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通过远程技术接受家庭和社区服务 (HCBS) 的评估
说明：当请求通过远程技术提供 HCBS 豁免服务时，对于表 1 中请求的所有服务，以下问题的答案必须为是。如果答案为否，则答案为否的服务无法通过远程技术提供。所有请求的远程服务都必须在此表格中表示。护理经理必须适当地记录个人和/或家庭/代表（如果适当）已表达意愿并提供书面知情同意使用远程技术。护理经理必须在单独的同意书中记录此内容，该同意书应纳入生活计划或生活计划本身，在第 I 部分的叙述中，在第 II 或 III 部分的特殊考虑中，或在第 VI 部分的会议摘要中。
1.2 dB NF 分集接收模块的低频带多增益 LNA 设计
摘要：本文介绍并讨论了一种用于分集接收模块的低频带 (LB) 低噪声放大器 (LNA) 设计，该模块适用于多模蜂窝手机。LB LNA 覆盖 5 个不同频段，频率范围从 617 MHz 到 960 MHz，5 刀单掷 (5PST) 开关用于选择不同的频段，其中两个用于主频段，三个用于辅助频段。所提出的结构涵盖从 -12 到 18 dB 的增益模式，增益步长为 6 dB，每种增益模式的电流消耗都不同。为了在高增益模式下达到噪声系数 (NF) 规格，我们在本设计中采用了具有电感源退化结构的共源共栅 (CS)。为了实现 S 11 参数和电流消耗规格，高增益模式（18 dB、12 dB 和 6 dB）和低增益模式（0 dB、-6 dB 和 -12 dB）的内核和共源共栅晶体管已被分开。尽管如此，为了保持较小的面积并将相位不连续性保持在 ± 10 ◦ 以内，我们在两个内核之间共享了退化和负载电感器。为了补偿工艺、电压和温度 (PVT) 变化的性能，该结构采用了低压差 (LDO) 稳压器和极端电压补偿器。该设计在65nm RSB工艺设计套件中进行，电源电压为1V，以18dB和-12dB增益模式为例，其NF分别为1.2dB和16dB，电流消耗为10.8mA和1.2mA，输入三阶截取点（IIP3）分别为-6dBm和8dBm。
为接受第 504 条或特殊教育服务的学生提供学校住宿建议
• 保持工作空间没有无关的材料 • 在学习高峰期保持教室安静 • 减少教室中的视觉干扰 • 提供一台计算机用于书面作业 • 让学生坐在靠近老师或积极榜样的位置 • 使用学习小隔间（提供额外的小隔间，这样学生就不会感到被孤立） • 让学生远离窗户、门口和暖气片 • 提供清晰的视线，看到黑板、老师和屏幕 • 随身携带额外的课堂材料（铅笔、纸） • 在桌子之间提供额外的个人空间 • 在学生的桌子上张贴可视的时间表 • 对需要频繁活动休息的学生使用通行证系统 • 提供方便的教室位置和方便的家具（如特殊的桌子、桌子、椅子） • 提供耳机以阻挡噪音 • 提供 FM 或声场放大系统以便聆听 • 提供储物柜/桌子的组织者
认知内容审核：思想自由和第一修正案规定的接收潜意识信息的权利
在电视连续剧《遣散》中，Lumon Industries 的员工接受了大脑植入，将工作和家庭生活的记忆分开。当员工上班时，植入物会阻止他们访问外部世界的记忆，并解锁在工作中形成的记忆。通过操纵员工大脑中的信息流，Lumon 进行了本文所称的认知内容审核。虽然《遣散》是科幻小说，但包括药物和电子设备在内的新兴技术通过影响思想、记忆和感知来促进认知内容审核。宪法没有做好准备。为了阐明思想自由并使其更有用，本文提出了一种基于信息的新型心理理论，该理论以信息流的形式来构建思想。这种方法弥合了 (1) 自由思想理论和学说（它们尚未得到充分开发和利用）与 (2) 言论自由理论和学说（它们强大且经常使用）之间的鸿沟。以信息流的形式构建思想允许将现有的言论自由学说应用于思想自由。例如，第一修正案所规定的接收信息和想法的权利可以应用于思考和回忆等认知过程。这些现象需要将信息从潜意识大脑区域转移到人的意识中，而意识可以被视为第一修正案所指的听众。用信息流来定义思想也表明存在接收潜意识信息的权利，这保护了听众
接受CAR-T细胞疗法的患者的神经认知功能的变化：陡峭的山丘
