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bioMérieux 新版本获得美国 FDA 批准...
法国马西埃图瓦莱 – 2025 年 2 月 11 日 – 体外诊断领域的全球领导者生物梅里埃今天宣布，其 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道 (GI) Panel Mid 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。这种 midplex 分子面板可检测与胃肠炎相关的 11 种最常见的细菌、病毒和寄生虫 — — 全部来自一个样本，大约一小时内即可获得结果。急性胃肠炎是一种胃肠道炎症，其特征是腹泻、呕吐、发烧和腹痛。这种传染病可能导致潜在的危及生命的健康后果，特别是在儿童、老年人和免疫功能低下的患者中。在全球范围内，腹泻病是 59 个月以下儿童的第三大死亡原因，每年约有 17 亿例腹泻病病例1。它表现出许多难以区分的重叠症状。此外，传统的粪便检测方法既费时又缺乏灵敏度，可能导致治疗决策不充分、不必要的抗生素使用、不适当的感染控制措施、继发性病原体传播以及医疗资源利用不理想 2,3 。新近获得 FDA 批准的 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道 (GI) Panel Mid 是一种聚合酶链反应 (PCR) 检测解决方案，能够同时从出现胃肠道感染体征和/或症状的个体的粪便样本中直接检测 11 种病原体*。该检测组专为在 bioMérieux 的 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 2.0 和 Torch PCR 平台上使用而设计，需要大约 2 分钟的手动设置时间，大约运行时间为 1 小时。这款新检测组是对 bioMérieux 的 BIOFIRE ® GI 产品的补充。它是现有高复合 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道（GI）面板的一种变体，针对 22 种病原体，自 2014 年起上市，为实验室提供了简化的工作流程和快速全面的结果，从而提高了诊断率，同时改善了患者预后 2,4,5。“BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道（GI）面板中端为临床医生提供了根据患者的医疗状况诊断传染性胃肠炎的额外选择。我们的 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道面板套件彻底改变了我们进行胃肠道诊断的方式。通过提供快速、准确的结果，我们使临床医生能够及时做出明智的决策，改善患者预后并简化实验室工作流程，”生物梅里埃执行副总裁兼首席医疗官 Charles K. Cooper 博士说道。 “这一新检测组扩大了生物梅里埃在胃肠道感染综合分子检测领域的领导地位。凭借 BIOFIRE ® FILMARRAY ® 胃肠道 (GI) 检测组 Mid，我们针对的是病情较轻的患者，目前他们接受的诊断解决方案速度较慢且不够全面。现在，临床医生和实验室有机会选择 22 个目标组或 11 个目标组，
PSC 收到有关气候法案投资和成功的最新信息
奥尔巴尼 — 纽约州公共服务委员会 (Commission) 今天收到了一份关于委员会在全面遵守《气候领导和社区保护法》或《气候法》要求方面的行动和活动的最新情况。此外，委员会还审查了实现可再生能源计划目标的进展情况，以及上一年度《气候法》投资对纳税人产生的成本和收益，包括节能、发电和减少温室气体排放。包含这些信息的报告重点介绍了委员会为实现清洁能源未来和稳定气候而批准的投资。“纽约州全国领先的气候议程是全国最积极的气候和清洁能源计划，”委员会主席 Rory M. Christian 说。“纽约州公共服务部 (DPS) 致力于透明地实施《气候法》。这份报告告诉纽约人委员会和部门正在采取哪些措施来减少排放，并提供可靠、实惠和清洁的能源效益。