雷帕霉素途径的哺乳动物靶标MTOR蛋白属于磷酸肌醇3-激酶(PI3K)家族及其信号通路是细胞代谢,增殖和分化,免疫系统调节和自噬机制的关键调节剂。3 MTOR蛋白与其他蛋白质结合,形成两种多蛋白络合物,即mTOR-complex 1和MTOR-COMPEMPERX 2,具有不同的组成和信号传导功能。如图1所述,mtor-complex 1对雷帕霉素敏感且对缺氧敏感,营养缺乏脱氧核糖核酸损伤。它由阳性调节剂组成,例如G蛋白β-亚基样蛋白和两个阴性调节剂Proline富含Akt蛋白40 kDa,以及含Dep域的MTOR相互作用蛋白。MTOR-COMPERX 2是一种对雷帕霉素不敏感的复合物,由m-tor,哺乳动物应激激活的蛋白激酶相互作用的雷帕霉素不敏感的伴侣组成,G蛋白β亚成蛋白和deptor。
下面。根据组织学通过肿瘤评分定量肿瘤体积。雷帕霉素(0.493 mm 3),MLN0128(2.514 mm 3),RMC-4627(0.59 mm 3)和RMC-6272(0.50 mm 3)的肿瘤体积显着降低了(0.59 mm 3)(0.50 mm 3),比车辆对照组(10.32 mm 3)(10.32 mm 3)在10-MONTH y-onts y-onts tsss-j-k-j-j-j-j-j-k y/j/j/j/j pers ever ever the efts e 10 month ys/j/j/j/j efts efts ever tw Weeks efts efts eft SSC 2+ - -1 a/j/j/j。治疗后两个月,RMC-4627(5.05 mm 3)和RMC-6272(2.27 mm 3)治疗均显示出比Rapamycin(14.7 mm 3)和MLN0128(12.18 mm 3)的肿瘤再生(14.7 mm 3)。每个符号代表一个肾脏;每组n≥6个肾脏。
微生物产生天然产物作为对抗土壤微环境中竞争性微生物和捕食者的手段。现代医学利用这些天然化合物作为药物开发的生物活性剂。FK506 结合蛋白 (FKBP) 是一种催化顺反肽基脯氨酰异构化的酶,这是蛋白质折叠和功能过程中的关键步骤。FKBP 在真核生物中是保守的,可以结合天然产物形成复合物,抑制细胞内靶标,包括钙调磷酸酶、TOR 和着丝粒相关蛋白 CEP250。这些天然产物特异性地与普遍存在的 FKBP 结合,形成对其靶标具有高度特异性的蛋白质-药物复合物,这为开发 FK506(他克莫司)和雷帕霉素(西罗莫司)及其类似物(吡美莫司、依维莫司、替西罗莫司)铺平了道路,使其成为 FDA 批准的用于移植接受者、癌症化疗、皮肤病学和介入心脏病学的药物。此外,由于产生 FKBP12 配体的生物体居住在土壤中,天然产物可以在土壤中生存,这进一步说明了为什么这些配体具有开发为抗菌剂的潜力。本综述的目的是突出天然产物 FKBP12 配体的已知和未知靶标,以评估进展并进一步促进该领域的研究。
摘要:由于春季气温突变,大白菜这种食用叶菜类蔬菜会因抽薹而失去其商业价值,即从营养生长转变为生殖生长的现象。在本研究中,我们应用成簇的规律间隔的短回文重复序列/(CRISPR) 相关系统 9 (CRISPR/Cas9) 技术来分析 AGAMOUS 样基因。我们利用 CRISPR/Cas9 介导的大白菜转化技术对与抽薹和开花相关的 AGL19 和 AGL24 基因进行了功能分析。我们创建了脱靶概率低的单向导 RNA (sgRNA) 序列来构建基因编辑载体。进行农杆菌介导的转化,并使用分子生物技术方法分析了试验性的 E 0 AGL 编辑株系。与自交系“CT001”相比,两个 AGL19 编辑系(AGL19 基因靶序列中存在核苷酸序列突变)和四个 AGL24 编辑系(AGL24 基因靶序列中存在核苷酸序列突变)表现出特别晚的抽薹。使用芽授粉的世代进展获得了无 T-DNA 的 E 1 AGL 编辑系,其也表现出晚抽薹。AGL 蛋白功能的丧失是由于 AGL19 和 AGL24 基因中发生了插入/缺失突变,从而导致提前终止密码子。此外,移码突变导致结构变化并在 AGL19 和 AGL24 蛋白中引入提前终止密码子。我们的结果表明,CRISPR/Cas9 介导的 AGAMOUS 类基因编辑会导致晚熟表型,并且 CRISPR/Cas9 是一种用于分析大白菜 (Brassica rapa ssp. pekinensis) 基因功能的有用技术。
摘要简介:最近的研究表明,雷帕霉素作为哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂,可能对中枢神经系统 (CNS) 相关疾病产生有益的治疗作用。然而,雷帕霉素的免疫抑制作用作为不良反应、低水溶性、体内快速降解以及血脑屏障相关的挑战限制了该药物在脑部疾病的临床应用。为了克服这些缺点,设计和开发了一种含有雷帕霉素的转铁蛋白 (Tf) 修饰的纳米结构脂质载体 (NLC)。方法:使用溶剂扩散和超声处理法制备载雷帕霉素的阳离子和裸 NLC,并进行充分表征。最佳阳离子 NLC 用 Tf 进行物理修饰。对于体外研究,评估了 U-87 MG 胶质母细胞瘤细胞的 MTT 测定和纳米粒子的细胞内摄取。通过荧光光学成像评估纳米粒子的动物生物分布。最后,还研究了 NLC 对免疫系统的体内影响。结果:球形 NLC 粒径小,范围从 120 到 150 nm,包封率高,超过 90%,细胞存活率≥80%。更重要的是,与裸露的 NLC 相比,Tf 修饰的 NLC 在孵育 2 小时后显示出明显更高的细胞摄取率(97% vs 60%),并且进一步在小鼠脑内有适当的蓄积,在非靶向组织中的摄取率较低。令人惊讶的是,载有雷帕霉素的 NLC 没有表现出免疫抑制作用。结论:我们的研究结果表明,设计的 Tf 修饰的 NLC 可以被视为一种安全有效的雷帕霉素靶向脑递送载体,这可能在临床治疗神经系统疾病方面具有重要价值。
