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透明的军事排放报告和...
•SAS-182-气候变化对安全性的影响•SAS-184-军事组织的碳足迹评估…•AVT-397-军事环境中的可持续航空燃料（SAF）在军事环境中•AVT-SP-011-探索氢的潜力 - 可持续燃料作为可持续喷气燃料的可持续性材料•AVT-409-AVT-40-AVT-24-33-33-33-39-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-33-•AVT-409-AVT-409- AVT-AVT-24• AVT-ET-248-作为燃料，电源和基础设施挑战北约
有关可持续性相关风险报告的指南和...
“银行”是指坦桑尼亚银行； “银行”在该法中具有相同的含义； “董事会”是指银行或金融机构的董事会； “金融机构”在该法中具有相同的含义； “物质信息”信息是重要的，如果省略，错误地或掩盖该信息，则可以合理地期望会影响普通财务报告的主要用户根据这些报告制定的决策，其中包括财务报表和与可持续性有关的财务披露以及提供有关特定报告银行或金融机构的信息； “无成本零售支票帐户”是指不对帐户余额不收取每月维护费的帐户，并且没有最低帐户余额要求； “主要用户”是指必须依靠通用财务报告的现有和潜在投资者，贷方和其他债权人来获得所需的许多财务信息； “利益持有人”是指主要用户，政策制定者，资本市场，公民社会和其他公众；
MIEM 指南：报告环境元条形码数据的最低限度信息
环境 DNA (eDNA) 和 RNA (eRNA) 宏条形码已成为评估环境样本生物多样性的常用工具，但方法、数据和元数据的记录不一致使得结果难以重现和综合。一个科学家工作组合作制定了一套最低限度的报告指南，涵盖宏条形码工作流程的组成步骤，从实验室的物理布局到数据归档。我们强调报告数据和元数据套件应遵循可查找、可访问、可互操作和可重现 (FAIR) 数据标准，从而为评估和理解研究结果提供背景。概述了每个工作流程步骤的记录注意事项，然后在可随已发表的研究或报告一起提供的清单中进行了总结。确保工作流程透明且有记录对于可重现的研究至关重要，并且应允许更有效地将宏条形码数据纳入管理决策。
全球公司绩效评估和可持续性报告
在可持续性报告领域的最新趋势，欧盟及其成员国的最新趋势，公司可持续性报告指令（CSRD）及其相关立法的实施中，对利益相关者构成了许多挑战。在这方面的一个关键问题是对可持续性问题与财务因素之间无情的联系的认可，这是多年来商业学科的传统重点。从这个意义上讲，基于财务和非财务因素都表达公司总体绩效的解释模型越来越需要。只需将两个领域的数据和信息组合到单个文档（例如集成报告）中，就无法满足这一需求。风险正在创造过度复杂，非结构化和不一致的文档（随着时间的流逝和跨环境），这些文件可能会使用户感到困惑，并在某些情况下“瘫痪”他们做出明智决定的能力。本文提出了一个能够捕获公司的整体绩效的模型，财务因素和非财务因素（包括可持续性）项目都被考虑到其中并相关。当前研究的新颖性及其最有意义的结果包括精确构建创新的会计模型，该模型以数值术语和以财务和非财务状况之间的关系为组成；这样一来，可持续性报告就停止成为与财务报告领域分离的辅助因素，并且与后者特别相关并与之统一。;方法论-L.B。;资源-L.B。;写作 - 原始草稿 - L.B.1。关键字：全球绩效，财务绩效，非财务绩效，可持续性，财务会计，财务报告作者的个人贡献：概念化 - L.B.;写作 - 评论和编辑 - L.G.;可视化 - L.B.;监督-L.B。对冲突的宣言：作者宣布没有利益冲突。引言可持续性报告法规处于转折点。响应公众需求不断增长，欧洲和国家监管机构都加速了其立法和监管程序，这是在过去几十年来发展的框架建设的。
MACB CKD工作队更新了针对成人报告估计的肾小球过滤率和蛋白尿的建议
