日常生活中的慢性压力和焦虑会导致同情多动。这可以观察到行为,化学和神经系统变化,包括增加的焦虑,焦虑和抑郁,以及诸如同型半胱氨酸等生物学标志物的化学变化。在脑电图中,长期以来在焦虑状态下已经注意到了β(13–30 Hz)波活性,尤其是高β(> 20 Hz)。但是,最近的研究表明,低β波(13-20 Hz)也可能发挥作用。目前的论文提出了一项试点研究,该研究评估了神经周期的功效,作为一种非药物心理管理疗法,适用于与焦虑和抑郁症斗争的人。我们评估了心理计量学,血清同型半胱氨酸水平和定量脑电图(QEEG)。通过研究改善心理测量自我评估,神经周期的功效证明了神经周期的功效。我们观察到受试者的低β相对功率和同型半胱氨酸水平之间存在正相关。通过行为,化学和神经系统措施衡量的神经周期改善心理健康的功效验证了神经周期的功效。总的来说,这些发现支持低β在压力/焦虑表现中的作用,鉴于其调节与患者血样中的压力生物标志物显着相关,压力和焦虑自我评估。未来的工作应使用较大的数据集扩展这些发现,以确认健康和适应不良的低β的范围。关键字:qeeg; beta;压力;焦虑;同型半胱氨酸
。cc-by-nd 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以显示预印本(未通过同行评审证明)预印版本的版权持有人此版本发布于2023年3月30日。 https://doi.org/10.1101/2023.03.28.23287782 doi:medrxiv preprint
1生物学,真菌学,病理学和生物标志物实验室(LR16ES05),突尼斯科学学院,突尼斯大学,突尼斯大学,突尼斯大学,突尼斯,2 precision医学/个性化医学/个性化医学/个性化医学和肿瘤学研究实验室(LR21SP01),TUNIS,TUNIS99,TUNIS99突尼斯,突尼斯大学,埃尔·马纳尔,突尼斯,突尼斯,4医学系,血液学 - 肿瘤学系,纽约,纽约,美国,美国,美国,生物分子,毒液和Theranotic应用程序5实验室(LR20IPT01)突尼斯,突尼斯大学7教职员工,突尼斯大学,埃尔·马纳尔,突尼斯,突尼斯,突尼斯,8生物化学实验室,拉拉伯塔医院,突尼斯,突尼斯,突尼斯,9,外科肿瘤学系,萨拉赫·阿齐兹研究所,突尼斯,突尼斯,突尼斯,突尼斯,突尼斯,突尼斯,10次,传播和免疫学的实验室 - LINIS INSTERION -LINIS INTERIS INTIST02 TUNIS 02,TUNIS 02,TINIS 02马纳尔(Manar
背景:尽管受教育程度和背景相似,程序员的效能却可能存在巨大差异。虽然研究已经确定了一些潜在因素,例如编程经验和领域知识,但这些因素对程序员效能的影响尚不清楚。目的:我们旨在揭示效能(速度和正确性)与编程经验指标之间的关系。我们进一步研究了程序员效能与阅读行为和认知负荷之间的相关性。方法:为此,我们使用脑电图 (EEG) 和眼动追踪对 37 名参与者进行了一项对照实验。我们要求参与者理解多达 32 个 Java 源代码片段,并观察他们的目光注视和认知负荷的神经相关性。我们分析了参与者效能与流行的编程经验指标之间的相关性。结果:我们发现高效能程序员阅读源代码更有针对性,认知负荷更低。常用的经验水平不能很好地预测程序员效能,但自我评估和学习热情指标相当准确。意义:已确定的程序员效能相关性可用于未来的研究和实践(例如招聘)。未来的研究还应该将功效视为一种群体抽样方法,而不是使用简单的经验测量。
1 FIDMAG医院姐妹2个上瘾的行为, 3西班牙巴塞罗那Cibersam; 4贝尼托·梅尼·卡斯姆(Benito Menni Casm),西班牙巴塞罗那; 5个私人基金会医院,西班牙女性的女性庇护所; 6西班牙巴塞罗那大学;西班牙巴塞罗那圣拉斐尔的7医院; 8医院圣心,西班牙马托雷尔; 9巴塞罗那大学,生物医学研究所,August Pi和Sunyer 10图像的诊断单位,研究基础,西班牙巴塞罗那的圣约翰医院;小组,生物医学研究所August Pi和Sunyer 12史诗)瑞典,瑞典
各向异性,轴向,均值和径向扩散率,以调查整个WM区域并改善部分体积效应。与对照组相比,在所有DTI衍生的度量指标中,发现BD儿童的radial扩散率量化WM髓鞘化的主要更高和Corona Radiata中的radial扩散率主要更高。与年龄相关的逐渐降低扩散率和在健康对照组中的分数各向异性增加,在BD组中发现了与年龄相关的趋势线,并在高风险组中观察到了中间的发育率。call体和电晕辐射中的较大径向扩散率与较短的响应时间显着相关,该响应时间较短,表明BD组的冲动性较高,而健康对照组在健康对照组中没有发现这种相关性。这项工作证实了小儿BD的渐进性,并表明与情感调节和对冲动敏感的WM微结构破坏可能是小儿BD进展的生物标志物。
