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ME353电子材料及其应用
指定条款和条件：•仅在收到分析费用和完整分析详细信息后才进行样本分析。•在任何情况下，都不会允许外部用户处理工具•IIT Mandi保留在不进行分析的情况下返回样品并在特殊情况下退还分析费用的权利。•如果用户想获取原始收据或样本，则他们必须将信封带有修复的票证。
dls申请表格。pdf
❖对样品的分析只有在收到分析费用和分析的完整详细信息后才进行。❖在任何情况下，都不会允许外部用户处理工具。❖IITMandi保留在不进行分析的情况下退还样品并在特殊情况下退还分析费用的权利。❖如果用户想获取原始收据或样本，则他们必须将信封带有修复的票证。
申请表格指南
我下面的签名证明（1）患者已经收到了有序测试的目的，风险和益处的解释； （2）在医学上需要进行有序测试，并将告知患者的治疗计划； （3）除非在这种形式上另外规定，否则患者具有复发，复发，难治性，转移性或晚期阶段III或IV癌； （4）患者已提供知情同意，符合TEMPUS或其参考实验室适用法律的要求：（a）收集和使用患者的样本（包括遗传材料）和健康信息，并执行有序测试； （b）根据需要报销或处理保险索赔的必要条件，获取，接收和发布健康信息（包括测试结果）； （c）根据适用法律保留并使用样本和健康信息在不限期的时间内； （d）根据适用的法律，将这些样本和信息取消识别并使用并共享由此产生的取消识别样本和信息。
测试申请表 2025.01.07
我在下方签名以证明：(1) 患者已收到有关所要求检测的目的、风险和益处的解释；(2) 所要求的检测具有医学必要性并将为患者的治疗计划提供参考；(3) 除非本表格另有规定，患者患有复发性、难治性、转移性或晚期 III 期或 IV 期癌症；以及 (4) 患者已提供符合适用法律要求的知情同意，Tempus 或其参考实验室可以：(a) 收集和使用患者的样本（包括遗传物质）和健康信息并执行所要求的检测；(b) 根据报销或处理保险索赔的需要获取、接收和发布健康信息（包括检测结果）；(c) 根据适用法律无限期地保留和使用样本和健康信息；以及 (d) 对此类样本和信息进行去识别化处理并根据适用法律使用和共享生成的去识别化样本和信息。
EU/英国申请表 - 2025.02.11
我证明该患者已经收到了有序测试的目的，风险和好处的解释。我的签名证明了测试的医学必要性（包括测试结果将为治疗计划提供信息），并进一步证明我有权下令进行测试，并且患者已提供了满足适用法律的tempus法律要求的知情同意，或者参考了：（a）收集和使用遗传材料（包括遗传材料）和健康的信息和健康信息（包括遗传材料），并有序（包括遗传材料）和健康的信息（s）; （b）根据需要报销或处理保险索赔（如果适用），获取，接收和发布健康信息（包括测试结果）； （c）按照tempus同意，收集，使用和保留从患者那里获得的样本和信息，并符合患者签署的基因组测试形式。
测试申请表格2025.01.07
我下面的签名证明（1）患者已经收到了有序测试的目的，风险和益处的解释； （2）在医学上需要进行有序测试，并将告知患者的治疗计划； （3）除非在这种形式上另外规定，否则患者具有复发，复发，难治性，转移性或晚期阶段III或IV癌； （4）患者已提供知情同意，符合TEMPUS或其参考实验室适用法律的要求：（a）收集和使用患者的样本（包括遗传材料）和健康信息，并执行有序测试； （b）根据需要报销或处理保险索赔的必要条件，获取，接收和发布健康信息（包括测试结果）； （c）根据适用法律保留并使用样本和健康信息在不限期的时间内； （d）根据适用的法律，将这些样本和信息取消识别并使用并共享由此产生的取消识别样本和信息。
神经退行性档案申请表
o对于等离子体，请使用K2 EDTA薰衣草顶真空管。•在收集管中抽血，足以达到总计2至5 mL等离子体。自旋收集管，泳池等离子体（如有必要）并存储冷藏。必须在48小时内收集的实验室收到样品，并在冰袋上运送。如果批处理运输，则必须冷冻样品并在干冰上运送。o对于CSF，使用SARSTEDT CSF管63.614.625。•将CSF直接收集到两个Sarstedt管中，并将管填充50％至80％。不得从常规收集管中将样品等分。在等分后立即冻结，并避免冻融周期或多个管转移。在干冰上打包以送货。o用于apoE基因分型全血，使用薰衣草顶（EDTA）管（首选），黄顶（ACD）管。•在收集管中抽血，足以至少1毫升的血液。冰袋上的包装。•注意：最小体积为1 ml，但不允许重复测试。•用患者的全名，DOB和样本收集日期