慢性肾脏疾病（CKD）是一种常见的临床状况，对患者的健康风险很大，被广泛认为是主要的公共卫生问题。实验室医学在诊断和管理CKD中起着至关重要的作用，因为诊断和分期依赖于估计的肾小球滤过率（GFR）和评估蛋白尿（或蛋白尿）。很明显，马来西亚CKD的实验室评估不是标准化的。鉴于此，马来西亚临床生物化学协会CKD（MACB-CKD）于2019年发布了针对CKD实验室诊断的国家建议。最近，肾脏疾病：改善全球结果（KDIGO）更新了有关CKD的诊断，评估，管理和治疗的建议。这些准则纳入了最新的基于证据的实践，以支持实验室专业人员为CKD患者提供最佳护理，重点关注关键领域，例如估计的GFR（EGFR），蛋白尿评估和风险分层。CKD的最新国家健康与护理卓越研究所（NICE）指南还将肾脏衰竭风险方程式（KFRE）纳入了预测CKD患者中末期肾脏疾病（ESKD）的可能性的工具。因此，MACB-CKD工作组已审查并更新了其针对EGFR和尿白蛋白实验室报告的建议，并与最新指南保持一致。
nr_jynneos loa添加BN解释有效期并在报告时间表上具有灵活性
2024年12月23日，约翰·贝格尔（John Beigel），医学博士微生物学和感染疾病临床研究部副主任国家过敏和传染病研究所（NIAID）亲爱的贝格尔博士：2022年8月9日，第564（b）（b）（1）（c）法案，该法案是卫生和公共服务部的强大（HHS），或者是一项重要的公共服务部门，或者是一项重要的公共服务（HHS），或者是一项重要的一项，或者是一项公共服务（HHS），或者是A的一项公共服务，或者是一项公共服务。居住在国外的美国公民（美国）公民的影响，国家安全或健康与安全的重要潜力，其中涉及Monkeypox病毒。根据这种决定，HHS秘书宣布，根据该法令第564条，授权紧急使用疫苗用于对Monkeypox病毒的授权是合理的，但要遵守该条款下颁发的任何授权条款。1，2022年8月9日，根据该法第564条。the FDA issued an EUA for the emergency use of Jynneos to prevent monkeypox infection in 1) individuals less than 18 years of age determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.5 mL doses are administered subcutaneously 4 weeks apart, and individuals 18 years of age and older determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.1 mL doses are administered intradermally 4 weeks apart.s ub随后在2022年8月16日进行了审查，以支持延长jynneos批次的持有时间，以使疫苗在解冻后将疫苗储存在2-8C，持续8周。在2024年12月23日得出结论，根据该法案第564（g）（2）条的规定，修订本EUA适合保护公共卫生或安全，FDA正在重新发行2022年8月9日的全部授权书，并修订为：1），以消除易于何种措施的要求，以消除易用的策略（以供应）限制了（限制）（供应量）（解冻后，某些大量的jynneos疫苗保持在 +2°C至 +8°C（ +36°F至 +46°F）； 3）修改条件J，以提供灵活性，以确定适当的定期安全报告的不同报告间隔。
AMA关于COVID-19的疫苗接种陈述AMA提交有关医学短缺和中断咨询的咨询：拟议的报告要求更改AMA提交有关医学短缺和中断咨询的咨询：拟议的报告要求更改
提供较早的被认为具有关键影响的中断通知肯定会允许在卫生专业人员和患者中进行更有效的计划，从而减少对治疗连续性的不利影响。但是，虽然将终止期限从六个月延长至12个月的提议对于更广泛的利益相关者来说是实际的，但可能并非在所有供应商中合理地应用。供应链的不可预测的变化仍然很普遍，因为尤其是19日大流行。并非总是有可能提前确定与药物相关的资源成本或资源成本或效率的变化是否可能导致商业决定停止其生产。
手册：GHG排放报告
事实，即使条款非常熟悉，这些方法也不能简单地等同于财务报告标准的应用。首先，开发公司标准时的标准与今天的标准不同（尤其是根据IFRS会计标准和美国GAAP）。第二，温室气体制定的指南在财务专业之外已大部分。
K-12课程评估报告框架
当学习存在障碍时，需要进行调整。所有学校都有法律义务做出合理调整，使残障学生能够与其他学生一样接受和参与教育，包括课程和学校活动。有关更多信息，请参阅全国统一的学校残障学生数据收集 (NCCD) — 教育残障标准：个人、家庭和社区实用指南。