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是导致 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的病原病毒,已在全球造成数百万病例和死亡 (1)。在整个大流行期间,原始病毒的突变导致了新的病毒变种 (2,3),这些“令人担忧的变种”引发了有关发病机制和免疫逃逸的问题,尤其是在出现更多感染波之后。接种 COVID-19 疫苗可有效减轻 SARS-CoV-2 导致的重症疾病和住院治疗 (4-7)。此外,感染 SARS-CoV-2 可诱导强大的细胞和体液免疫,免疫反应的大小可能与疾病严重程度相关 (8-10)。然而,再次感染引发了有关感染和接种疫苗后的保护性免疫的问题,尤其是接种 Omicron 变种后的问题 (11-14)。目前针对 SARS-CoV-2 的主要疫苗针对的是野生型 (WT) 刺突蛋白,研究表明,与其他变体相比,Omicron 的病毒中和滴度降低 (13)。然而,需要进行研究来阐明 WT 感染和疫苗接种的组合如何影响对后续病毒变体的病毒免疫反应,以确定在疫苗加强剂中加入其他刺突蛋白 SARS-CoV-2 变体的价值。病毒中和试验评估抗体中和 SARS-CoV-2 的功能能力,并为免疫保护感染提供见解 (15)。不幸的是,这些
引言糖尿病患病率的上升以及发病率和死亡率的增加归因于并发症和肾脏疾病的发展仍然是全球终末期肾脏疾病(ESRD)的导致原因(1)。尽管对血糖的严格控制可以降低糖尿病性肾病(DN)(2)的风险,但尽管血糖控制充足,但许多人仍会发展为DN,而其他人则仍然无并发症,尽管血糖控制差(3)。更重要的是,很少有家庭研究表明,遗传因素在疾病进展中的作用(4),肾病患者的糖尿病患者的发生率是肾病患者的3倍以上,而不是没有肾脏疾病(5,6)。DN的遗传力仍然无法解释(7)。尽管使用国际疾病的全基因组关联研究(GWAS)进行了高通量映射的进步,包括芬兰的糖尿病性肾病(Finndi-Ane)研究,但仅确定了少数基因并说明
胶质瘤是一种高度侵袭性和侵袭性的肿瘤,是脑癌中发病率最高的肿瘤。确定有效的预后和潜在的治疗靶点是必不可少的。细胞焦亡是一种程序性细胞死亡形式,其与胶质瘤的关系仍然不清楚。我们利用细胞焦亡相关基因构建并验证了胶质瘤的预后模型。使用“ limma ”包筛选出差异表达的细胞焦亡相关基因。基于 LASSO-Cox 回归,采用 CASP1、CASP3、CASP6、IL32、MKI67、MYD88、PRTN3、NOS1 和 VIM 等 9 个重要基因在 TCGA 队列中构建预后模型;并在 CGGA 队列中验证了结果。根据中位风险评分,将患者分为高危组和低危组,Kaplan-Meier曲线分析显示高危患者预后差于低危患者。两组患者在免疫细胞滤过和TMB评分方面存在差异,高危组的免疫检查点水平、TMB评分和免疫细胞滤过水平均较高。KEGG和GO分析提示免疫相关通路富集。此外,我们发现我们的标签中的基因与氧化应激相关通路强相关,且不同亚组的ssGSEA评分不同。一些小分子靶向模型中的基因,并验证了它们在不同风险组之间的药物敏感性。使用“Seurat”包处理 scRNA-seq 数据集 GSE138794,以评估特定细胞类型中风险基因的表达水平。最后,使用 si-RNA 构建体降低 U87 胶质瘤细胞系中的 MYD88 水平。细胞增殖受损,暴露于 LPS 时释放的焦亡相关细胞因子减少。总之,我们建立了一个焦亡相关基因模型,可准确将胶质瘤患者分为高风险组和低风险组。研究结果表明,该特征可能是胶质瘤的有效预后预测工具。
保护(COP)的相关性是一种免疫功能,与疫苗诱导的效率相关并可能对生物学负责。自从将其确定为疫苗学中的重要问题以来,有关该主题的文献已经大大发展(1-5)。COP在针对SARS-2的疫苗中的重要性,冠状病毒导致COVID-19,不需要强调,并且已经发表了许多论文(6)。但是,最近还没有发表过有关针对其他疾病的疫苗的发表。本文努力总结了许多重要示例中的最新发现。应承认,由于越来越多的知识对FC效应抗体介导的功能和T细胞介导的功能,COP的主题变得更加复杂(7,8)。但是,尽管很明显,警察通常是多重的和协同的,但它们的效用取决于识别主要且可衡量的响应。免疫反应通常是协同作用的事实并不能否定识别与疫苗接种产生的保护相关的主要免疫功能的价值。SARS-2小说的冠状病毒仅在过去两年中一直与我们同在,但是正如最近总结的那样,已经花费了许多工作来定义COP(6)。主要COP显然是中和抗体,随着滴度的增加,效率逐渐增加。尽管T细胞反应和FC效应抗体在修改