麻疹，腮腺炎，风疹（MMR）疫苗
指南指出，许多人畜共患毒剂被归类为风险组4，常见的例子是病毒出血剂（Ebola，Marburg，Lassa），Nipah，Tick-Borne脑炎和疱疹 - 脑膜炎和疱疹替代病毒。因此，在收集样品之前，请先咨询MOH和Proflab微生物学家在患者管理和标本收集指令之前。如果不确定代理人是否是风险组4，请咨询Alberta Precision Laboratories测试目录 @ Alberta Precision Laboratories |实验室服务（Albertahealthservices.ca）以获取全面信息。狂犬病测试：•免疫状况 - 仅针对有风险的职业进行暴露的职业，并接受了接种疫苗，例如兽医，公园和公园和野生动物官员。如果可用，请指定狂犬病疫苗的职业和日期。对于紧急请求，例如接种疫苗的人，接触可疑动物，请与MOH讨论一旦讨论，请联系微生物学家以加快测试。•暴露于狂犬病 - 首先与区域MOH咨询以管理案例和测试指导，以显示下表中的许多代理人被转交给国家微生物学实验室进行测试，并需要临床信息以防止拒绝。提供的信息还将有助于确定哪种测试或算法将提供实验室诊断。分子（NAT测试）在蚊子传播感染的急性症状阶段中通常存在病毒血症，偶尔会出现毒素，当时通过分子（NAT/PCR）在血液和尿液中检测到感染剂，然后在血清学检测抗体中检测到血液和尿液。因此，建议在症状发作时收集样品，对于分子和血清学检查，此阶段后，通常在7至10天后，仅7至10天后，仅血清学检查就应该足够了。对血液和尿液进行分子（PCR）测试的实验室算法是基于症状发作的日期，并返回艾伯塔省或加拿大（如果适用）。提供此信息对于实验室选择适当的测试组合至关重要。对于立克和磨砂鼠伤寒感染，经常在tick/mite咬伤部位发现ESCHAR。以少量的病毒运输培养基（粉红色培养基）的形式发送整个结ab以及其下方面积的拭子，因为这些样品通常可能会产生阳性结果。
GenomEseqdx测试申请表
通过签署此表格，订购提供者证明（i）他/她授权并指示GenEDX执行所指示的测试； （ii）他/她是订购提供商，并由法律授权订购所请求的测试； （iii）在此测试申请表（“ TRF”）上要求的任何测试对于诊断或治疗疾病，疾病，障碍，症状，综合征或疾病都是合理的，并且在医学上是必要的； （iv）测试结果将确定患者在此服务日期的患者状况的医疗管理和治疗决策； （v）有被授权为患者做出决定的患者或个人/家庭成员（共同为“患者”），除了任何亲戚的情况下，还提供了有关基因检测的信息，并已同意接受基因检测； （vi）完整而适当的诊断代码表示为最高水平的特异性； （vii）他/她不会寻求任何第三方的报销，包括但不限于联邦医疗保健计划，如果GenEDX涵盖了测试，并且会将其告知患者； （viii）GenEDX可以与第三方共享订购提供商和其他医疗保健提供者的联系信息，以及有关要求的基因检测以及潜在的临床试验或研究机会的第三方； （ix）通过为此和将来的测试提供的电子邮件地址或手机号码与患者或个人/家庭成员联系。
神经退行性档案申请表
o对于等离子体，请使用K2 EDTA薰衣草顶真空管。•在收集管中抽血，足以使总计1至5 ml血清或血浆。旋转收集管，泳池血清或等离子体（如有必要），冻结，然后批量在冰袋上运输或根据要求的测试（请参阅下面的测试目录2）。o对于CSF，使用SARSTEDT CSF管62.610.018。•将CSF直接收集到Sarstedt管中，并将管填充50％至80％。不得从常规收集管中将样品等分。如果收集的第一个1ML溶血，请使用新的UBE丢弃并继续收集。o用于APOE基因分型5cc全血或4个颊拭子，使用薰衣草顶（EDTA）管（首选），黄色顶（ACD）管。•注意：最小体积为0.5 ml或两个颊拭子，但不允许重复测试。•用患者的全名，DOB和样本收集日期