摘要 在下文中,作者试图提出他的论点:传统的政治经济学社会科学实际上早已消亡。他认为,自公元前 2500 年以来,美索不达米亚、埃及、中国和印度就已经存在相当发达的科学。这门科学的厄运始于 17 世纪初,并部分地在 19 世纪后期完成,这也是随着奥地利学派的兴起,卡尔·门格尔和他的追随者通过引入效用理论和边际主义概念发起攻击(针对他们的前辈——阶级主义者、马克思和社会主义者),从而发展出了一种替代性的经济思想流派。然而,阿尔弗雷德·马歇尔给了它最后一击,他完全忽视了旧科学的内容,发明了一个全新的微观经济学概念网络,使这门科学成为最终的牺牲品。约翰·M·凯恩斯在马歇尔的指导下也参与了这一时期,他提出了就业、利息和货币理论。到 20 世纪 30 年代末,政治经济学已走向衰亡。
背景:肥胖代表了代谢异常发展的重要危险因素。但是,所有肥胖症患者都会发展这些疾病并非不可避免。硒已被证明在维持体内代谢稳态方面发挥了作用,并具有调节与葡萄糖和脂质代谢过程有关的相关信号通路的能力。先前的研究表明,肥胖个体的硒浓度高于一般人群中报道的硒。这些发现的问题是,硒浓度改变是否可能是加速肥胖人群代谢失衡的重要触发因素。这项研究的目的是检查血清硒浓度与肥胖个体中代谢异常的风险之间的潜在相关性。
胃癌是全球第五大恶性肿瘤,是癌症相关死亡的第三大主要原因(1)。早期胃癌往往没有症状,许多患者在确诊时已是晚期(2)。对于局部AGC,D2淋巴结清扫术联合全身化疗是标准治疗方法。然而,治疗结果仍然不令人满意,尽管接受了标准治疗,仍有近50%的患者发生腹膜转移(PM)(3)。一旦发生PM,中位生存期降至仅为4.6个月,5年生存率几乎为零(4)。因此,减少局部AGC患者术后PM并改善预后仍然是未来研究的关键重点。腹腔热灌注化疗(HIPEC)是在控制压力下将加热的化疗溶液灌注到腹腔内。通过将热疗和化疗的协同作用与机械灌洗相结合,HIPEC 旨在根除或抑制腹腔内的癌细胞和微转移(5、6)。对于各种腹膜恶性肿瘤,例如恶性腹膜间皮瘤和腹膜假粘液瘤,细胞减灭术(CRS)联合 HIPEC 已成为延长患者生存期的基石治疗方法(7、8)。在胃癌中,CRS + HIPEC 已证明可改善 AGC 和并发 PM 患者的预后(9-11)。但对于局部性AGC,术后预防性HIPEC(P-HIPEC)的应用仍存在争议。一些研究报告称P-HIPEC对患者的无病生存期(DFS)或总生存期(OS)没有影响(12,13)。相反,其他一些研究表明P-HIPEC可能显著改善DFS(14,15)。此外,对于P-HIPEC的理想频率和启动时机尚无明确共识,可用数据有限。
背景:低级别浆液性卵巢和腹膜癌 (LGSC) 是一种罕见疾病,关于其临床和基因组学状况的数据很少。方法:对 1996 年至 2019 年期间在 MITO 中心确诊为 LGSC 的患者进行了回顾性分析。评估了治疗后的客观缓解率 (ORR)、无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。此外,使用下一代测序 (NGS) FoundationOne CDX (Foundation Medicine®) 评估了 56 例患者的肿瘤分子谱。结果:共确定 128 名具有完整临床资料且病理确诊为 LGSC 的患者。首次和后续治疗的 ORR 分别为 23.7% 和 33.7%。 PFS 为 43.9 个月(95% CI:32.4 – 53.1),OS 为 105.4 个月(95% CI:82.7 – 未达到)。最常见的基因变异是:KRAS(n = 12,21%)、CDKN2A/B(n = 11,20%)、NRAS(n = 8,14%)、FANCA(n = 8,14%)、NF1(n = 7,13%)和 BRAF(n = 6,11%)。意外的是,发现了致病性 BRCA1(n = 2,4%)、BRCA2(n = 1,2%)和 PALB2(n = 1,2%)突变。结论:MITO 22 表明 LGSC 是一种异质性疾病,其临床行为对标准疗法有反应,其分子改变也不同。未来的前瞻性研究应根据肿瘤的生物学和分子特征测试治疗方法。临床试验注册:本研究在 ClinicalTrials.gov 上注册号为 NCT02408536。
1江西孕产妇和儿童健康医院,国家临床研究中心江西分公司,妇产科和妇科研究中心,南昌医学院,中国北昌,2皇后医学系,皇后玛丽临床医学院,北昌大学,北昌大学,中国,医学,医学,医学,纽约州,曾经是妇产科,中国,江西孕产妇和儿童健康医院4病理学系,国家临床临床研究中心,北昌医学院,北昌,中国北昌医学院,江西孕产妇和儿童健康医院的妇产科和妇产科5江西省妇女生殖健康实验室,江西孕产妇和儿童健康医院,江西分公司国家妇产科和妇科研究中心,北昌医学院,中国北昌
HER-2阳性乳腺癌是由HER-2基因的过表达定义的亚型,占所有乳腺癌病例的15% - 20%(Slamon等,1987)。该亚型与肿瘤的快速生长和高转移潜力有关,这使其成为临床研究的主要重点。在过去的十年中,有针对性的疗法,包括酪氨酸激酶抑制剂(TKIS),显着改善了对HER-2阳性乳腺癌的治疗。这些药物抑制了HER-2受体的激酶活性,从而防止了肿瘤细胞增殖和转移,从而提高了生存率和治疗结果(Swain等,2015)。尽管有这些进步,但TKI疗法与可能降低患者生活质量并增加治疗中断的可能性的显着副作用有关,可能导致较高的死亡率(Saura等,2020; Murthy等,2020)。每种药物都与不同的副作用相关:内丁替尼通常与胃肠道问题(例如腹泻和恶心)有关;拉帕替尼与皮肤毒性有关,包括皮疹和干燥;和tucatinib联合疗法可能会导致更广泛的全身效应,例如心脏损伤和肝功能障碍(Cameron等,2010; Xu等,2021)。虽然这些发现很有价值,但它们主要源自临床试验数据,这些数据通常具有局限性,例如小样本量和严格的纳入标准。这些局限性阻碍了结果对现实世界临床环境的概括。因此,使用现实世界数据的研究对于对这些药物的安全性更全面的了解以及更准确地评估其在不同人群中的潜在风险至关重要(Yazdani等,2020)。FDA不良事件报告系统(FAERS)是一个全球数据库,可收集来自全球的不良药物事件报告。Faers是确定销售药物潜在安全风险的关键工具(Sakaeda等,2011)。福尔人特别有价值,因为它包括来自不同人群和临床环境的数据,从而允许在现实世界中识别不良反应。然而,对HER-2阳性乳腺癌TKI的不良事件信号的回顾性分析仍然很少,尤其是关于它们对不同生理系统和特定不良事件的影响的影响(Harbeck等,2020)。本研究旨在利用FAERS数据库来分析Tucatinib,Lapatinib和Neratinib的不良事件信号,重点介绍胃肠道疾病,系统性作用和皮肤毒性(Sharma等,2022)。通过对与这些药物相关的不良事件进行全面分析,本研究旨在识别每种药物的主要安全性。这将为临床药物风险管理提供宝贵的见解,并有助于制定HER-2阳性乳腺癌的个性化治疗策略(Modi等,2020)。
