否(仅在第 7 节第 6 款 VSVgV 的情况下填写):愿意履行订单时获得安全许可所需的所有必要措施和要求。是 否 三.我/我们知道客户有权要求负责的安全机构检查信息。
国际网络 ICMRA – 全球药品机构管理 每两周召开一次电话会议 (TC) 世界卫生组织委员会 疫苗优先排序 动物研究 临床试验设计 检测参考材料 HMA – 欧洲国家药品管理局管理 业务连续性 可用性 EMA – 欧洲药品管理局 通过滚动审查加速审批 业务连续性
较大范围的人身搜查和身体检查应当在室内、单独的房间或者其他适当的单独空间进行。如果该手术是由医生以外的人执行的,则执行手术的人员必须确保有证人在场(如果可能)。除医生或注册护士外,其他人不得采集血样。其他更详细的检查只能由医生进行。除妇女、医生或注册护士外,任何人均不得对妇女进行身体搜查或体检。然而,仅涉及检查女性随身物品的身体搜查以及仅涉及采集血液样本、酒精呼吸测试或唾液样本进行 DNA 分析的身体搜查可以由男性进行并见证。