方法:采用探索性定性方法。对沙特阿拉伯利雅得初级保健中心使用目的抽样(基于年龄和性别)招募的参与者进行一对一、面对面或电话半结构化访谈。仅招募目前出现 URTI 症状并同意参与的成年患者。访谈招募持续到达到数据饱和点。访谈指南探讨了患者对抗生素的必要性信念和担忧、AMR 认知以及对 URTI 咨询的期望。访谈记录使用 QSR NVivo 12 进行编码,使用必要性-关注框架的框架分析来确定推动抗生素请求和咨询的关键动机。
1 1澳大利亚珀斯珀斯市珀斯,澳大利亚珀斯,2呼吸道和睡眠医学系,珀斯儿童医院,珀斯儿童医院,华盛顿州内德兰兹,澳大利亚,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,澳大利亚尼德兰大学3学院 Nedlands, WA, Australia, 6 European Virus Bioinformatics Centre, Jena, Germany, 7 Telethon Kids Institute, Perth, WA, Australia, 8 Department of Paediatrics and Neonatology, Joondalup Health Campus, Joondalup, WA, Australia, 9 School of Medicine and Health Sciences, Edith Cowan University, Joondalup, WA, Australia, 10 Asthma and Airway Disease Research Center, University of Arizona,美国亚利桑那州图森,美国亚利桑那大学医学院免疫生物学系111澳大利亚珀斯珀斯市珀斯,澳大利亚珀斯,2呼吸道和睡眠医学系,珀斯儿童医院,珀斯儿童医院,华盛顿州内德兰兹,澳大利亚,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,澳大利亚尼德兰大学3学院 Nedlands, WA, Australia, 6 European Virus Bioinformatics Centre, Jena, Germany, 7 Telethon Kids Institute, Perth, WA, Australia, 8 Department of Paediatrics and Neonatology, Joondalup Health Campus, Joondalup, WA, Australia, 9 School of Medicine and Health Sciences, Edith Cowan University, Joondalup, WA, Australia, 10 Asthma and Airway Disease Research Center, University of 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Center, University of Arizona,美国亚利桑那州图森,美国亚利桑那大学医学院免疫生物学系111澳大利亚珀斯珀斯市珀斯,澳大利亚珀斯,2呼吸道和睡眠医学系,珀斯儿童医院,珀斯儿童医院,华盛顿州内德兰兹,澳大利亚,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,澳大利亚尼德兰大学3学院 Nedlands, WA, Australia, 6 European Virus Bioinformatics Centre, Jena, Germany, 7 Telethon Kids Institute, Perth, WA, Australia, 8 Department of Paediatrics and Neonatology, Joondalup Health Campus, Joondalup, WA, Australia, 9 School of Medicine and Health Sciences, Edith Cowan University, Joondalup, WA, Australia, 10 Asthma and Airway Disease Research Center, University of Arizona,美国亚利桑那州图森,美国亚利桑那大学医学院免疫生物学系111澳大利亚珀斯珀斯市珀斯,澳大利亚珀斯,2呼吸道和睡眠医学系,珀斯儿童医院,珀斯儿童医院,华盛顿州内德兰兹,澳大利亚,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,澳大利亚尼德兰大学3学院 