Subgroup Comparison According to Clinical Phenotty and Serostatus in Autoimmune Encephalitis: a Multicenter Retrospective Study / Gastaldi M, Mariotto S, Giannoccaro MP, Iorio R, Zoccarato M, Nosadini M, Benedetti L, Casagrande S, Di Filippo M, Valeriani M, Ricci S, Bova S,Bova S,Bova S,Bova S,Arbasino。 C,Mauri M,Versino M,Vigevano F,Papetti L,Romoli M,Lapucci C,Massa F,Sartori S,7,Zuliani L,Barilaro A,De Gaspari P,Spagni
罕见的原发性肝癌。JHEPREP。2021; 3(1):100174。 https:// doi。 org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。 Sempoux C,Kakar S,Kondo F,Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。 in:Arends MJ,Fukuyama M,Fukuyama M,Klimstra DS,Klimstra DS等人,编辑。 谁的肿瘤分类:消化系统肿瘤。 第五。 里昂:IARC; 2019年。 260。 3。 Brunt E,Aishima S,Clavien PA,Fowler K,Goodman Z,Gores G等。 CHCC -CCA:原发性肝癌的识别术语,具有肝细胞和胆管细胞的分化。 肝病学。 2018; 68(1):113–26。 https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E,Ronot M,Bertin C,Ciolina M,Bouattour M,Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39(12):2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA,Calderaro J,Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌:更新。 J hepatol。 2021; 74(5):1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D,Donadon M,Lleo A,Aghemo A,Roncalli M,Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗:系统评价。 肝癌。 2020; 9(1):15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R,Chen L,Zhang C,Fujita M,Li R,Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35(6):932–47.e8。 PO.20.00397。JHEPREP。2021; 3(1):100174。 https:// doi。org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。Sempoux C,Kakar S,Kondo F,Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。in:Arends MJ,Fukuyama M,Fukuyama M,Klimstra DS,Klimstra DS等人,编辑。谁的肿瘤分类:消化系统肿瘤。第五。里昂:IARC; 2019年。 260。3。Brunt E,Aishima S,Clavien PA,Fowler K,Goodman Z,Gores G等。CHCC -CCA:原发性肝癌的识别术语,具有肝细胞和胆管细胞的分化。肝病学。2018; 68(1):113–26。 https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E,Ronot M,Bertin C,Ciolina M,Bouattour M,Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39(12):2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA,Calderaro J,Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌:更新。 J hepatol。 2021; 74(5):1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D,Donadon M,Lleo A,Aghemo A,Roncalli M,Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗:系统评价。 肝癌。 2020; 9(1):15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R,Chen L,Zhang C,Fujita M,Li R,Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35(6):932–47.e8。 PO.20.00397。2018; 68(1):113–26。https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E,Ronot M,Bertin C,Ciolina M,Bouattour M,Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39(12):2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA,Calderaro J,Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌:更新。 J hepatol。 2021; 74(5):1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D,Donadon M,Lleo A,Aghemo A,Roncalli M,Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗:系统评价。 肝癌。 2020; 9(1):15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R,Chen L,Zhang C,Fujita M,Li R,Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35(6):932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。Gigante E,Ronot M,Bertin C,Ciolina M,Bouattour M,Dondero F等。