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T-RFLP研究方法在乳头奶牛研究中具有亚临床酮症
摘要。本文介绍了与研究现代分子遗传学方法的可能性有关的研究结果-T- RFLP分析（末端限制性碎片长度多态性），以鉴定在具有临床健康的高生产力牛和具有亚周期性尼斯氏症的高生产力的奶牛中瘤胃中的微生物中的微生物群体。研究方法基于对微生物基因组变异性中保守区域的分析。结果表明，用于鉴定研究动物瘤胃含量中微生物的方法的高效率。在具有亚临床酮症的高生产性母牛的瘤胃中确定了一个大细菌，古细菌，原生动物和厌氧菌真菌。获得的数据使我们能够显着扩大有关牛奶生产率高的奶牛中亚临床酮症发病机理的信息。在瘤胃中有条件致病性和致病的菌群存在有条件的致病性和致病性菌群，这表明违反了瘤胃消化，这导致动物中伴随的非传染性疾病的发展。
泰国东部两片红树林土壤中分离的产纤维素酶细菌的多样性和纤维素分解活性
摘要。Bamrungpanichtavorn T、Ungwiwatkul S、Boontanom P、Chantarasiri A。2023. 从泰国东部两片红树林土壤中分离出的产纤维素酶细菌的多样性和纤维素分解活性。生物多样性 24：3891-3902。东南亚国家拥有世界上最大的红树林面积。红树林是分离经济微生物酶的潜在来源。纤维素酶是一种广泛用于各种行业中纤维素降解的微生物酶。因此，本研究旨在从泰国东部两片红树林的土壤中分离、遗传鉴定和酶学表征产纤维素酶的细菌。分离了 26 种产纤维素酶的细菌，随后通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP) 分析 16S rRNA 基因进行基因分型。获得了 13 种不同的 RFLP 模式，并对其进行了遗传分析，分为 6 个细菌属，包括 气单胞菌 、 芽孢杆菌 、 金黄杆菌 、 赖氨酸芽孢杆菌 、 假单胞菌 和 弧菌 。芽孢杆菌属是研究地点产纤维素酶的主要细菌。此外，产纤维素酶的金黄杆菌和赖氨酸芽孢杆菌几乎从未被报道过。芽孢杆菌属菌株 RY08B 是活性最高的产纤维素酶细菌，CMCase 酶活力为 1.510 0.060 U/mL。确定了 CMCase 活性的最适温度和 pH 值为 50°C（pH 为 7.0），热稳定范围为 25-50°C（pH 为 7.0）。这种细菌可应用于多种对生产过程要求温和的环保行业。
微生物生物技术
1。为学生提供有关基因组学和蛋白质组学的基本知识2。对基因组映射，结构/功能基因组学，基因组学和蛋白质组学涉及的技术的广泛知识。课程内容单元1：OMICS的基因和基因组介绍；基因组学类型；基因：orf;外显子；内含子；原核，真核和线粒体/叶绿体基因组； shot弹枪DNA测序； c-value＆paradox;人类基因组项目。单元2：基因组图和分析基因组映射的基因表达类型；涉及基因组图和基因表达分析的技术（RFLP，RAPD，SSCP，SSLP，STS，RT-PCR； DD-PCR，SNP，FISH，FISH，NUCLEASE保护测定，分子杂交）。单元3：蛋白质组学概念和蛋白质组成分的基础；蛋白质组学在生物学功能中的重要性；蛋白质 - 蛋白质相互作用和研究它的方法：蛋白质阵列，交叉链接方法，亲和力方法，酵母杂种系统。单元4：蛋白质质谱法（MS）的质谱分析 - 肽质量指印，质量精度，分辨率，灵敏度；离子来源：电喷雾电离，基质辅助激光解吸和电离；质量分析仪：四极，离子陷阱，飞行时间，圆形，傅立叶 - 转换离子回旋共振，混合分析仪；探测器； MS-MS; LC-MS。教科书：-1。基因组分析和基因组学原理S.B. Primrose和R.M. Twyman，第三版（Blackwell Publishing）。2。Liebler，“蛋白质组学简介” Humana出版社3。Conard，爱德华。 基因组学。 2.Pennington，SR，Dunn MJ，“蛋白质组学：功能的蛋白质序列”。Conard，爱德华。基因组学。2.Pennington，SR，Dunn MJ，“蛋白质组学：功能的蛋白质序列”。Apple Academics参考书：-1。ODD RW，Primrose SB，“基因操纵原理，基因工程概论”，Blackwell Science Publications。viva书3.生物技术的质谱法：Gary Siuzdak。