我们将继续寻找更容易跟踪计划成果的方法。”纽约州在实现《气候法案》关于清洁能源增长和减排目标的初期努力中投入了大量资金。2022 年，六家大型投资者拥有的公用事业公司和长岛电力局在《气候法案》相关项目上投资了超过 11 亿美元。在此期间，纽约州能源研究与发展局 (NYSERDA) 从负荷服务实体筹集了超过 6.45 亿美元，用于根据清洁能源标准运营的清洁能源项目。纽约州立法机构认识到，以减少温室气体排放的形式实现雄心勃勃的气候和能源目标是应对气候变化不利影响的必要条件。通过《气候法案》，立法机关向委员会和 DPS 发出了新的指令，包括要求建立可再生能源计划，以实现到 2030 年电网至少由 70% 的可再生能源供电，到 2040 年实现零排放电网。《气候法案》的指令要求委员会在现有努力的基础上，通过部署清洁能源资源和能源存储技术、能源效率和建筑电气化措施以及电动汽车充电基础设施来应对气候变化。在
TMEIC 获得大型电池储能系统订单
东京广场花园，日本东京都中央区京桥三丁目 1-1，邮编 104-0031 电话：+81-3-3277-4319；传真：+81-3-3277-4578 https://www.tmeic.co.jp/ 为了满足作为支持社会的基础的制造现场的需求，TMEIC 作为工业系统集成商，始终着眼于工业、社会和环境的未来，在社会发展和美丽的全球环境之间取得平衡。TMEIC 将通过基于其旋转机械、电力电子和工程核心技术的尖端技术为制造和环境管理做出贡献。
沙巴电力公司获邀开发 iSMWac 太阳能项目
哥打京那巴鲁：沙巴电力公司 (SE) 已收到沙巴能源委员会的一份开发 15 兆瓦交流电 (MWac) 大型太阳能光伏 (LSSPV) 项目的报价。SE 首席执行官 Mohd Yaakob Jaafar 表示，该报价的通知函是通过与 TNB Renewable Sdn Bhd (TRe) 的合作获得的。他解释说，LSSPV 项目将涉及在哥打马鲁都的 Kampung Langkon 安装 IS MWac 太阳能电池板，以提高沙巴电网在白天高峰时段的备用裕度。
SeaBeLife 获得 EMA 孤儿药资格 (ODD)
法国罗斯科夫，2024 年 9 月 3 日——SeaBeLife 是一家生物技术公司，致力于开发旨在阻止细胞坏死的候选药物，今天，该公司宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 授予其用于治疗急性肝衰竭的候选药物 SBL01 孤儿药资格 (ODD)。急性肝衰竭 (ALF) 是一种危及生命的疾病，发生在没有肝脏疾病的人的肝脏突然失去功能时，导致脑病（脑功能障碍）和凝血病（出血性疾病）。ALF 通常影响年轻人，发病率和死亡率很高（当无法进行移植时为 85%）。在欧盟，ALF 患者人数估计为每 10,000 人中有 1.3 至 3.1 人 1 。这符合 EMA 的孤儿药资格门槛，该门槛针对的是每 10,000 人中影响不超过 5 人的疾病。凭借这项孤儿药授权，SeaBeLife 将能够享受监管和财务激励措施，包括协议协助、费用降低以及获批后十年的市场独占权。EMA 孤儿药委员会表示：“[SeaBeLife] 已在急性肝衰竭模型中提供了非临床数据，数据显示，与单独使用授权产品相比，在申请的条件下，SBL01 与目前授权的产品联合使用时，肝毒性降低，存活率提高。委员会认为这构成了临床相关优势。”
DeepSeek 获得数百万美元的资金和支持......
4。2025年1月20日，即DeepSeek R1发布的那天，Liang Wenfeng参加了由州议会总理Li Qiang主持的研讨会，在该研讨会上，总理在该研讨会上为高级公共和私人利益相关者提供了指导。演讲者包括中国银行的温芬和高级代表，党秘书和机器人专家。CCP的宣传报纸《人民日报》发表了一份李的声明：“有必要使用技术创新来促进旧和新的驱动力的conversion依，并集中于关键核心技术的突破和切割边缘技术的突破[…]，这是必须充分实施派对中心委员会的决策和新成就，并促进了新成就，并促进了新成就。
确保每个孩子在Twic East接收NOPV2疫苗...