结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。肝脏Int。 2019; 39(12):2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA,Calderaro J,Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌:更新。 J hepatol。 2021; 74(5):1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D,Donadon M,Lleo A,Aghemo A,Roncalli M,Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗:系统评价。 肝癌。 2020; 9(1):15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R,Chen L,Zhang C,Fujita M,Li R,Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35(6):932–47.e8。 PO.20.00397。肝脏Int。2019; 39(12):2386–96。https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。BeaufrèreA,Calderaro J,Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌:更新。J hepatol。2021; 74(5):1212–24。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D,Donadon M,Lleo A,Aghemo A,Roncalli M,Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗:系统评价。 肝癌。 2020; 9(1):15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R,Chen L,Zhang C,Fujita M,Li R,Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35(6):932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。Gentile D,Donadon M,Lleo A,Aghemo A,Roncalli M,Di Tommaso L等。肝癌的手术治疗:系统评价。肝癌。2020; 9(1):15–27。https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R,Chen L,Zhang C,Fujita M,Li R,Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35(6):932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。Xue R,Chen L,Zhang C,Fujita M,Li R,Yan SM等。癌细胞。2019; 35(6):932–47.e8。PO.20.00397。PO.20.00397。肝细胞和肝内胆管癌组合的基因组和转录组分析揭示了不同的分子亚型。https://doi.org/10.1016/j.ccell。 2019.04.007 8。 Murugesan K,Sharaf R,Montesion M,Moore JA,Pao J,Pavlick DC等。 肝细胞隆 - 血管癌联合的基因组分析显示,基因组学类似于肝细胞癌或胆管癌。 JCO Precis Oncol。 2021; 5:1285–96。 https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。 Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46(5):2203–7。 10。 Kobayashi S,Terashima T,Shiba S,Yoshida Y,Yamada I,Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法,用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109(8):2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E,Hobeika C,Le Bail B,Paradis V,Tougeron D,Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗,对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11(5):460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M,Prieux -Klotz C,Tougeron D,Hautefeuille V,Caulet M,Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌:一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118(3):325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1016/j.ccell。2019.04.007 8。Murugesan K,Sharaf R,Montesion M,Moore JA,Pao J,Pavlick DC等。肝细胞隆 - 血管癌联合的基因组分析显示,基因组学类似于肝细胞癌或胆管癌。JCO Precis Oncol。2021; 5:1285–96。https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。 Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46(5):2203–7。 10。 