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甲状腺癌中的激酶抑制剂 - 内分泌肿瘤学甲状腺癌中的激酶抑制剂 - 内分泌肿瘤学
目的：甲状腺癌的治疗景观随着针对VEGFR，BRAF，MEK，NTRK和RET的激酶抑制剂的可用性而迅速变化。我们对激酶抑制剂在甲状腺癌中的作用进行了最新审查，并讨论即将进行的试验。设计与方法：对描述甲状腺癌激酶抑制剂的可用文献进行了全面综述。结果和结论：激酶抑制剂已成为转移性放射性碘 - 饮食性甲状腺癌患者的护理标准。短期治疗可以将分化的甲状腺癌重新敏感为放射性碘，从而有可能改善与长期使用激酶抑制剂相关的结果和保留毒性。Cabozantinib的批准为进行性放射性放射性碘 - 弗拉克疗法分化后，索拉非尼或Lenvatinib失败后，甲状腺癌增加了活性药物的可用武器群。vandetanib和cabozantinib已成为转移性甲状腺癌的主要治疗方法，而不管RET突变状态如何。selpercatinib和pralsetinib，有效和选择性受体激酶抑制剂具有针对RET的活性，彻底改变了甲状腺甲状腺癌和其他具有RET驱动突变的甲状腺癌的治疗范式。dabrafenib加上trametinib用于BRAF突变的甲状腺甲状腺癌为这种侵略性癌症提供了有效的治疗选择，并具有令人沮丧的预后。为了设计甲状腺癌的下一代药物，未来的努力将需要集中精力，以更好地理解对激酶抑制的抗性机制，包括旁路信号传导和逃生突变。
能源生产系统的可持续性评估
近年来，由于全球政治和经济事件影响了许多欧盟国家，尤其是乌克兰和俄罗斯之间的武装争端，人们对可再生能源技术 (RET) 的兴趣日益高涨 (Bublyk、Kurbet & Yukhymets，2022 年；Sitenko 等人，2023 年；Sotnyk 等人，2023 年)。各种行动、基金和政策都承认在欧盟内促进可再生能源技术的重要性。欧盟内部最近的立法进展设定了雄心勃勃的目标，包括到 2030 年实现可再生能源在总能源结构中的占比至少 40%、与 1990 年相比减少 55% 的温室气体排放以及到 2050 年实现气候中和。预计这些措施将极大地影响欧盟国家的可持续发展，同时减少对能源进口的依赖。欧盟已将能源转型确定为应对气候变化和加强能源安全的关键战略目标（Kuzior 等人，2023 年）。随着可再生能源技术不断发展并获得更广泛的应用，其影响力可能会扩大。这为有希望的研究挑战奠定了基础。因此，最近在能源科学期刊上传播了许多关于评估能源生产系统可持续性的重要概念和信息。下面，我们介绍了一些文章及其贡献。
2003 年随第一海军陆战师前往伊拉克 没有比这更好的朋友了……
越南历史研讨会：全体会议。Jack Shulimson，编辑。1983 年 5 月 9 日。31 页。重访越南；与 William D. Broyles, Jr. 的谈话。John G. Miller 上校，美国海军陆战队，编辑。1984 年 12 月 11 日。48 页。Khe Sanh 美国海军陆战队参与的参考书目。Ray W. Strubbe 指挥官，CHC，美国海军陆战队（退役），编译者。1985 年 4 月。54 页。鳄鱼、水牛和毒蛇：二战期间 LVT 的发展史。Alfred Dunlop Bailey 少校，美国海军陆战队（退役）。1986 年。272 页。来自越南的领导力课程和回忆。Herman Nickerson, Jr. 中将，美国海军陆战队（退役）。 1988. 93 页。美国海军陆战队在朝鲜的战俘问题。James Angus MacDonald, Jr. 1988. 295 页。John Archer Lejeune，1869-1942，他的个人文件登记册。中校 Merrill L. Bartlett，美国海军陆战队（退役）。1988. 123 页。到威克岛及更远的地方：回忆录。准将 Woodrow M. Kessler，美国海军陆战队（退役）。1988. 145 页。Thomas Holcomb，1879-1965，他的个人文件登记册。Gibson B. Smith。1988. 229 页。课程演变，海军陆战队指挥参谋学院，1920-1988 年。唐纳德·F·比特纳中校，美国海军陆战队后备役。1988 年。112 页。 人字形斗篷式 GI 匕首，战略情报局海军陆战队。罗伯特·E·马丁利少校，美国海军陆战队。1989 年。315 页。 海军陆战队少尉亨利·布尔斯·沃森 1845-1848 年的日记。查尔斯·R·史密斯编辑。1990 年。420 页。 当俄国人退缩时：美国海军对古巴导弹危机的反应。约翰·M·杨少校，美国海军陆战队后备役。1
在...