针对零剂量儿童的竞选活动优先确定和接种零剂量的孩子，那些从未接受过任何疫苗并且仍然容易受到诸如小儿麻痹症之类的可预防疾病的人。通过为41个零剂量儿童接种疫苗，该团队解决了医疗保健方面的差距，并提供了必不可少的保护，并将其整合到常规免疫系统中，以进行未来的疫苗接种。实施微观计划，到达每个社区，通过详细的社区映射指导所有合格儿童的系统识别和疫苗接种。克服后勤挑战，包括严重的洪水和艰难的地形，对于到达偏远社区和内部流离失所者，尤其是由于不安全感而流离失所的人。
概念的NV从Vlaio获得项目赠款，以进步
Pipeline of Next Generation Cancer Immunotherapies Leuven, Belgium 11 June 2019 – ONCURIOUS NV , a Belgium-based biotech company focusing on the development of innovative oncology treatments, today announces that it has received from Flanders Innovation and Entrepreneurship (VLAIO) a project grant of close to €1 million to support the further pre-clinical development of its pipeline of next generation cancer immunotherapies.概念将与Vib Discovery Sciences密切合作，并由Vib创始实验室的科学意见进行了指导。这项非债券赠款资金将用于确定许多针对免疫调节靶标具有不同作用模式的多特异性生物制剂。然后，这些候选者将在临床前肿瘤模型中进行评估，无论是单一疗法还是与标准的护理治疗相结合。资金还将支持概念性的进一步发展，包括招募几位科学家。patrik de Haes，MD，Outcuisious NV评论的执行董事长：“我们对下一代免疫疗法的潜力感到高兴，而该项目赠款将为我们提供资金，以生成和选择最合适的候选人，以进一步进入前临床前开发我们认为，我们的免疫疗法管道的发展将在及时成为夸张的“股东”的重要价值来源。 VIB的董事总经理Johan Cardoen博士评论说：“我们很高兴Vlaio认识到我们下一代免疫治疗癌症治疗癌症的引人注目的科学。这笔赠款将使概念能够聘请科学家，并进行一系列实验，旨在提供为选择最合适的新型免疫肿瘤资产提供进一步发展所需的数据。”
碳RX获得纯天空碳注册中心的批准
前瞻性陈述本新闻稿包含适用的加拿大证券立法含义的“前瞻性信息”，该立法基于Delta Cleantech Inc.（“ Delta”）和Carbon RX（Delta的子公司），当前的内部预期，估算，项目，假设，假设以及未来事件的观点。除历史事实陈述以外的所有陈述都是前瞻性信息。可以通过使用前瞻性术语（例如“期望”，“可能”，“可能”，“可能”，“可能”，“将”，“将”，“应”，“应该”，“预期”，“预期”，“ project”，“继续”，“继续”，“继续”，“潜在”，“ portive”，“ positive”，“ positive”，“ positivate”，“ positive”，“ portive”，“估算”，“”，“”，“”，“可能”或其他类似的事件，“”，或其他类似的陈述， “将”或“将”发生，或通过讨论战略。前瞻性信息包括估计，计划，期望，观点，预测，预测，目标，指导或其他不是事实陈述的陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险，不确定性和其他可能导致实际结果或事件的因素，这些风险与此类前瞻性信息中的预期有重大不同。不能保证这些期望将被证明是正确的，并且本新闻稿中包含的这种前瞻性信息不应过分依赖。这些陈述仅在本新闻发布之日起说。Carbon RX不承担公开更新或修改任何前瞻性信息的任何义务，除非证券法律要求。CSE不承担此版本的充分性或准确性的责任。
泽润生物新型HPV疫苗获得世卫组织预认证
2 型新型口服脊髓灰质炎疫苗 (nOPV2) 是首个于 2020 年被列入世卫组织紧急使用清单的疫苗，并于 2023 年底获得世卫组织预认证，该疫苗的设计比前代疫苗基因更稳定，引起的变异脊髓灰质炎病例更少。nOPV2 的推广在应对脊髓灰质炎疫情方面继续取得成效，证实设计修改正在按预期发挥作用。PATH 目前正在规划未来几年，推进对其他 nOPV 的研究，包括一项新的临床研究，该研究将评估 2 型和 1 型 nOPV 之间的免疫干扰。这将有助于了解在两种脊髓灰质炎血清型都流行的环境中同时接种 nOPV2 和 nOPV1（如果后者成功通过临床试验）的可行性。此外，PATH与药品和保健产品管理局合作，在脊髓灰质炎疫苗制造商之间启动了一项合作研究，以标准化高通量测序在常规脊髓灰质炎疫苗放行测试中的使用，这是一种资源密集程度较低的方法，符合在实验室测试中取代、减少和改进动物使用的努力。