Nedlands, WA, Australia, 6 European Virus Bioinformatics Centre, Jena, Germany, 7 Telethon Kids Institute, Perth, WA, Australia, 8 Department of Paediatrics and Neonatology, Joondalup Health Campus, Joondalup, WA, Australia, 9 School of Medicine and Health Sciences, Edith Cowan University, Joondalup, WA, Australia, 10 Asthma and 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University, Joondalup, WA, Australia, 10 Asthma and Airway Disease Research Center, University of Arizona,美国亚利桑那州图森,美国亚利桑那大学医学院免疫生物学系11
下一代测序(NGS)是一种高通量的示例技术,允许测序大量的DNA或RNA分子。像聚合酶链反应(PCR) - 基于检测水平的DNA或RNA的基于循环阈值(CT)值相称为DNA或RNA一样,NGS是一种有希望的工具,具有1个序列的能力)并恢复了大型基因组(例如,病毒和细菌),并发现了新颖的小型或预先的vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime vime nirmed compents。使用大量的并行测序方法,NGS可以同时对样品中的试剂或菌株进行测序。有几种NGS技术或平台可用,例如,Illumina,Minion,Nananspoles等,每种都采用其独特的测序方法,对这些技术的描述不超出此Factsheet的范围。最近的研究广告显着提高了NG的转变至不到第1天;不幸的是,这种技术在商业上仍然无法使用。
多年来,人类微生物组对健康和疾病的影响的影响越来越多(1)。高通量测序中的技术进步导致在维持人免疫系统的体内稳态环境中识别微生物组宿主相互作用(2)。此外,微生物群体系结构中的扰动(称为营养不良)与各种人类疾病有关(3-5)。气道微生物组是呼吸稳态的关键驱动力(6),与感染,超敏反应和免疫介导的疾病的敏感性有关(7)。粘膜免疫球蛋白在调节微生物组组成时发挥多种免疫效应子功能(8,9)。分泌的Iga对于使强大的宿主 - 微生物共生症至关重要,可以通过排除外源竞争者的粘膜壁ni,从而在粘膜壁ni中定殖(10)。患有先天性免疫误差(IEI)的患者,适应性或先天免疫系统缺陷导致胃肠道,呼吸道和皮肤介入经常与营养不良有关(11,12)。特别是,由于粘膜免疫力缺陷和微生物易位增加,肠道微生物群的变化已经描述了常见可变免疫降低(CVID)的患者(13,14),导致炎症和免疫失调(13,15)。cVID是最常见的IEI,其特征是低磁性血症,对疫苗接种的抗体反应受损和复发性呼吸道感染(14)。CVID患者中呼吸道微生物组的数据有限(16)。大约一半的患者会出现其他非感染并发症,例如自身免疫性疾病,淋巴增生和恶性肿瘤(14)。在CVID中,感染,免疫失调和微生物免疫相互作用的扰动可能导致气道失调,这有助于建立肺部损伤。通过常规培养方法,我们先前显示了炎型烟草和肺炎链球菌上呼吸道定植与CVID中的呼吸合并症之间的联系(16)。在这项单中心研究中,我们通过分子方法研究了口咽的细菌组成。我们使用口咽为易于访问的采样站点,被证明是有足够反映
除了在病变水平以下的感觉和运动功能丧失外,创伤性脊髓损伤(SCI)还可以减少循环的类固醇激素,这对于维持长时间的正常生理功能所必需的循环类固醇激素。对于每年新的SCI病例中近80%的男性来说,睾丸激素是最丰富的循环性类固醇。SCI通常会导致睾丸激素的产生显着降低,并可能导致慢性低睾丸激素水平。睾丸激素在呼吸功能和呼吸神经可塑性的表达中起作用。当睾丸激素水平较低时,年轻的成年雄性大鼠无法表达长期促进(PLTF),这是急性间歇性缺氧(AIH)引用的一种可诱导的呼吸神经塑性形式。但是,睾丸激素的替代可以恢复这种呼吸神经可塑性。使对该发现的解释变得复杂,是,睾丸激素可能以三种可能的方式发挥其影响:1)通过雄激素受体(AR)激活,2)通过转化为二氢睾丸激素(DHT)(DHT)通过酶5α-雷达斯酶(或3)通过对转换到17b -extem exhorad imor(e2)eNager(dht)。DIV> DHT信号通过AR激活类似于睾丸激素,但具有较高的AR活化,而E2激活了局部雌激素受体。迄今为止的证据支持了以下观点:在低循环睾丸激素的条件下,外源性睾丸激素补充剂通过雌激素受体信号传导发挥其影响。受伤后一周,将大鼠补充E2或DHT 7天。在这里,我们探索了呼吸功能的恢复(用全身气压分散体积学测量),又探索了C2-裂口SCI后雄性大鼠中AIH诱导的PLTF的表达。我们假设E2会增强通风,并在Sci大鼠的AIH之后揭示PLTF。令我们惊讶的是,尽管E2确实有益于C2杀伤后的总体呼吸恢复,但E2补充和DHT均恢复了SCI后2周的AIH诱导的PLTF的表达。
