD163 结合肽,并将其与 NODAGA 螯合剂结合进行 64 Cu 放射性标记 ([ 64 Cu]Cu-ICT-01)。使用过表达 CD163 的 U87 细胞测量 [ 64 Cu]Cu-ICT-01 的结合亲和力。在尾静脉注射后多个时间点对野生型 C57BL/6 小鼠进行生物分布研究。在多种小鼠动脉粥样硬化模型中评估了 [ 64 Cu]Cu-ICT-01 在动脉粥样硬化斑块表面上调的 CD163 1 巨噬细胞成像中的敏感性和特异性。进行免疫染色、流式细胞术和单细胞 RNA 测序以表征 CD163 在组织驻留巨噬细胞上的表达。使用人颈动脉粥样硬化斑块测量 CD163 1 驻留巨噬细胞的表达并测试 [ 64 Cu]Cu-ICT-01 的结合特异性。结果:[ 64 Cu]Cu-ICT-01 对 U87 细胞表现出高结合亲和力。生物分布研究表明,注射后 1、2 和 4 小时,血液和肾脏清除迅速,所有主要器官中的滞留率低。在 ApoE 2 / 2 小鼠模型中,[ 64 Cu]Cu-ICT-01 表现出对 CD163 1 巨噬细胞的敏感和特异性检测以及追踪动脉粥样硬化病变进展的能力;这些发现在 Ldlr 2 / 2 和 PCSK9 小鼠模型中得到进一步证实。免疫染色显示 CD163 1 巨噬细胞在斑块中的表达升高。流式细胞术和单细胞 RNA 测序证实了 CD163 在组织驻留巨噬细胞上的特异性表达。人体组织表征表明动脉粥样硬化病变中 CD163 1 巨噬细胞表达量高,体外放射自显影显示 [ 64 Cu]Cu-ICT-01 与人 CD163 特异性结合。结论:这项工作报告了一种结合 CD163 1 巨噬细胞的 PET 放射性示踪剂的开发。人类斑块中 CD163 1 驻留巨噬细胞表达升高表明 CD163 具有作为易损斑块生物标志物的潜力。[ 64 Cu]Cu-ICT-01 在成像 CD163 1 巨噬细胞方面的敏感性和特异性值得在转化环境中进一步研究。