噬菌体 DNA 分离试剂盒产品说明书
噬菌体 DNA 分离试剂盒产品说明书 产品编号 46800 Norgen 的噬菌体 DNA 分离试剂盒提供了一种快速方法，可从在液体培养的细菌中繁殖的噬菌体中分离和纯化总 DNA。无需使用苯酚、氯仿或氯化铯即可分离 DNA。基于旋转柱的程序速度很快，可在 45 分钟内完成。该试剂盒可高效处理少量噬菌体上清液 (1 mL)。纯化的 DNA 具有最高的完整性，可用于多种下游应用，包括南方印迹、限制性片段长度多态性 (RFLP)、测序、克隆和实时 PCR。Norgen 的纯化技术 纯化基于旋转柱层析。无需使用苯酚、氯仿或氯化铯，即可优先从其他细胞成分（如蛋白质）中纯化噬菌体 DNA。该程序的起始材料是澄清的噬菌体上清液，该上清液已从液体培养物中的细菌碎片中分离出来。首先，使用提供的裂解缓冲液 B 通过热和化学裂解过程裂解噬菌体颗粒（请参阅第 4 页的流程图）。将异丙醇添加到裂解物中，然后将溶液加载到旋转柱上。Norgen 的旋转柱以取决于离子浓度的方式结合核酸，因此只有 DNA 会与柱结合，而大多数 RNA 和蛋白质会在流过中被去除。然后用提供的洗涤溶液 A 洗涤结合的 DNA 以去除任何残留杂质，并用洗脱缓冲液 B 洗脱纯化的总 DNA。纯化的总噬菌体 DNA 具有最高的完整性，可用于许多下游应用。试剂盒组件
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白细胞介素-10基因-592C/A多态性与2型糖尿病肾病的关联性
摘要 目的：确定白细胞介素 (IL)-10 基因 -592 C/A 多态性与 2 型糖尿病 (T2DM) 患者糖尿病肾病 (DNP) 之间的关联。研究设计：比较观察研究。研究地点和持续时间：巴基斯坦拉合尔梅奥医院和爱德华国王医科大学肾脏病科（与生物化学和生物医学科学高级研究中心 (ARCB) 合作），2021 年 1 月至 12 月。方法：该研究包括 282 名患有 T2DM ≥5 年且年龄≥40 岁的患者。患有和不患有 DNP 的患者分别分为 A 组和 B 组（每组 n = 141）。样本采集后，首先从全血中提取脱氧核糖核酸（DNA），然后通过特异性引物进行扩增，最后通过聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法进行基因分型。使用中位数和四分位距（IQR）描述偏态数据，使用频率描述分类数据。使用Mann-Whitney U检验进行数据组间比较。使用卡方检验建立关联。结果：A组患者的中位年龄为50.0（12）岁，B组患者的中位年龄为54.0（11）岁。A组男女性分布为39（27.7％）/ 102（72.3％），B组男女性分布为49（34.8％）/ 92（65.2％）。IL-10基因-592 C / A多态性在A组72（51.0％）中出现的频率高于B组63（44.7％），但无统计学意义（p = 0.283）。结论：本研究表明，T2DM患者IL-10基因-592位点的单核苷酸C / A多态性不会影响（增加/减少）其患DNP的易感性。
垃圾微生物对气候变化的反应
