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ChIP-IT FFPE 染色质制备 II 53031
Active Motif 的 ChIP-IT® FFPE 染色质制备 II 和 ChIP-IT® FFPE II 试剂盒是我们的第二代 FFPE ChIP 试剂盒，其中繁琐的脱蜡和脱水程序已简化，可使用更少的试剂和手动时间制备高质量的 ChIP 富集 DNA。这种新的染色质制备方案最适合处理有限数量的新鲜制备或高质量 FFPE 组织（第一代 FFPE 染色质制备方案应用于珍贵或高度降解的 FFPE 样本）。ChIP-IT FFPE II 试剂盒已针对染色质制备后使用进行了优化，使用专门配制的试剂和方案指南来提高灵敏度，并能够从极其有限的起始材料中进行 qPCR 和下一代测序分析。
国家良好实践指南
目录1。药物微生物学实验室能力的一般要求............................................................................................................................................................................................................. 3 2。Terms & Definitions ........................................................................................................................ 4 3.Personnel ......................................................................................................................................... 6 4.Environment .................................................................................................................................... 7 5.Microbial Limit test facilities ........................................................................................................ 13 6.Endotoxin test ................................................................................................................................ 14 7.Validation of test methods ............................................................................................................. 14 8.Equipment ..................................................................................................................................... 14 8.1 Maintenance of equipment ............................................................................................................ 14 8.2 Qualification .................................................................................................................................. 14 8.3 Calibration, performance verification and monitoring of use ....................................................... 15 9.试剂和培养媒体....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 9.3 Labelling ........................................................................................................................................ 19 10.Reference materials and reference cultures ................................................................................... 19 11.Sampling ........................................................................................................................................ 20 12.Sample handling and identification ............................................................................................... 21 13.Disposal of contaminated waste .................................................................................................... 22 14.Quality assurance of results and quality control of performance .................................................. 22 15.Testing procedures ........................................................................................................................ 22 16.测试报告...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
使用核转染技术利用 RNP 对人类 iPS 细胞进行 CRISPR 编辑
使用 RNA 和 RNP • 建议戴上手套并使用无核酸酶的试管和试剂，以避免 RNase 污染。 • 始终保持无菌技术，并使用无菌过滤移液器吸头。 • 所有 Synthego 和 Nucleofector™ 试剂均应根据制造商的建议储存。 • 合成的 sgRNA 应溶解在 TE 缓冲液中，并使用无核酸酶的水稀释至工作浓度。请参阅 Synthego 快速入门指南，了解溶解和储存合成 sgRNA 的最佳实践。 • RNP 可直接在 Nucleofector™ 溶液中形成。 • RNP 复合物在室温下可稳定保存长达 1 小时（可在 4°C 下保存长达一周，或在 -20°C 下保存长达 1 个月）。请注意，在 4°C 下储存的 RNP 长时间后可能会受到微生物生长的污染。
在CRISPR/CAS9应用的单个分析中，SGRNA和Cas9 mRNA的高分辨率表征
RNA疫苗和CRISPR（簇簇的定期间隔短的短粒子重复重复序列）制造商通常会挑战制造商，以准确表征和量化不同尺寸的RNA分子，杂质和降解的RNA物种，以及疫苗或个性化药物产品中的降解RNA物种。1,2为了帮助克服这些挑战，在本技术说明中，我们提出了一种基于分析套件的解决方案，用于表征最终产品中的RNA完整性和RNA片段化。使用多毛细管电泳平台，我们展示了有效且延时的工作流程，以评估潜在的mRNA疫苗和CRISPR试剂的各种关键质量属性（CQA）（图1）。对于CRISPR/CAS9基因编辑系统的主要产物的纯度含量获得了出色的可重复性，CV <2％。这些结果证明了RNA 9000纯度和完整性套件在50至9,000个碱基范围内将单链RNA产物分离的能力。
针对股市微生物的有针对性选择的方法
废水组成以及在这种浓度相当大的生物抑制剂的废水中存在的变化，例如防腐剂，家用和工业化学物质，药物，试剂，抗生素，激素，导致废水处理厂的生物单位（即微生物）无法履行其使命。
TNFSF11：等级抑制剂筛选ELISA套件
接收后应将未打开的套件存储在2°C -8°C下。在外部包装上找到到期日期，不要在其到期日期之前使用试剂。冻干材料重建后应将套件存储为表1。自开放之日起30天的保质期。
病毒诱导的基因编辑及其在植物中的应用
摘要：基于 CRISPR/Cas 的基因组编辑技术可以精确操作植物基因组，彻底改变了植物科学，并使得创造具有有益特性的种质成为可能。为了应用这些技术，必须将 CRISPR/Cas 试剂递送到植物细胞中；然而，这受到组织培养挑战的限制。最近，病毒载体已用于将 CRISPR/Cas 试剂递送到植物细胞中。病毒诱导基因组编辑 (VIGE) 已成为一种强大的方法，具有多种优势，包括高编辑效率和生成无 DNA 基因编辑植物的简化过程。在这里，我们简要介绍了基于 CRISPR/Cas 的基因组编辑。然后，我们重点介绍 VIGE 系统和目前用于 CRISPR/Cas9 盒递送和基因组编辑的病毒类型。我们还重点介绍了 VIGE 在植物中的最新应用和进展。最后，我们讨论了 VIGE 在植物中的挑战和潜力。
TNFSF11：等级抑制剂筛选ELISA套件
接收后应将未打开的套件存储在2°C -8°C下。在外部包装上找到到期日期，不要在其到期日期之前使用试剂。冻干材料重建后应将套件存储为表1。自开放之日起30天的保质期。