40 mg胶囊剂型。Engineered using cutting-edge PCR technology, the AmoyDx® PLC Panel enables the simultaneous detection of activation alterations across 11 critical driver genes ( EGFR , ALK , ROS1 , KRAS , BRAF , HER2 , RET , MET , NTRK1 , NTRK2 , NTRK3 ) and identifies actionable mutations in seven of these genes ( EGFR , ALK , ROS1 , BRAF , MET ex14 skipping, KRAS，RET）直接与16种目标NSCLC疗法相关。该批准表示在精确癌症治疗中向前迈出的变革一步，将快速，敏感的检测与显着增强的潜力相结合
了解对可再生能源技术的态度和当地经验的影响
摘要：在规划能源转型时，决策者需要从民众的角度了解公众对可再生能源技术 (RET) 的态度以及此类能源设施的影响。为了便于比较 RET 态度，对位于比利时弗兰德斯地区的四个案例研究（陆上风电、海上风电、废物转化为能源和生物质能）采用了统一的调查设计。调查分析显示，能源设施在对人口健康的影响（燃烧设施的感知更为负面）和景观影响（风能设施的感知更为负面）方面存在差异。所有群体都承认 RET 设施对该地区经济发展的贡献。使用有序回归模型研究了此类本地经验对能源技术总体评估的影响。个人经历被发现比社会经济人口特征或与能源设施的距离更有意义。在所有被调查的能源社区中，参与者与景观的个人关系是技术态度的重要预测因素。这表明，调查地点依恋而不是纯粹的可见性对于了解土地利用用于能源供应的可接受性非常重要。
通讯 - 2020 年批准的新型抗癌药物
根据全球癌症统计报告 ( 1 )，2020 年全球约有 1930 万例新发癌症病例，当年约有 1000 万人死于癌症。抗癌药物是一种重要的治疗策略，在当今时代仍然是一个巨大的未满足的临床需求。本文，我们回顾了 2020 年在美国、欧盟、日本和中国批准的新型抗癌药物，包括新分子实体和新型治疗生物制剂（表 1）。肺癌是全球第二大常见癌症，也是癌症死亡的主要原因（220 万例，180 万例死亡）( 1 )。肺癌主要有两种亚型，即小细胞肺癌 (SCLC) 和非小细胞肺癌 (NSCLC)，占所有肺癌的 76% 左右 ( 2 )。在过去的一年里，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了三种抗 NSCLC 药物，包括 selpercatinib、pralsetinib 和 capmatinib（表 1）。selpercatinib 和 pralsetinib 的靶点是 RET（转染过程中重排）。selpercatinib 获批用于治疗成人中已扩散的 RET 融合阳性 NSCLC ( 3 )。它还获批用于治疗需要全身治疗的 12 岁及以上患者的晚期或转移性髓样甲状腺癌和晚期 RET 融合阳性甲状腺癌 ( 3 )。pralsetinib 获批用于治疗患有转移性 RET 融合阳性 NSCLC 的成年患者 ( 4 )。capmatinib 是一种激酶抑制剂，靶点是 MET（间质-上皮转化）( 5 )。 Capmatinib 主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤发生突变，导致间充质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃 (METex14) ( 5 )。日本批准了另一种
甲状腺癌中的激酶抑制剂 - 内分泌肿瘤学
目的：随着针对 VEGFR、BRAF、MEK、NTRK 和 RET 的激酶抑制剂的出现，甲状腺癌的治疗前景迅速发生了变化。我们提供了激酶抑制剂在甲状腺癌中的作用的最新综述，并讨论了即将进行的试验。设计和方法：对描述激酶抑制剂在甲状腺癌中的作用的现有文献进行了全面回顾。结果和结论：激酶抑制剂已成为转移性放射性碘难治性甲状腺癌患者的标准治疗方法。短期治疗可以重新使分化型甲状腺癌对放射性碘敏感，从而可能改善结果并避免长期使用激酶抑制剂带来的毒性。卡博替尼获批用于索拉非尼或仑伐替尼治疗失败后进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的挽救治疗，这增加了可用的活性药物库。无论 RET 突变状态如何，凡德他尼和卡博替尼已成为转移性髓样甲状腺癌的主要治疗方法。赛帕替尼和普拉替尼是具有抗 RET 活性的强效选择性受体激酶抑制剂，彻底改变了髓样甲状腺癌和其他具有 RET 驱动突变的癌症的治疗模式。达拉非尼加曲美替尼用于治疗 BRAF 突变的间变性甲状腺癌为这种预后不佳的恶性癌症提供了有效的治疗选择。为了设计下一代甲状腺癌药物，未来的努力将需要集中在更好地了解激酶抑制的耐药机制，包括旁路信号和逃逸突变。
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