多倍体是自然界中广泛的细胞特征,并且在生物体生长中起着至关重要的作用。真核生物实际上有两组完整的同源染色体集,一种真核细胞通常会复制其染色体,以在S期间产生两个相等的基因组相等的二倍体组,这将均匀分裂并产生两个相同的二倍体子细胞。相比之下,具有两套完整的同色染色体的细胞被认为是多倍体的。可以在具有单个多倍体核的细胞中观察到这一点,也可以在具有二倍体甚至多倍体核的多核细胞中观察到。在植物中,多倍体可能会影响其适应性,这有助于它们适应不断变化的环境,并提供新的遗传伴侣来诱导遗传变异,从而导致更高的多样性或新颖的基因功能(Leitch和Leitch,Leitch,2008)。多倍体在昆虫和脊椎动物中也很常见(Bogart,1979)。在某些类型的哺乳动物细胞中,例如乳腺细胞(Rios等,2016),腹膜下(SPG)细胞(Unnavaithaya and Orr-Weaver,2012),心肌细胞和肝细胞(Anatskaya和Vinogradov,Anatskaya and Vinogradov,2007),Skinetsincytimody)(ZANET)(ZANET)。滋养细胞巨细胞(Sher等人,2013年),从二倍体到多倍体的跨性别在产后发育过程中似乎对于cellular功能至关重要(Senyo等人,
胶质母细胞瘤多形(GBM)是四年级的恶性神经胶质瘤,它继续是人类原发性恶性脑肿瘤相关死亡的主要贡献者。最普遍的原发性脑肿瘤是神经胶质瘤。这些肿瘤中最危险的GBM已被证明是最致命和难治性的肿瘤之一。对于那些被诊断为GBM的人,由磁共振成像确定的中位进展时间大约为六个月,中位存活率约为一年。GBM的挑战是通过化学疗法,肿瘤缓解和放射治疗等旧治疗方法进行管理。治疗结果很差,由于这种效果,治疗不达到标记。GBM还显示了由于使用特定靶向疗法的限制而导致的诊断复杂性。当前遵循的治疗方案全部关注安全切除和放射疗法。蛋白质合成在恶性细胞中并未在生理上受到严格调节,从而促进了未经检查的生长和增殖。一种用于治疗癌症的创新,实验技术,使用脊髓灰质炎病毒已在遗传上改变,以靶向癌症翻译调节的引人入胜的畸变。这种方法可以基于众多变量的收敛来实现精确有效的癌细胞靶向。溶瘤病毒已彻底改变了癌症治疗。但是,它们在胶质母细胞瘤中的有效性仍然受到限制,需要进一步改善。溶瘤性脊髓灰质炎病毒在GBM的治疗中表现出巨大的潜力。诸如血脑屏障,免疫抑制性肿瘤微环境(TME)和肿瘤异质性等因素使恶性神经胶质瘤无效。在这篇综述中,我们专注于溶瘤病毒,特别是溶瘤性脊髓灰质炎病毒,我们探索了恶性神经胶质瘤治疗。我们还讨论了目前针对恶性神经胶质瘤和其他脑肿瘤的常规治疗选择。
心血管疾病(CVD)和癌症是全球死亡的两个主要原因。在过去的几十年中,癌症的死亡率一直在稳步下降,这主要是由于早期发现策略,改善了手术方法和癌症治疗剂的进步。然而,最近的数据表明,CVD已成为癌症幸存者长期发病和死亡率的第二主要原因。这在很大程度上是由于以下原因:i)癌症和CVD涉及许多常见的风险和病理因素,例如吸烟,糖尿病和衰老(1-3); ii)各种癌症治疗对心血管系统造成直接或间接损害。根据先前的调查,超过60%的患者在癌症治疗过程中被处方了心血管风险药物(4,5)。常规化疗和靶向疗法与心脏衰竭(HF),高血压,心律不齐,血栓栓塞和缺血性心肌病(CM)的风险增加有关,并可能在某些情况下威胁生命。肿瘤学家在与肿瘤患者打交道时对心血管评估和监测的必要性感到困惑。Onco-Cardiology的领域
传统中药(TCM),尤其是中草药和针灸,传统上被用来治疗中国和其他东亚国家的癌症患者。许多研究表明,TCM不仅减轻了症状(例如,疲劳,慢性疼痛,厌食症/恶病症和失眠症患者的癌症患者并改善其生活质量(QOL),但也减少了由化学疗法,放疗或靶向治疗引起的不良反应和并发症。因此,需要由TCM医生和其他医疗保健提供者理解中草药和针灸以及其他替代疗法。这篇评论主要总结了自2010年以来发表的文献的实验结果和结论,并搜索了在PubMed,Medline,Science,Scopus,Scopus,Springer,Sciencecendirect和中国医院知识数据库(CHKD)数据库中进行的文献。一些中草药(例如, Panax ginseng, Panax quinquefolius , Astragali radix , Bu-zhong-yi-qi-tang (TJ-41), Liu-jun-zi-tang (TJ-43), Shi-quan-da-bu-tang (TJ-48), and Ban-xia-xie-xin-tang (TJ-14)) and some acupuncture points ( e.g.,Zusanli(ST36),中旺(CV12),Neiguan(PC6)和Baihui(GV20)通常用于治疗与癌症相关的症状和/或降低化学疗法,放射治疗或靶向疗法的毒性的毒性很大。