地中海盆地预计将被认为是气候变化的热点。在这里，我们使用了地中海的气候对比，以模仿气候变化对垃圾微生物群落的影响。单特异性（Pinus halepensis and Pistacia lentiscus）和垃圾（Pinus/Pistacia，50/50）的二元混合物的垃圾袋在法国和阿尔及利亚之间的对比气候上转移（从亚果和阿尔及利亚之间的对比气候中）。我们测试了垃圾类型（物种身份，混合垫料）和环境环境（海岸/内陆）对更限制气候条件的微生物反应的影响。在田间孵育12个月后，垃圾化学特性（C/N和固态13 C NMR）和微生物标记（活性微生物生物量（MB），基础呼吸（BR），细菌分解代谢和遗传结构（生物学和T-RFLP）表征。>。在田间孵育12个月后，垃圾化学特性（C/N和固态13 C NMR）和微生物标记（活性微生物生物量（MB），基础呼吸（BR），细菌分解代谢和遗传结构（生物学和T-RFLP）表征。转移后，分解代谢和遗传结构与法国和阿尔及利亚控制的分解代谢和遗传结构不同，并且反应取决于上下文和垃圾类型：在内陆环境中观察到更强的修饰，除了小保障小动物的微生物群落（弱变量）。但是，对于这种垃圾类型的转移，MB和BR降低了。另一方面，对于内陆或沿海环境，松弛垫的MB随着转移的响应而没有变化，而BR会在维持生物量和通过呼吸限制C损失方面反映微生物性能。这项研究表明，对气候变化的微生物反应随垃圾类型以及环境心理环境而异。在这里，垃圾混合物没有减轻气候压力对内陆和沿海环境中微生物群落的影响：在内陆环境中转移后转移后检测到较低的MB和BR，而较低的MB伴随着沿海环境中较高的BR，反映了CO 2释放的微生物生物量较弱的CO 2的增加。
DNA 证据的作用，特别参考……
382330。摘要：DNA 证据的应用为全球范围内的刑事调查和法律诉讼带来了重大变革，包括印度的司法管辖区。本摘要探讨了 DNA 证据在印度刑事案件中的关键用途，强调了其重要性、困难和法律后果。DNA 分析在识别人员、将嫌疑人与犯罪现场联系起来以及赦免无辜者方面提供了无与伦比的精确度。在印度，这项技术被用于各种刑事案件，包括谋杀和性侵犯，以增强标准的法医技术。然而，DNA 证据的纳入遇到了一些障碍，例如程序缺陷、法医基础设施的限制以及对其在法庭诉讼中的接受度的担忧。本摘要分析了影响印度法院使用 DNA 证据的最新立法进展和司法裁决。声明强调，必须实施强有力的协议、提供培训并考虑道德方面，以便在印度的法律体系中成功利用 DNA 的潜力，从而确保公平公正的刑事司法程序。关键词：DNA 证据、法医学、犯罪现场证据、DNA 立法引言：近年来，DNA（脱氧核糖核酸）证据在法医学中的应用极大地改变了全球范围内的刑事调查。印度的刑事司法系统存在各种障碍，但 DNA 证据已经成为以极高的精度确定有罪或无罪的重要工具。本研究探讨了 DNA 证据在印度刑事审判中的重大影响，重点关注其在改进调查方法、保障司法程序公正以及应对排除合理怀疑证明有罪的挑战方面的作用。本研究旨在阐明 DNA 证据如何不仅有助于识别和起诉罪犯，而且还通过研究其法律、程序和道德方面，为印度司法系统内关于正义和人权的更广泛讨论增添新的内容。印度 DNA 证据的历史发展 印度 DNA 证据的起源可以追溯到 20 世纪 80 年代中期，当时引入了限制性片段长度多态性 (RFLP) 技术。这种方法使科学家能够发现个人 DNA 中类似于指纹的独特模式，以便进行身份识别。
社论：植物基因分型：从传统标记到现代技术