Carrapateena矿山是南澳大利亚州的地下分布式洞穴(SLC)。将一系列Elexon Cave追踪器信标安装在靠近垂直矿体的贫瘠沉积盖序列中。在此阵列中,安装了洞穴追踪器信标的小型试验区域,安装在洞穴西北地区的底切。该装置的目的是了解在巨大的洞穴中三维中近场和远场洞穴流的相互作用的程度。Elexon Cave Tracker信标包含一个以编程间隔旋转的磁铁。安装在洞穴外的探测器阵列允许在每次旋转的情况下跟踪信标的位置,因为它们与破碎的岩石一起移动。信标可以显示洞穴内材料流和运动的半真实时间变化。小规模试验与SLC环的接近度允许观察通过原发,次级和第三级阶段的材料运动。
热色素[3]或发光探针[4]和高温计,[5]具有传感器大小,从而建立了空间分辨率至纳米尺度(纳米热计)[6],它们都有自己的优点和缺点。反向传感器(温度计)实时指示温度,因此无法提供有关经过的温度事件的信息。相比之下,指示器(不可逆传感器)通过定义的不可逆信号改变遇到了温度事件。他们可以提供有关不希望的温度滥用的信息,即,在整个材料的整个历史上,胶水的漏洞,电子压力形成或电子功能以及所需的温度激活过程,例如固化胶或消毒。但是,这些需求需要足够小的温度指示剂添加剂,这可以精确地从所需的位置读取信息,例如两种材料之间的胶水间相互之间的胶合。对于许多应用方案,例如对易腐产品的冷链管理[7]和电子设备[8]或电池的温度监测,[9,10]光学,即比色[11]或发光[12-14],温度指示器是由于其低 - 网络可见能力而有希望的候选者。但是,它们的光信号特征意味着该指示器需要用于光线,这在许多情况下都可以防止其利用。这将使从内部获得温度历史记录,即通过非接触式读数的散装,甚至是不透明或深色实心多组件对象,这仍然是为其他方法而言。因此,由于磁信号传输本质上独立于宿主的光吸收而产生易于集成的(亚)微米尺寸的磁性温度指示剂添加剂。此外,诸如铁氧化铁之类的磁性材料对环保,廉价且进行了良好的研究。虽然基于磁性的温度依赖性[15-23]或所谓的磁性记忆效应(MME)[24,25]的实时温度传感器已经实现,但迄今为止,一种易于集成的温度指示剂添加剂具有MAG Netic Netic Netic读取选项,我们的知识尚未得到我们的知识。然而,如果这种添加剂的敏感和快速解析</div>,这种添加剂的应用潜力将是巨大的
背景:已经开发出用于治疗同源重组缺陷 (HRD) 肿瘤(包括 BRCA1/2 致病突变)的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂。基因组分析显示,约 20% 的子宫平滑肌肉瘤 (uLMS) 有 HRD,包括 7.5%–10% 的 BRCA1/2 变异和 4%–6% 的子宫体癌,以及 2.5%–4% 的宫颈有 BRCA1/2 变异。临床前和临床病例报告表明 PARP 抑制剂可能对这些靶点有效。日本妇科肿瘤学组 (JGOG) 现正计划开展一项新的研究者发起的临床试验,即 JGOG2052。方法:JGOG2052 是一项单组、开放标签、多中心、2 期临床试验,旨在评估尼拉帕尼单药治疗复发或持续性罕见妇科恶性肿瘤(卵巢癌除外)的疗效和安全性,这些恶性肿瘤具有 BRCA1/2 突变。我们将独立考虑尼拉帕尼对 uLMS 或其他具有 BRCA1/2 突变的妇科恶性肿瘤(队列 A、C)和不具有 BRCA1/2 突变的 HRD 阳性 uLMS(队列 B)的影响。参与者必须接受过 1-3 线化疗,并且根据 RECIST(v.1.1)至少有一个可测量的病变。尼拉帕尼将每天口服一次,直到病变恶化或出现不可接受的不良事件。将通过每 8 周进行一次额外的计算机断层扫描来评估疗效。安全性将通过第 1 周期每周一次和第 2 周期后每 4 周一次的血液检测和体检进行测量。队列 A 和 B 的样本量分别为 16-20 人,队列 C 的样本量为 31 人。主要终点是客观缓解率。
哈拉帕基风电场的建设需要建立一个混凝土搅拌站 (CBP),用于生产主要用于风力涡轮机基座等结构基础建设的混凝土。CBP 将位于项目主堆放区,与风力涡轮机部件和基础设施的堆放区共用 - 见附录 A。本 CBP 管理计划概述了搅拌站的运营和维护细节,以及管理泄漏和/或排放的应急计划。这还包括避免任何粉尘不利影响的缓解措施。在工厂运营期间,将遵循本计划中规定的程序,以确保将运营对环境的影响降至最低。2.0 混凝土搅拌站位置和布局