结果:全婴儿 nirsevimab 计划比全年 RSVpreF 计划避免了更多 RSV 相关结果,其中季节性 nirsevimab 计划避免的 RSV 病例最多。假设这些免疫剂的标价,全婴儿 nirsevimab 和全年 RSVpreF 计划从来都不具有成本效益,ICER 远远超过常用的成本效益阈值。如果优先考虑中/高风险婴儿(ICER <$28,000/QALY)或生活在 RSV 负担和医疗保健成本较高环境中的婴儿(ICER 为 $5,700/QALY),季节性 nirsevimab 和补种是具有成本效益的。使用 $50,000/QALY 阈值,如果 nirsevimab 的价格为每剂 <$110-190,则全婴儿 nirsevimab 计划可能是最佳选择。如果 nirsevimab 的价格为 >$110-190 且 RSVpreF 的价格为 <$60-125,则为所有孕妇/孕妇提供全年 RSVpreF 并为高危婴儿提供 nirsevimab 是最佳选择。
抽象的目标是检查和总结队列研究的荟萃分析的证据,这些证据评估了基线心肺适应性(CRF)与成年人之间的健康结果之间的预测关联。系统评论的设计概述。数据源从2002年1月至2024年3月搜索了五个书目数据库。所确定的9062篇论文的结果,我们包括了26个系统评价。我们发现了八个荟萃分析,描述了一般人群中五个独特的死亡率。CRF的全因死亡率降低最大(HR = 0.47; 95%CI 0.39至0.56)。每1替代谢的任务(MET)的剂量 - 反应关系较高的CRF水平与全因死亡率降低了11%–17%(HR = 0.89; 95%CI 0.86至0.92,HR = 0.83; 95%CI 0.78至0.78至0.88)。对于事件结果,有9个荟萃分析描述了12种独特的结果。CRF比较高CRF与低CRF(HR = 0.31; 95%CI 0.19至0.49)时,入射心力衰竭的风险降低最大。每1米的CRF水平的剂量反应关系与心力衰竭降低18%有关(HR = 0.82; 95%CI 0.79至0.84)。在患有慢性疾病的人中,有9个荟萃分析描述了九个患者组的四个独特结果。CRF在比较高CRF与低CRF(HR = 0.27; 95%CI 0.16至0.48)时,患有心血管疾病的人的心血管死亡率最大有关。根据建议,评估,开发和评估的评分,所有研究的证据的确定性从非常低至中等。结论我们发现一致的证据表明,高CRF与一般和临床人群中各种死亡率和各种死亡率的慢性状况的风险密切相关。
2由中国仓鼠卵巢细胞中的DNA重组方法产生。辅助物质的完整列表,请参见第6.1节。3。药物形式的粉末和溶剂,用于准备注射溶液。粉末是白色的。溶剂是一种透明的无色液体。4。详细的临床数据4.1使用Abrysvo疫苗的指示指示:•针对合成呼吸道病毒引起的下呼吸道疾病的被动保护(RSV,RSV,英语呼吸道合胞病毒)在怀孕期间母亲疫苗接种后从出生到6个月大的婴儿。参见第4.2和5.1点。•对60岁及60岁以上的人进行主动免疫免疫,以针对由RSV引起的下呼吸道疾病。应根据官方建议使用该疫苗。4.2剂量和施用孕妇剂量的剂量应在怀孕的24至36周之间给予0.5 ml的剂量(请参阅第4.4和5.1点)。
未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人(此版本发布于2024年4月23日。; https://doi.org/10.1101/2024.24.22.590607 doi:biorxiv Preprint
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证未通过同行评审获得证明)是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人(该版本发布于2024年4月14日。; https://doi.org/10.1101/2024.04.14.14.589416 doi:Biorxiv Preprint