Kobayashi S,Terashima T,Shiba S,Yoshida Y,Yamada I,Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法,用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109(8):2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E,Hobeika C,Le Bail B,Paradis V,Tougeron D,Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗,对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11(5):460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M,Prieux -Klotz C,Tougeron D,Hautefeuille V,Caulet M,Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌:一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118(3):325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46(5):2203–7。 10。 Kobayashi S,Terashima T,Shiba S,Yoshida Y,Yamada I,Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法,用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109(8):2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E,Hobeika C,Le Bail B,Paradis V,Tougeron D,Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗,对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11(5):460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M,Prieux -Klotz C,Tougeron D,Hautefeuille V,Caulet M,Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌:一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118(3):325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。Nowell PC。肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46(5):2203–7。 10。 Kobayashi S,Terashima T,Shiba S,Yoshida Y,Yamada I,Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法,用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109(8):2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E,Hobeika C,Le Bail B,Paradis V,Tougeron D,Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗,对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11(5):460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M,Prieux -Klotz C,Tougeron D,Hautefeuille V,Caulet M,Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌:一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118(3):325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。肿瘤进展的机制。癌症。1986; 46(5):2203–7。 10。 Kobayashi S,Terashima T,Shiba S,Yoshida Y,Yamada I,Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法,用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109(8):2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E,Hobeika C,Le Bail B,Paradis V,Tougeron D,Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗,对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11(5):460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M,Prieux -Klotz C,Tougeron D,Hautefeuille V,Caulet M,Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌:一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118(3):325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。1986; 46(5):2203–7。10。Kobayashi S,Terashima T,Shiba S,Yoshida Y,Yamada I,Iwadou S等。多中心回顾性分析全身化学疗法,用于不可切除的肝细胞和胆管癌。癌症科学。2018; 109(8):2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E,Hobeika C,Le Bail B,Paradis V,Tougeron D,Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗,对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11(5):460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M,Prieux -Klotz C,Tougeron D,Hautefeuille V,Caulet M,Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌:一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118(3):325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。2018; 109(8):2549–57。