摘要：用嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法的免疫疗法在复发/难治性B细胞肿瘤患者的临床结局中取得了重大改善。然而，诸如细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应子细胞相关的神经毒性综合征（ICANS）等并发症限制了这种治疗方法的治疗功效。ICAN可以具有广泛的临床表现，而已为其评分而开发了各种评分系统。认知能力下降在CAR-T疗法接受者中普遍存在，包括注意力受损，项目命名和写作，Agraphia和执行功能障碍。在这篇综述中，我们旨在介绍用于识别这些患者认知障碍的诊断方法和测试。此外，出现了有关注入后认知障碍症状持续时间的最新数据。对危险因素，发病机理，预防措施和神经认知障碍的治疗的更多研究对于我们的患者更好的结局至关重要。
美国成年人接种潜在冠状病毒疫苗意愿的人口统计学差异及其对正在进行的研究的影响
方法和结果：对美联社 (AP)-NORC 公共事务研究中心 2020 年 5 月从美国全国具有代表性的成年人小组 (n=1000) 收集的横断面调查数据进行多变量分析。受访者被问及是否会接种冠状病毒疫苗（是、不确定、否）。在回答是的受访者中，具体原因包括：保护自己、家人和社区；慢性健康状况；有推荐疫苗的医生。多项逻辑回归模型表明，在表示 (1) 不确定与拒绝、(2) 有意与拒绝和 (3) 有意与不确定的参与者之间存在许多亚组差异，在第三次比较中观察到的显着差异最多。总体而言，在受过大学或更高教育、白人、非西班牙裔种族-民族身份、年龄在 60 岁或以上且意识形态更自由（而非保守）的受访者中，接种疫苗的意愿可能性高于不确定和拒绝。尽管人们对希望接种疫苗的五个原因的认可程度有所不同，但在单独分析中比较认可此类意图与拒绝和不确定的受访者时，这些具体原因的亚组差异相当一致。
开放 - 听取关于人工智能和机器学习应用现状的证词，以改进 D 部门
网络安全小组委员会速记记录 美国参议院军事委员会听证会，听取有关人工智能和机器学习应用现状的证词，以改善国防部的行动 2023 年 4 月 19 日星期三 华盛顿特区 ALDERSON COURT REPORTING 1111 14TH STREET NW SUITE 1050 WASHINGTON, D.C. 20005 (202) 289-2260 www.aldersonreporting.com
和记医疗即将收到武田制药 FRUZAQLA®（呋喹替尼）在欧洲首次报销后的里程碑付款
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 12 月 13 日，星期五：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，其将收到合作伙伴武田（东京证券交易所代码：4502/纽约证券交易所代码：TAK）的 1000 万美元里程碑付款。武田于 2024 年 12 月在西班牙获得了 FRUZAQLA®（呋喹替尼）用于治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（“CRC”）患者的国家报销建议，这是欧洲首个国家报销建议。CRC 是欧洲第二大癌症相关死亡原因。FRUZAQLA® 于 2024 年 6 月获得欧盟（“EU”）欧洲委员会（“EC”）批准。武田拥有在中国大陆、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。 “我们为我们的合作伙伴武田和西班牙患者感到高兴，他们现在将能够获得这种创新治疗的报销。这是在整个欧洲更广泛地改善患者可及性的重要一步，”和记医疗首席执行官兼首席科学官苏伟国博士表示。“这也凸显了我们与武田的持续合作，并加强了我们共同致力于满足转移性结直肠癌患者的需求。”欧盟委员会的批准主要基于 III 期多区域 FRESCO-2 试验的结果。FRESCO-2 的数据于 2023 年 6 月发表在《柳叶刀》上。FRUZAQLA® 于 2023 年 11 月在美国获批，2024 年 6 月在欧盟获批，2024 年 8 月在瑞士获批，2024 年 9 月在加拿大、日本和英国获批，2024 年 10 月在阿根廷、澳大利亚和新加坡获批。许多其他司法管辖区的监管申请正在推进中。