与外部植物性状不同，肉眼的肉眼无法区分构成负责这些表型特征的基本遗传材料的基因型。使基因型可以进行研究，并在植物育种和相关主题中进一步理解和使用，已经可以使用各种基因分型方法。植物基因分型始于相当复杂的方法，基于使用标记的探针直接杂交DNA片段来鉴定需要大量靶DNA的特定基因（如限制片段长度多态性或RFLP的情况下）。几年后，它们演变为一系列相对简单，更便宜的基于PCR的方法。These latter reached a peak with very polymorphic and straightforward markers, like microsatellites or SSR (Simple sequence repeats), which were then followed by DNA sequencing and fragment analysis, PCR and qPCR, allele-speci fi c molecular probes and primers, and today ' s modern and advanced microchip-DNA technology involving hundreds to thousands of simultaneous reactions.我们的知识和植物基因分型进展的当前状态在此研究主题中进行了更新，在该主题中，我们详细介绍了用于针对不同植物物种感兴趣的各种基因的可用方法和技术。从传统分子标记到现代微阵列技术，我们的研究主题涵盖和解决了广泛而多样的领域。纳入了各种科学方法和研究思想，旨在更好地了解植物基因分型的更好的理解和实际应用。Yin等。 chinensis makino）。Yin等。chinensis makino）。这导致了随后的14篇发表论文。如上所述，SSR标记是一种简单，通用且直接的分子工具，用于植物基因分型。使用的SSR标记用于实用识别和非头卷心菜的独特性测试（Brassica Campestris ssp。这是一个非常重要的测试，它建立了独特的，统一性和稳定性（DU），这是授予植物品种权利（PVR）所需的基本因素。作者测试了287个SSR标记，用于423种非头卷心菜品种的基因分型，并使用了四种荧光染料，FAM，HEX，HEX，TAMRA和ROX，用于远期引物的标签。重要的是，两种方法
法医学中的下一代测序
法医学中的下一代测序：一个引物解决了其针对法医科学应用的下一代测序（NGS）。本书的第一部分提供了人类认同方法的历史，包括VNTR，RFLP，STR和SNP DNA键入。它讨论了针对人DNA键入的测序历史，包括Sanger测序，快照，pyrosequencing和下一代测序的原理。这些章节概述了使用常染色体，Y和X染色体STR和SNP使用MISEQ FGX和ION TORRENT系统，概述了人类DNA键入的forenspo foseq，forenseq，forenseq，precision ID，powerSeq和QIASEQ面板。作者概述了在准备使用NGS试剂盒的库之前执行的DNA提取和DNA定量中包含的步骤。本书的后半部分详细介绍了ForenseQ和Precision ID的实现，以扩大和标记目标以创建库，丰富目标，以附加索引和适配器，执行库纯化和归一化，填充库，并将样品加载到墨盒上以在乐器上执行排序。覆盖范围解决了Miseq FGX和ION厨师的操作，包括创建样本列表，执行洗涤步骤，执行NG，了解仪器中的Run反馈文件以及故障排除。forenseq和精密ID面板数据分析将解释，包括如何分析和解释NGS数据以及输出图和图表。本书以线粒体DNA（mtDNA）测序和SNP分析结束，包括异质问题。最终章节回顾了微生物DNA，NGS在体液分析中的法医应用以及未来应用的挑战和考虑。特征 - 使用传统和NGS DNA键入方法针对人类识别，靶向短串联重复（Strs） - 将技术及其应用于执法调查，身份以及祖先的单核苷酸多态性（SNP）（SNP），以进行研究领导，大规模灾难和祖先的学生 - 在NG的习惯中，以实践为准。在法医计划中研究DNA这是第一本为从业人员准备并在其实验室中实施这项新技术的书籍，以进行案例工作，并强调了如何在法庭上使用NGS结果的早期应用。这本书可用于上级本科生和研究生，并参加了专注于NGS概念的课程。读者有望对分子和细胞生物学和DNA分类有基本的理解。