此外,TCM可以减轻表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)相关的痤疮形式喷发,腹泻和其他不良反应。Through a review of literature, we conclude that TCM can effectively alleviate adverse gastrointestinal reactions (including diarrhea, nausea, and vomiting) to these anti-cancer therapies, decrease the incidence of bone marrow suppression, alleviate cardiotoxicity, and protect against chemotherapy-induced peripheral neuropathy and radiation-induced pneumonitis.希望这项审查可以有助于对TCM作为癌症的辅助治疗,并且可以为开发更有效的抗癌疗法提供有用的信息。然而,将来必须进行更严格的涉及癌症治疗的试验,包括在细胞,有机,动物和临床水平上的完整质量控制和标准化模型,以便以多种形式和多种水平研究TCM。
如果发电厂产生100%的电力,并且消耗了10%的电力(晚上23:00至7:00 h),那么其余的能源将去哪里?当然,它应该落在地面上。如果50 - 80%的电力被消耗,其余能量在哪里?到达地面。如果消费者距离生产商500公里,那么能源损失是什么?每100公里的能源输送每100公里,由于网络加热(电线),夏季有10%的能量在夏季损失(冬季最多15%)。这不是全部。其他损失:电动造成的 - 高达17%(电线附近的空气电离,因此,它们之间的排放电流发生),跨前期 - 最高7%。总损失范围从夏季的41%到冬季的55%。1在电力传输时损失的损失很低(只有几个%)2,因为它们使用地下电缆代替了带电线的地下电缆(但此类电缆本身很贵),并且当在长距离上传输电力时,低电压处的低电流都使用了高电压。如果锅炉的效率(例如,煤炭,天然气或核电站)为37%,那么这种植物的效率是多少
开发锂氧 (Li-O 2 ) 电池对于实现储能装置的高能量密度至关重要。由于正极试剂氧气重量轻,基于 Li 2 O 2 的形成,锂氧电池具有 3500 Wh kg -1 的高理论能量密度。然而,它们面临着来自金属负极、空气电极和不稳定电解质的若干挑战。虽然大多数研究都集中在空气电极上,但负极保护的重要性也不容忽视。在本综述中,我们旨在了解锂氧电池中锂负极面临的挑战,包括锂枝晶的生长、锂与电解质中活性物质之间的寄生反应以及氧气交叉效应。此外,还将介绍锂氧电池中锂保护的最新进展。本综述强调了负极保护的重要性,尤其是在富氧环境中,并可为未来锂氧电池的发展提供指导。
阿尔茨海默氏病(AD)是一种神经退行性疾病,其特征是进行性认知能力下降,主要影响老年人群。根据世界卫生组织的说法,全球约有5500万人患有痴呆症,广告是最常见的形式,占病例的60%至70%(1)。随着全球衰老的加速,AD的发生率不断上升,这使其成为严重的公共卫生问题,对患者,家人和社会造成了沉重的负担。AD的确切发病机理尚不清楚。但是,越来越多的证据表明,该疾病的进展与多种病理变化密切相关。其中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的沉积被认为是AD的标志。Aβ在神经元之间积聚,形成破坏神经元功能并最终导致神经元死亡的斑块。除了Aβ积累外,tau蛋白的异常磷酸化被认为是一种关键的病理机制
retings,其他创新者!能够带领国家安全创新网络(NSIN)进入23财年,并分享我们才华横溢,成就和热情的领导者和伙伴团队的成就。改变了国防部(DOD)解决我们2016年成立的问题的实验,已经成熟到全国范围内的Mission Partners,初创企业,学术界,大型和小型企业以及与我们合作的非营利组织的网络,以推动我们的创新,这将使我们的武装部队技术优势反对任何敌人。通过我们的22财年审查的页面,我邀请您更多地了解我们的工作以及从网络中的计划和协作中产生的宝贵和挽救生命的创新。NSIN通过我们的学术计划和奖学金将有才华的本科生和研究生介绍给国防部解决问题的机会和国家安全职业。我们还将企业家与国防部实验室科学家相匹配,以利用现有的知识产权解决新的挑战。总而言之,在22财年期间,NSIN帮助解决了问题,使世界变得更好,更安全,更强大。