https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E,Hobeika C,Le Bail B,Paradis V,Tougeron D,Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗,对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11(5):460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M,Prieux -Klotz C,Tougeron D,Hautefeuille V,Caulet M,Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌:一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118(3):325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1111/cas。13656 11。Gigante E,Hobeika C,Le Bail B,Paradis V,Tougeron D,Lequoy M等。对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗,对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。肝癌。2022; 11(5):460–73。https://doi.org/10.1159/000525488 12。Salimon M,Prieux -Klotz C,Tougeron D,Hautefeuille V,Caulet M,Gournay J等。吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌:一项Ageo法国多中心回顾性研究。br j癌。2018; 118(3):325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。2018; 118(3):325–30。https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。finn RS,Shi S,Iceda M,PR,Ducreux M,Kim Ty和Al。我很难生活在无法抗拒的肝癌中。n Engel J Med。2020; 382(20):1894–905。https://doi.org/11056 /new1915745 14。 /div>圣A,有福的M,D的儿子,Falk at Leysale a和al。促进患者转移性肝癌的功效。adv adv胃癌。2020; 13:13:172842 https://doi.org/10.1177/不,Hatanaka T,Ship S,Hazama Y,Yoshida S,Hachisu Y和Al。 不可切除的常见常见常见常见和chol-Angiocarcinoma用Aesolosizum web治疗的更和谐。 Clin CaseRep。2022; 10 :: 6129。 https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。 Pome K,Balcar L,Shmanko K,Beauty S,Immelsbach V,Scheiner B和Al。 临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖不,Hatanaka T,Ship S,Hazama Y,Yoshida S,Hachisu Y和Al。不可切除的常见常见常见常见和chol-Angiocarcinoma用Aesolosizum web治疗的更和谐。Clin CaseRep。2022; 10 :: 6129。https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。 Pome K,Balcar L,Shmanko K,Beauty S,Immelsbach V,Scheiner B和Al。 临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。Pome K,Balcar L,Shmanko K,Beauty S,Immelsbach V,Scheiner B和Al。临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖
这项多中心回顾性研究旨在评估一线免疫疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)患者脑转移(BM)患者中的安全性和功效。该研究包括138例接受免疫检查点抑制剂(ICI)的患者,无论是单独或与脑放射疗法(BRT)联合使用,从2020年至2023年10月。颅内总体反应率(IORR),总反应率(ORR),无进展生存率(PFS),颅内进展的无生存率(IPF),总生存率(OS)和与治疗相关的毒性。尽管与仅ICI相比,接受ICIS Plus BRT的患者显示出更长的OS趋势,但差异在统计学上并不显着(P = 0.201)。在82例具有可用数据的患者中,ICIS组中的IORR为49.1%(35-63),ICIS + BRT组为75.9%(56-90)。值得注意的是,在需要皮质类固醇或甘露醇的患者中,联合疗法与更好的预后有关(P = 0.05)。我们发现,用ICIS + BRT治疗的患者的IORR得到了改善,并且没有增加严重不良事件(SAE)的发生率。此外,ICI和BRT的组合提高了使用皮质类固醇的患者亚组的存活率。
a。医学博士,法国巴黎大学欧洲乔治·庞皮德医院精神病学系;加拿大蒙特利尔大学助理教授。b。巴黎大学医学博士医学博士,巴黎大学医学院;和法国巴黎大学AP-HP.Centre欧洲乔治·庞皮德医院精神病学系; c。法国欧洲乔治·庞皮德医院精神病学系的医学博士,法国巴黎大学; d。巴黎大学医学博士医学博士,巴黎大学医学院;欧洲乔治 - 庞皮德医院,法国巴黎大学欧洲乔治医院,生物统计学和公共卫生部医学信息学系; e。 MD,AP-HP.Centre-巴黎大学,HôpitalEuropéenGeorges-Pompidou,中心Ambulatoire d'Addictologie,法国巴黎。Inserm,UMS011,基于人群的流行病学队列,法国维勒维夫。f。巴黎大学医学博士医学博士,巴黎大学医学院;法国巴黎分校的APHP.Centre,医学和大学医学和成瘾系老年精神病学区域资源中心(CRRPSA);和Inserm U1266,法国巴黎精神病学研究所和神经科学研究所; g。巴黎大学医学博士医学博士,巴黎大学医学院;法国巴黎分校的APHP.Centre,医学和大学医学和成瘾系老年精神病学区域资源中心(CRRPSA);和Inserm U1266,法国巴黎精神病学研究所和神经科学研究所; h。巴黎大学医学博士医学博士,巴黎大学医学院;欧洲Georges-Pompidou医院精神病学系AP-HP.Centre,De Paris大学;和Inserm U1266,法国巴黎的精神病学研究所和神经科学研究所。