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打破自动化车辆安全的净风险指标的暴政
＃1：正风险余额（PRB）＃2：避免风险转移＃3：避免疏忽驾驶＃4：安全标准符合条件＃5：特定风险缓解 /召回＃6：道德与权益关注＃7：可持续信任< / div>
尼古丁小袋
加拿大政府，H。C。（2024年3月20日）。 召回和安全警报。 加拿大。 https://recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/only-use-use-authorized-- nicotine-pouches-directed-and-and-not-not-us-us-us-us-us-us-unauthorized-nicotine？utm_source？加拿大政府，H。C。（2024年3月20日）。召回和安全警报。加拿大。https://recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/only-use-use-authorized-- nicotine-pouches-directed-and-and-not-not-us-us-us-us-us-us-unauthorized-nicotine？utm_source？
2023 年 10 月 6 日
随着锂离子产品在市场上的普及，重大安全事故的数量虽然不多，但正在增加。一些锂离子事故导致房屋起火，造成严重伤害和财产损失。其他事故包括烧伤、化学物质中毒和吸入烟雾。由于国家数据收集和分析的局限性，获取与事故相关的国家数据具有挑战性。2017 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日期间，ACCC 收到了 231 份与锂离子电池有关的产品安全报告。此外，2017 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间，涉及锂离子产品的召回事件有 23 次。这些召回影响了市场上约 89,000 种产品。ACCC 一直在进行有关锂离子电池和消费品安全的市场研究，并于 2023 年 10 月发布了一份报告。2
en观点草案 - 欧洲议会
24b。在这方面，算法透明度的重要性和平台在处理选举时的责任的越来越重要，鉴于过去的1A和最近选举所示，鉴于潜在的重大人权影响1B，算法的责任是算法的。在这方面，考虑到使用AI 1C的新可能性，请回顾强大程序来维护选举的公平和完整性的重要性；回忆起在这方面采用的欧盟立法的重要性，即《数字服务法》，《数字市场法》，《 AI法案1D》和EMFA；呼吁委员会在法治分析中对成员国的国家实施规则进行评估，因为公平选举对于法治原则的适当运作至关重要，以及根据《欧洲人权公约》第I条第3条规定的义务；
一种机器学习算法预测食品药物管理局的医疗设备回忆
简介：医疗设备召回对急诊医学的实践很重要，因为不安全的设备包括许多无处不在的急诊医疗物品，例如血管通道设备，呼吸机，输液泵，视频喉镜，脉搏血氧仪传感器和植入的心脏逆变器闪光灯。尽早识别危险的医疗设备是必要的，以最大程度地减少患者的伤害，同时避免误报以防止拆除安全设备的使用。美国食品药品监督管理局（FDA）采用了不良事件报告计划（MEDWATCH）和数据库（MAUDE），但其他数据源和方法可能具有效用来识别潜在危险的医疗设备。我们的目标是使用公开可用的数据来评估机器学习（ML）算法的敏感性，特异性和准确性，以预测FDA的医疗设备召回。
Pharmabilities - 粒子测量系统
Nova-EM 与 PMS 系统和其他信息源集成，帮助公司管理数据的收集、分析和趋势。及时发现生产中的问题可以在问题成为问题之前得到解决。降低了与产品损失和召回相关的风险和成本。
GCC标准化组织（GSO）
遵守成员国的国家法规（请参阅附件）：制造商应在GSO合格证书（附加信息项）中陈述：“还符合《 MV 2026 MY-D5》中提到的成员国的国家法规，并在向这些国家出口时。”召回运动：GSO成员国需要召回汽车。必须在Mutabiq中上传所有召回的所有细节，这一点至关重要。上传VIN数字：所有要出口到GSO成员国的机动车都必须上传其VIN数字并在Mutabiq中进行必要的激活。在海湾合作委员会国家 /地区的汽车保修协议：GSO要强调，所有汽车制造商都应申请对海湾合作委员会国家 /地区销售的所有车辆的保修协议，而不论进口商如何。GSO技术要求：购买或下载GSO法规，请访问GSO网站：ww.gso.org.sa
医疗保健和人工智能市场......
我们通常将人工智能与人类智力联系起来。2 Acemoglu (2022) 探讨了人工智能可能在经济和社会生活的不同领域造成的潜在危害。3 欧盟委员会提醒说，我们应努力避免受害患者无法获得赔偿的情况。
FDA 药品信息资源及对医疗保健专业人员的适用性
CDER 药品信息部网站：https://www.fda.gov/about-fda/center-drug-evaluation-and-research-cder/cder-division-drug-information。Drugs@FDA：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。MedWatch：https://www.fda.gov/safety/medwatch-fda-safety-information-and-adverse-event-reporting-program。药品短缺：https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-shortages。召回、市场撤回和安全警报：https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts。药品安全通讯：https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-safety-communications。